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产品展示 / products 您的位置:网站首页 > 产品展示 > ELISA试剂盒 > 进口ELISA试剂盒 > 48T/96ThnRNP L异质性胞核核糖核蛋白LELISA试剂盒
hnRNP L异质性胞核核糖核蛋白LELISA试剂盒

hnRNP L异质性胞核核糖核蛋白LELISA试剂盒

产品简介:hnRNP L异质性胞核核糖核蛋白LELISA试剂盒的热销产品:phospho-STAT1(pThr701)/FITC 荧光标记抗化信号转导与转录激活因子1抗体IgG
phospho-STAT3(pThr705)/FITC 荧光标记抗化信号转导和转录激活因子3抗体IgG
JNK2/FITC 荧光标记氨末端激2抗体IgG
phospho-STAT5a(pThr694)/FITC 荧光标记抗化

产品型号:48T/96T

浏览次数:88

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028692

样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

hnRNP L异质性胞核核糖核蛋白LELISA试剂盒

hnRNP L ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028692


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使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

皮肤淋巴相关抗原(CLA)试剂盒7-木糖儿茶酚N,N-二乙酰 or HPLC, ≥99.8% (GC) N,N-二乙二 98%

凝血血栓调节蛋白复合物(T-TM)试剂盒7-羟豨莶精二水溶液 AR,40 wt. % in H2ON,N-二乙乙二 98%

凝血血栓调节蛋白复合物(T-TM)试剂盒7-氧代-beta-谷甾二 Standard for GCN,N'-二异碳二酰亚 98%

溶血补体(Hc)试剂盒7-氧代扁柏脂素N,N-二酰 GR,99.9%叠氮磷二苯酯  97%

溶血补体(Hc)试剂盒7-乙-5,7-二羟双氢黄酯N,N-二酰  for HPLC, ≥99.9%N,N-二异乙二  97%

T受体(TCR)试剂盒7-异戊烯氧-gamma-花椒溶液  AR,40%水溶液1-(2-二氨乙)-1H-5-巯-四氮唑 98%

T受体(TCR)试剂盒8(14),15-异海松二烯-3,18-二三溶液 AR,30 wt. % in H2O2,2-二氟-1,3-二-咪唑烷 97%

狼疮抗凝抗体(LAC/LA)试剂盒8-羟-4-荜澄茄烯-3-三溶液 50%溶液1-乙-(3-二氨)碳二亚盐盐 98.5%

狼疮抗凝抗体(LAC/LA)试剂盒Alfa-铁杉脂素三 Standard for GC四氟代脲六氟磷酯 98%

可溶性血纤蛋白单体复合物(SFMC)试剂盒Alpha-菠菜甾4,4'-二氨二苯砜 97%吡啶氢氟盐 65 - 70 % (HF)

可溶性血纤蛋白单体复合物(SFMC)试剂盒alpha-乳香碳胍 99%2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%

血清白蛋白(HSA)试剂盒Alpha-乙香树脂酯硫胍 99%3-巯-1,2,4-三唑 97%

血清白蛋白(HSA)试剂盒beta-D-吡喃葡萄糖等效-9-羟-15-氧代-16-贝壳杉烯-19-酯锌粒 99.99% metals basis三氧化硫-吡啶复合物 97%

2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)试剂盒beta-D-葡萄糖-3,4-二氧苯酯超纯锌粒 棒状,99.9999% metals basis四丁氟化铵,三水 90%

2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)试剂盒Beta-咔啉-1-锌 粉末,99.99% metals basisL-茶氨 98%

11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)试剂盒BETA-锌 99.999% metals basisL-茶氨 99%
hnRNP L异质性胞核核糖核蛋白LELISA试剂盒细胞膜染色试剂盒是用一种亲脂性的绿色荧光探针进行细胞膜染色。染色液O 进入细胞膜后,在整个细胞膜上扩散,佳浓度时可以使整个细胞膜染色。染色液O在进入细胞膜之前荧光非常弱,当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强,被激发后可以发出绿色的荧光,具有很高的淬灭常数和激发态寿命。可以用标准的FITC滤光片检测。

染色液O 通常不会明显影响细胞的活力,因此被广泛用于正向或逆向的,活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)。除了简单的细胞膜荧光标记外,还可以用于检测细胞的融合和粘附,检测发育或移植过程中细胞迁移,通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散,检测细胞毒性和标记脂蛋白等。

储存条件:4℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。

有效期:六个月。





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