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hnRNP E异质性胞核核糖核蛋白EELISA试剂盒

hnRNP E异质性胞核核糖核蛋白EELISA试剂盒

产品简介:hnRNP E异质性胞核核糖核蛋白EELISA试剂盒公司正在销售的产品:PIWIL1/FITC 荧光标记piwi样1蛋白抗体IgG
PKA/FITC 荧光标记蛋白激A抗体IgG
Phospho-PKA C (Thr197)/FITC 荧光标记化蛋白激C亚性抗体IgG
phospho-PKC delta (Thr505)/FITC 荧光标记化蛋白激C亚性D型抗体IgG
phospho-PKC

产品型号:48T/96T

浏览次数:60

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028697

标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

产品属性:

产品名称

hnRNP E异质性胞核核糖核蛋白EELISA试剂盒

英文名称

hnRNP E ELISA Kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E028697

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截图20200429162339.jpg

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

载脂蛋白A1(apo-A1)试剂盒灵芝烯H液体石蜡 色谱固定液,80℃对苯 98%

载脂蛋白B100(apo-B100)试剂盒灵芝A液体石蜡 USP级3-苯 98%

载脂蛋白B100(apo-B100)试剂盒灵芝A液体石蜡 分子生物学级苯 99%

白血病抑制因子受体(LIFR)试剂盒乙酰紫草素液体石蜡 包埋级邻苯 98%

白血病抑制因子受体(LIFR)试剂盒液体石蜡 轻质、密度:0.84-0.86对苯 98%

免疫球蛋白A(IgA)试剂盒茵陈色原液体石蜡 重质、密度:0.86-0.894-苯 98%

免疫球蛋白A(IgA)试剂盒长春质硫软骨素A钠盐 85%4-苯 97%

免疫球蛋白G(IgG)试剂盒A肝素锂 ≥150 USP units/mg4- 98%

免疫球蛋白G(IgG)试剂盒丹参新醌B肝素锂 ~200 units/mg4-苯乙 97%

免疫球蛋白M(IgM)试剂盒丹参新醌C185 USP units/mg 对苯 98%

免疫球蛋白M(IgM)试剂盒丹参新醌D透明质钠 95%,来源:鸡冠2,4,6-三 98%

纤溶原激活物抑制因子1(PAI-1)试剂盒1,2-二氢丹参醌2-溴乙乙酯 97%(氧)三苯化磷 98%

纤溶原激活物抑制因子1(PAI-1)试剂盒盐吐根2-溴乙 96%4-氧苯乙炔 99%

纤溶原激活物抑制因子(PAI)试剂盒 银杏C15:02-溴乙 分析标准品4-正戊环己 98%

纤溶原激活物抑制因子(PAI)试剂盒 豆腐果新A1,4-环己二单乙二缩 98%4-正-丁-4-联苯 98%

血纤蛋白原降解产物(FDP)试剂盒豆腐果新B氧溴化磷 98%4-正戊氧苯乙酰 99%
hnRNP E异质性胞核核糖核蛋白EELISA试剂盒细胞膜荧光染料CM-DiI 是一种新型细胞膜染料,通过与膜结构的脂质分子结合而标记细胞,适合监测细胞运动以及细胞定位分析。因具有良好的染料维持性,可用以追踪多次传代细胞的运动特性。其有着强而稳定的红色荧光(Ex/Em=553/570nm),与绿色荧光染料以及蛋白具有良好的荧光分辨性,适合做多重指标染色。

CM-Dil水溶性较好,便于悬浮细胞和固定细胞染色溶液的制备;工作浓度下,此染料无细胞毒性,不会影响细胞活力以及增殖能力。一些细胞经CM-Dil染色后,可在后续的固定,透化和石蜡包埋处理中维持稳定的标记,因此特别适用于同时做细胞膜标记以及后续的免疫组化,荧光原位杂交或者电镜观察的实验。

研究证实,CM-DiI标记后荧光在胞内表达稳定,阳性标记率达98%以上,标记细胞形态良好,能有效地观察细胞在体外的诱导分化情况;或将标记的细胞注入体内,可以有效的显示移植细胞在活体组织中的迁移及分化。

CM-DiI标记细胞呈红色荧光,荧光波长:λex=553 nm,λem=570 nm。

储存条件:-20避光保存。

有效期:一年。





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