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PROG孕激素/孕酮ELISA试剂盒

PROG孕激素/孕酮ELISA试剂盒

产品简介:PROG孕激素/孕酮ELISA试剂盒的热销产品:Nestin/FITC 荧光标记巢蛋白/神经上皮干蛋白抗体IgG化钙,二水 ACS, ≥99%
Nesfatin-1/Nucb2/FITC 荧光标记新的饱食分子蛋白抗体IgGAR,99.5%
Nestin/FITC 荧光标记巢蛋白/神经上皮干蛋白抗体IgG2-巯-1-咪唑 98%
Nestin/RBITC 红色荧光罗丹明(RBITC)标记巢蛋

产品型号:48T/96T

浏览次数:71

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028652

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

PROG孕激素/孕酮ELISA试剂盒

PROG ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028652


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)试剂盒 对氨苯盐吡哆 99%4,4'-二(9-咔唑)联苯 98%

膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)试剂盒 D-葡萄糖1,4-哌二乙磺二钠盐 BC2,5-二()- 1-氧-4- (2-乙已氧)-苯 98%

抗小管底膜抗体(TBM)试剂盒L(-)岩藻糖1,4-哌二乙磺倍半钠盐 99%2-溴-9-芴 96%

抗小管底膜抗体(TBM)试剂盒苯钠并五苯 98%9,9-二辛-2,7-二溴芴 97%

apelin 13(AP13)试剂盒 4-叔丁茴香 对磷二钠 六水合物 培养级, ≥98%9,9-二己-2,7-二溴芴 97%

apelin 13(AP13)试剂盒 多菌灵对磷二钠 for enzyme immunoassay,≥99.0%3-癸噻吩 98%

Apelin 36(AP36)试剂盒钠 AR,98.0% 9,9-二-2,7-二溴芴 98%

Apelin 36(AP36)试剂盒1-苯-3--5-吡唑磺二氧嘧啶 98%2,7-二溴芴 98%

肌钙蛋白T(Tn-T)试剂盒 芥子D-(+)-海藻糖 二水合物  from Saccharomyces cerevisiae, ≥99%2,6-二-γ-吡喃 99%

肌钙蛋白T(Tn-T)试剂盒 2,2-双(4-)-1,1-二乙烯三(羟)甘氨 99%2,7-二溴芴 96%

血管内皮抑素抗体(ES-Ab)试剂盒 L-三(羟)甘氨 99.5%2,6-二-4H-4-亚吡喃二 98%

血管内皮抑素抗体(ES-Ab)试剂盒 十一烯3,3′,5,5′-四联苯 98%3-己噻吩 98%

血管紧张素Ⅱ受体Ⅰa型(AgtrⅠa)试剂盒DL-2-氨丁3,3′,5,5′-四联苯 ≥99%(HPLC)2-氧-5-(2′-乙已氧)对苯二 98%

血管紧张素Ⅱ受体Ⅰa型(AgtrⅠa)试剂盒2,3-二羟苯3,3′,5,5′-四联苯 standard for GC, ≥99.0% (GC)N,N′-二苯-N,N′-(1-萘)-1,1′-联苯-4,4′-二(NPD) 99.

血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)试剂盒柠檬Tris乙磺 99%3-辛噻吩 98%

血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)试剂盒来糖三(羟)氨烷盐盐 99%6,13-五并苯醌 99%
PROG孕激素/孕酮ELISA试剂盒荧光染料Hoechst 33342 具有一定的细胞膜透性,能少许进入正常细胞膜,使其染上低蓝色。Hoechst33342 可以用来复染细胞的细胞核。

对于非固定的活细胞来说,hoechst33342 可以起到区别凋亡和正常细胞的作用,因为凋亡细胞的膜通透性增强,因此进入细胞中的Hoechst 33342 比正常细胞的多,荧光强度要比正常细胞中要高,此外,凋亡细胞的染色体DNA 对于细胞的称染来说,可以配以适当的0.1% Triton X-100 通透,从而是所有细胞细胞核有效的染上hoechst 染料。

储存:4℃,避光,有效期6个月。





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