PGR孕酮受体ELISA试剂盒

试剂盒组成及试剂配制 ：

1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。

2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服务：

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

样品准备：

1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液

5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法：

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4． 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

Podocin 试剂盒牛磺鹅脱氧胆钠盐N-乙顺二酰亚 99%5-乙酰-2-氨-4-噻唑 98%

Podocin 试剂盒N-乙顺二酰亚 超纯级，99.5%乙4-（二乙氨）-2-丁炔酯 98%

蛋白(nephrin)试剂盒芦荟多糖 乙二双（2-氨乙）四乙 ARβ-氨酯盐盐 99%

蛋白(nephrin)试剂盒芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-木糖乙二四乙三盐 98%4-叔丁苯 97%

α1微球蛋白(α1-MG)试剂盒亚麻酯乙二四乙三盐 99%叔丁苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

α1微球蛋白(α1-MG)试剂盒去乙酰毛花N-乙-N-（3-磺）-3-钠盐 98%叔丁苯 CP,98%

尿微量白蛋白(ALB)试剂盒 醋乙二四乙二钠,二水 AR，98%叔丁苯 99%

尿微量白蛋白(ALB)试剂盒 正癸乙二四乙二钠,二水 色谱级，≥99.0%叔丁苯 分析标准品， ≥99.5% (GC)

抗上腺皮质抗体(AAA)试剂盒 盐西替利乙二四乙二钠,二水 分子生物学和电泳级，99%4--2-戊钙 98%

抗上腺皮质抗体(AAA)试剂盒 优葛缕乙二四乙二钠,二水 用于植物培养，≥99.0%亚氨二乙二乙酯 98%

抗类风湿关节炎核抗原(RANA)试剂盒 蛔蒿素L-（氧化型）98%1,1-二-2-苯环烷 97%

抗类风湿关节炎核抗原(RANA)试剂盒 (1R)-(-)-桃金娘烯双甘肽 99%3,5-二叔丁 98%

TH糖蛋白(THP)试剂盒 多索茶盐胍 AR,99.0%4-乙苯 99%

TH糖蛋白(THP)试剂盒 5-腺一磷二钠盐盐胍 CP,98.0%2-乙苯 98%

小球组织糖化终末产物(GTE-AGE)试剂盒5-腺二磷二钠盐异硫胍 ≥99%2-茚 98%

小球组织糖化终末产物(GTE-AGE)试剂盒5-腺三磷二钠盐N-2-羟乙哌-N'-2-乙磺钠盐 99%L-赖氨乙酯 98%
PGR孕酮受体ELISA试剂盒细胞凋亡时产生显著的变化是染色体固缩，DNA 裂解使细胞核形态产发生变化。本试剂盒提供的荧光染料Hoechst 33258 是一种无毒、水溶性双苯咪唑类化合物，可作为荧光探针与DNA 分子结合。

在凋亡细胞中，细胞膜对Hoechst 33258 的摄取增高，并且由于染色体高度浓缩，Hoechst 33258 与之结合增强，染色呈强蓝色荧光，而正常细胞只呈微弱荧光，死细胞则不被染色，由此可检测出凋亡。

操作方法

1. 用适当的方法诱导细胞凋亡；

2. 用冷Buffer A 洗涤细胞二次，离心收集106 细胞于1.5mL 微量离心管中；（贴壁细胞原位固定染色）

3. 加入1mL 的4%溶液(用户自备)，4℃固定细胞10min；

4. 离心去固定液，用Buffer A 洗两遍；离心后留50～100μL Buffer A 重悬细胞；

5. 取上步骤50～100μL 细胞悬液涂片，自然晾干；

6. 滴加100μL Hoechst 33258 工作液（备注1），室温染色10 min，水冲净晾干；

7. 以紫外光340nm 波长激发，荧光显微镜下观察。

储存：2-8℃，避光，有效期一年。