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INH-A抑制素AELISA试剂盒

INH-A抑制素AELISA试剂盒

产品简介:INH-A抑制素AELISA试剂盒的热销产品:PEDF /FITC 荧光标记色上皮源性因子抗体IgG钙 AR,99%
pEGFR(pTyr68)/FITC 荧光标记抗化表皮生长因子受体抗体IgG钙 CP,98%
PEG3/FITC 荧光标记PEG3蛋白抗体IgG二亚砜 for HPLC, ≥99.7%
PEG /FITC 荧光标记肝癌高表达因抗体IgG AR,99.0%
PENK/Enke

产品型号:48T/96T

浏览次数:72

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028685

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

INH-A抑制素AELISA试剂盒

INH-A ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028685

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

B受体(BCR)试剂盒 1,4,5,6-四羟-7-苯氧蒽对氟苯 98%环庚 97%

表面膜免疫球蛋白M(mIgM)试剂盒 1,4,6-三羟-5-氧-7-异戊二烯呫吨异丁酰乙酯 98%环庚 99%

表面膜免疫球蛋白M(mIgM)试剂盒 1,4,7-桉叶烷三乙酰 AR,98.5%N,O-双(三硅烷)乙酰 95%

表面膜免疫球蛋白D(mIgD)试剂盒 1,4-二氢-1,2-二-4-氧代-3-喹啉羧乙酰 CP,98.0%N-(2-羟乙)乙二 99%

表面膜免疫球蛋白D(mIgD)试剂盒 1,6-二噁螺[4.5]-2-癸乙酰 99%,无色N-(2-羟乙)乙二 CP

杀伤免疫球蛋白样受体(KIR)试剂盒 1,7-二表-8,15-柏木烷二酰 98%α-糜蛋白 800 usp u/mg

杀伤免疫球蛋白样受体(KIR)试剂盒 11(13)-去氢腋生依瓦菊素琥珀二酯 98%α-糜蛋白 1000 usp u/mg

杀伤凝集素样受体(KLR)试剂盒 11,15-二羟-16-贝壳杉烯-19-马来酰亚 98.5%胰蛋白(牛胰脏) potency ≥2500 units/mg

杀伤凝集素样受体(KLR)试剂盒 11Beta-羟洋椿苦素丁二酐 AR,98%胰蛋白(猪胰脏) 1:250

活化蛋白C(APC) 试剂盒11-O-没食子酰3-酰 95%胰蛋白(牛胰脏) potency ≥3000 units/mg

活化蛋白C(APC) 试剂盒12-羟松香壬二 99%聚 平均分子量 2.000

蛋白C(Protein C)试剂盒12-乙酰氧松香癸二铵 99%聚 平均分子量 400

蛋白C(Protein C)试剂盒13(18)-齐墩果烯-3-五铵 八水合物 AR,99%聚 平均分子量 1000

血小板因子3(PF-3)试剂盒13-O-乙酰马桑宁间二 用于检测类固,≥99.0% (HPLC)聚 平均分子量 3000

血小板因子3(PF-3)试剂盒13-邻去乙酰红豆杉 Z间二 分析标准品,用于环境分析聚 平均分子量 4000

凝血原片段F1+2(F1+2)ELISA13-羟-8,11,13-罗汉松科三烯-18-间二 CP3-氨 99%
INH-A抑制素AELISA试剂盒内质网染色试剂盒是利用E系列探针进行内质网特异性染色的试剂盒。本试剂盒中的E01内质网染色探针为蓝色荧光标记的内质网探针,具有373/430nm的大激发/发射波长。

E系列探针是一种细胞渗透型的对活细胞中的内质网体进行选择性染色的一类新型荧光染料,该系列探针可以选择性标记内质网。只需简单孵育细胞,即可穿过细胞膜并直接聚集在活性内质网上。可有效标记活细胞。一旦内质网被染色后,还能根据后续实验的需求进行固定(醛类固定剂如)和透化(醛类去污剂如Triton X-100),探针依然维持在细胞内。

E系列内质网探针具有多种颜色可以选择,可根据情况对样品进行多色标记实验。除了本试剂盒的红色荧光探针,我公司还可以提供绿色、红色等颜色的染色试剂盒。

储存条件:染料-20℃避光保存;避免反复冻融;稀释液2-8℃保存。

有效期:6个月

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。





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