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hnRNP R异质性胞核核糖核蛋白RELISA试剂盒

产品简介

hnRNP R异质性胞核核糖核蛋白RELISA试剂盒的热销产品:phospho-ERK1(Thr197/Thr202) /FITC 荧光标记化丝裂原活化蛋白激1/2抗体IgG
phospho-CaMK2a (pThr286)/FITC 荧光标记抗化钙/钙调依赖蛋白激2α抗体IgG
phospho-CaMK2a(pTyr231) /FITC 荧光标记兔抗人、大、小鼠等化钙/钙调依赖蛋白激2α抗

更新时间:2022-05-26
访问次数:587

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PRODUCT CLASSIFICATION

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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

hnRNP R异质性胞核核糖核蛋白RELISA试剂盒

hnRNP R ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028689


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使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

补体1抑制物抗体(C1INH)试剂盒 5-对-β-D-吡喃半乳糖 98%二烯1,4-丁二酯, 含100ppm MEHQ 稳定剂, 95%

B因子(BF)试剂盒 3,7-邻二乙酰短叶松素4--β-D-吡喃葡萄糖 98%二烯1,3-丁二酯, 含500 ppm 对苯二酚(HQ)稳定剂, 98%

B因子(BF)试剂盒 3-O-beta-D-葡糖鸡纳酯4--2-乙酰氨-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖 98%烯叔丁酯, 包含有200 ppm MEHQ阻聚剂, 99%

类白抗原G(HLA-G)试剂盒3''-O-香豌豆元4--2-乙酰氨-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖 98%烯环己酯, 包含60 - 100 ppm MEHQ(单)稳定剂,

类白抗原G(HLA-G)试剂盒3β,7α-二羟-豆甾-5-烯邻-β-D-吡喃葡萄糖 99%二烯二乙二酯 96%

补体片断3b(C3b)试剂盒3-苯-2-烯-1-2--β-D-吡喃半乳糖 99%,non-animal origin烯二乙氨乙酯, 包含100 ppm 吩噻, 99%

补体片断3b(C3b)试剂盒3-表卡通对-α-D-葡萄糖吡喃 99%烯乙氧乙氧乙酯, >90%(GC),含1000ppmMEHQ稳定剂

补体片断4b(C4b)试剂盒3-氧呋喃1-O-辛-β-D-吡喃葡萄糖2,3,4,6-四乙盐 98%二烯二乙二酯 75%

补体片断4b(C4b)试剂盒3-邻(6-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖) 28-O-beta-D-吡喃葡萄糖鸡纳酯三-O-乙酰-D-葡萄烯糖 98%烯二氨乙酯 99%

补体片断5b(C5b)试剂盒3-邻槲皮素5-硫代-D-葡萄糖 96%烯 N,N-二乙氨乙酯 95%

补体片断5b(C5b)试剂盒3-羟-2--4-吡喃2,3,4,6-四-O-苄-D-吡喃半乳糖 98%烯异辛酯 99%

免疫球蛋白重链(IgH)试剂盒3-羟羊毛甾-9(11),24-二烯-26-四乙酰核糖 98%烯氧乙酯 98%,含60-100ppmMEHQ稳定剂

免疫球蛋白重链(IgH)试剂盒3-去氧苏木 B5-溴-4-3吲哚β-D 半乳糖 99%烯-2-氧乙酯 98%

免疫球蛋白重链可变区(IgHV)试剂盒3-鼠李糖儿茶酚二巯 97%二烯乙二酯 90%

免疫球蛋白重链可变区(IgHV)试剂盒3-乙酰氧-8(17),13E-劳丹二烯-15-L-上腺素 98%(剧品)乙二二烯酯 98%

多免疫球蛋白受体(poly-IgR)试剂盒3-吲哚重去上腺素 ≥98%(HPLC),USP3-乙氧烯乙酯 98%
hnRNP R异质性胞核核糖核蛋白RELISA试剂盒溶酶体染色试剂盒是利用L系列探针进行溶酶体特异性染色的试剂盒。

L系列探针是一种细胞渗透型的对活细胞中的溶酶体体进行选择性染色的一类新型荧光染料,该系列探针可以选择性标记溶酶体。只需简单孵育细胞,即可穿过细胞膜并直接聚集在活性溶酶体上。可有效标记活细胞。

本试剂盒中的L05溶酶体染色探针能选择性定位于溶酶体,L05的荧光性在低pH 值时不会降低,并且具有双激发双发射的特性,在低pH时,L05发出强烈的黄色荧光,在高pH时发出强烈的蓝色荧光。这种*pH 依赖荧光使得L05能做为理想的溶

酶体探针,除了选择性标记溶酶体外,还可以用来检测溶酶体内pH 值的变化。

L05溶酶体黄/蓝色荧光标记的溶酶体探针,具有384/540nm和328/440nm的大激发/发射波长。

储存条件:染料-20℃避光保存;避免反复冻融;稀释液2-8℃保存。

有效期:6个月



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