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OSM抑瘤素MELISA试剂盒

OSM抑瘤素MELISA试剂盒

产品简介:OSM抑瘤素MELISA试剂盒的热销产品:Phospho-FAK (Tyr861) /FITC 荧光标记兔抗人、大、小鼠化粘着斑激抗体IgG
Phospho-FAK (Tyr576/577) /FITC 荧光标记兔抗人、大、小鼠化粘着斑激抗体IgG
Phospho-FAK (Tyr925) /FITC 荧光标记兔抗人、大、小鼠化粘着斑激抗体IgG
Phospho-FAK (Tyr407) /

产品型号:48T/96T

浏览次数:83

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028688

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

OSM抑瘤素MELISA试剂盒

OSM ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028688

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

前白蛋白(PA)试剂盒 2-O-beta-D-吡喃阿洛糖甙-2,16,19-贝壳杉烯三1 3 5-三((3-)苯氨]苯  97%磷钼铵 AR,96.5%

硫肝素糖蛋白(HSPG)试剂盒2-O-beta-D-吡喃阿洛糖甙-2,16-贝壳杉烯二4,4',4''-三三苯 98%三乙苄化铵 98%

硫肝素糖蛋白(HSPG)试剂盒2-O-beta-D-吡喃阿洛糖甙-2,6,16-贝壳杉烷三1,3,5-三(N,N-二苯氨)苯 97%磷钼 AR

冷球蛋白(CG)试剂盒2''-O-异甘草元三苯 98%聚烯钠 average Mw 500万-700万 ,80目

冷球蛋白(CG)试剂盒2-邻乙酰羟马桑素积雪草 分析标准品,≥97%聚烯钠 average Mw 400万-500万

红膜蛋白(EMP)试剂盒3-(2,4-二羟苯)戴斯-马丁试剂 96%四丁 AR,99.0%

红膜蛋白(EMP)试剂盒3-(2-羟苯)-2-烯 分析标准品4-乙酰氧苯  99%

高铁血红蛋白(MHB)试剂盒3-(4-羟苯)-1- 95%4-苯 98%

高铁血红蛋白(MHB)试剂盒3,21-二羟-14-山芝烯-16-二氟溴乙乙酯 97%柠 97%(T)

低分子肝素(LMWH)试剂盒 3,27-二羟-20(29)-流明-28-酯氢加兰他敏 98%4-乙 98%

低分子肝素(LMWH)试剂盒 3,3'',4'',5,5'',6,7-六氧黄二氢黄甙 97%L-(-)樟脑磺 99%

补体3裂解产物(C3SP)试剂盒 3,4,5-三氧半胱盐盐 98%D(+)樟脑磺  99%

补体3裂解产物(C3SP)试剂盒 3,4',7-三羟黄烷盐二氟沙星 分析标准品(±)-樟脑-10-磺 99%

补体片段3b受体(C3bR)试剂盒 3,4-O-异亚莽草Α-D-五苯酰吡喃葡萄糖 98%烯烯酯, 包含50-185 ppm MEHQ稳定剂, 98%

补体片段3b受体(C3bR)试剂盒 3,4-二氧-5-羟苯酯4--2-乙酰氨-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖 99%烯苄酯 98%

补体1抑制物抗体(C1INH)试剂盒 3,4-二氧苯酰对-β-D-吡喃半乳糖 99%二烯1,3-丁二酯, 含200 ppm MEHQ稳定剂, 95%
OSM抑瘤素MELISA试剂盒L03溶酶体染色试剂盒是利用L系列探针进行溶酶体特异性染色的试剂盒。本试剂盒中的L03溶酶体染色探针为红色荧光标记的溶酶体探针,具有577/590nm的大激发/发射波长。

L系列探针是对活细胞中的溶酶体进行选择性染色的一类荧光染料,该系列探针可以选择性标记溶酶体,只需要纳摩尔级(nM)浓度即可有效标记活细胞。

L系列探针可自由穿过细胞膜,适用于观察溶酶体内部生物合成及相关发病机理。

L系列溶酶体探针具有多种颜色可以选择,可根据情况对样品进行多色标记实验。除了本试剂盒的红色荧光探针,我公司还可以提供绿色、蓝色、橙色等颜色的染色试剂盒。

储存条件:染料-20℃避光保存;避免反复冻融;稀释液2-8℃保存。

有效期:6个月

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。





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