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Inhbb抑制素β-BELISA试剂盒

Inhbb抑制素β-BELISA试剂盒

产品简介:Inhbb抑制素β-BELISA试剂盒的热销产品:Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr09) /FITC 荧光标记化血小板源性生长因子受体-B抗体IgG芥 80%
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr21)/FITC 荧光标记化血小板源性生长因子受体-B抗体IgG芥
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr740) /

产品型号:48T/96T

浏览次数:92

更新时间:2022-05-26

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028683

样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

Inhbb抑制素β-BELISA试剂盒

Inhbb ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028683


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使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)试剂盒毡毛美洲茶素 3,5-二-2-羟苯磺钠 99%1-烷 99%

chemerin 试剂盒 粘毛黄芩素 III 四乙酯N-羟琥珀酰亚 98% CP,95.0%(剧品)

chemerin 试剂盒 粘毛黄芩素III N-代丁二酰亚 97% AR,98.0%(剧品)

Ⅻ(FⅫ)试剂盒 樟叶木防己喹啉 AR,96%三溴化磷 CP,98.0%

Ⅻ(FⅫ)试剂盒 柘树口山 A琥珀酰亚 98%四 97%

ⅩⅢ(FⅩⅢ)试剂盒栀子琥珀酰亚 电子级,99%性品红 高纯级,70%

ⅩⅢ(FⅩⅢ)试剂盒珠子草素化镁,六水 AR,98.0%考马斯紫R 50%,强度250%

Ⅲ(FⅢ)试剂盒梓,梓实糖苄三氢氧化铵 20%溶液隐丹参 98%

Ⅲ(FⅢ)试剂盒梓木内酯苄三氢氧化铵 25%水溶液二氢丹参  分析标准品,≥98%

补体1q(C1q)试剂盒紫背金牛苄三氢氧化铵 40%溶液丹参酚B 分析标准品,≥98%

补体1q(C1q)试剂盒紫丹参萜苄索铵 97%丹参IIA磺钠 分析标准品,≥98%

血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)试剂盒紫铆因N-吡咯烷 电子级,99.9%丹参素钠 分析标准品,>98.5%

血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)试剂盒紫杉素 B二 AR,99.5%丹参素钠 98%

α1(Thymosin α1)试剂盒 左旋哈氏豆属没食子酯 98%丹参I  分析标准品,≥98%

α1(Thymosin α1)试剂盒 左旋马尾松树脂NA-酐 99%丹参IIA  分析标准品,≥98%

补体调节蛋白(CCP)试剂盒 (-)-N-石榴盐喹那普利 98%丹参IIA  98%
Inhbb抑制素β-BELISA试剂盒M11线粒体染色试剂盒是利用M 系列探针进行线粒体特异性染色的试剂盒。本试剂盒中的M11线粒体染色探针为红色荧光标记的线粒体探针,具有579/599nm的大激发/发射波长。本品适合双标实验,因其红色荧光与其他的绿色荧光探针具有良好的分辨率。

M系列探针是一种细胞渗透型的对活细胞中的线粒体体进行选择性染色的一类新型荧光染料,该系列探针可以选择性标记线粒体,包含标记线粒体的弱巯基反应性的氯甲基官能团。只需简单孵育细胞,即可穿过细胞膜并直接聚集在活性线粒体上。可有效标记活细胞。一旦线粒体被染色后,还能根据后续实验的需求进行固定(醛类固定剂如)和透化(醛类去污剂如Triton X-100),探针依然维持在细胞内。

虽然传统的线粒体荧光探针如TMR和罗丹明123,也能很容易的聚集在功能线粒体上,但是一旦线粒体膜电位丧失即会被洗掉,从而在一些需要细胞进行醛类固定或者包含线粒体能量状态影响因子的实验中,使其应用大受限制,而M 系列探针不受线粒体膜电位影响。

M系列线粒体探针具有多种颜色可以选择,可根据情况对样品进行多色标记实验。除了本试剂盒的红色荧光探针,我公司还可以提供绿色、蓝色、橙色等颜色的染色试剂盒。

储存条件:染料-20℃避光保存;避免反复冻融;稀释液2-8℃保存。

有效期:六个月。





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