hnRNP D异质性胞核核糖核蛋白DELISA试剂盒

样品准备：

1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液

5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

服务：

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

使用方法：

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4． 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

试剂盒组成及试剂配制 ：

1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。

2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

血纤蛋白原降解产物(FDP)试剂盒石杉三异亚磷酯 90%4-正乙炔 98%

血栓调节蛋白(TM)试剂盒2alpha-羟泽兰内酯三异亚磷酯 95%4-正戊苯 97%

血栓调节蛋白(TM)试剂盒3-羟亚丹参醌硅 AR1-溴-4-戊苯 97%

血小板衍生生长因子(PDGF)试剂盒25(R)-羟原参二硅 99.9% metals basis4-联苯 98%

血小板衍生生长因子(PDGF)试剂盒25(S)-羟原参三薄层层析硅胶板 50×200mm GF254型号 20片/盒4-正戊联苯 99%

血小板活化因子(PAF)试剂盒3alpha-羟丹参IIA薄层层析硅胶 H604-正环己 99%

血小板活化因子(PAF)试剂盒羟丹参IIA薄层层析硅胶 GF254 604--4'-戊联苯 98%

组织型纤溶原激活剂(t-PA)试剂盒异绿原C(4,5)薄层层析硅胶 HF254 604--4'-戊氧联苯 98%

组织型纤溶原激活剂(t-PA)试剂盒异隐丹参D-异抗坏血 99%4-正苯 97%

组织因子(TF)试剂盒异丹参ID-异抗坏血 分析标准品4-正氧苯 97%

组织因子(TF)试剂盒异丹参IIAD-异抗坏血 ≥99%, FCC, Kosher4-三氟硫代苯酰 98%

β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)试剂盒酚葡萄糖核黄素 98%4-三氟氧苯  98%

β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)试剂盒伏波酯-12-惕各酯-13-异丁酯D-核糖 CP,98%3,4,5-三氟苯 97%

血小板因子4(PF-4/CXCL4)试剂盒丹参BD-核糖 ≥99%（HPLC)对 97%

血小板因子4(PF-4/CXCL4)试剂盒CrovatinD-核糖 分析标准品，>99.5%(HPLC)4-(三氟)苯 98%

淋巴功能相关抗原2(LFA-2/CD2)试剂盒CroverinD-核糖 用于培养，≥99%（HPLC)4-(反-4-环己)苯 98%
hnRNP D异质性胞核核糖核蛋白DELISA试剂盒DIOC16(3)PERCHLORATE 细胞膜染色试剂为绿色荧光标记的细胞膜探针，具有488 / 500nm的大激发/发射波长。

当亲脂性的绿色荧光探针DIOC16(3)PERCHLORATE 进入细胞膜后，在整个细胞膜上扩散，佳浓度时可以使整个细胞膜染色。染色液DIOC16(3)PERCHLORATE在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，被激发后可以发出绿色的荧光，具有很高的淬灭常数和激发态寿命。

荧光探针DIOC16(3)PERCHLORATE 通常不会明显影响细胞的活力，因此被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂。除了简单的细胞膜荧光标记外，还可以用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。

细胞膜探针具有多种颜色可以选择，可根据情况对样品进行多色标记实验。除了本试剂盒的绿色荧光探针，我公司还可以提供红色、橙色、深红色等颜色的染色试剂盒。

以96孔板每孔200μl染色液计，本试剂盒小包装可以染色1000-5000个样本。

储存条件：染料-20℃避光保存；避免反复冻融。

有效期：六个月。