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VIP血管活性肠肽ELISA试剂盒

VIP血管活性肠肽ELISA试剂盒

产品简介:VIP血管活性肠肽ELISA试剂盒的热销产品:PEDF (pigment epithelium-derived factor) 色su上皮源性因子(多肽抗原)规格: 0.5mg*
PAP2c (Phosphatidic acid phosphatase 2c) 磷脂suan磷suanmei2C(抗原)规格: 0.5mg*
PEPT1 (Peptide-transporters 1)

产品型号:48T/96T

浏览次数:81

更新时间:2022-05-28

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028884

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

VIP血管活性肠肽ELISA试剂盒

MTL ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028884


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

兔子透明质(HA)试剂盒γ-谷氨酰转移(GGT)试剂盒(重氮比色法)Fmoc-L-天冬氨 alpha-烯酯 97% 分析标准品,98%

兔子瘦素(LEP)试剂盒γ-谷氨酰转移(GGT)试剂盒(重氮比色法)Fmoc-L-天冬氨 beta-叔丁酯 98%联苯三唑 分析标准品,98.5%

兔子瘦素(LEP)试剂盒乳脱氢(LDH)试剂盒(LD-L微板法)N-芴氧羰-D-天冬氨-4-叔丁酯 97%苯达松 分析标准品

兔子神经营养因子4(NT-4)试剂盒乳脱氢(LDH)试剂盒(LD-L微板法)芴氧羰-S-乙酰氨-L-半胱氨 98%硫标准溶液 100μg/ml,u=4%

兔子神经营养因子4(NT-4)试剂盒乳脱氢(LDH)试剂盒(LD-L比色法)N-Fmoc-S-(4-氧苄)-L-半胱氨  98%硫标准溶液 10μg/ml,u=4%

兔子神经营养因子3(NT-3)试剂盒乳脱氢(LDH)试剂盒(LD-P比色法)Fmoc-S-叔丁-L-半胱氨 98%丁草 分析标准品,95%

兔子神经营养因子3(NT-3)试剂盒乳脱氢(LDH)试剂盒(LD-P比色法)Fmoc-L-谷氨γ苄脂 BR丁草标准溶液 100μg/ml,u=4%,体:石油

兔子神经特异性烯化(NSE)试剂盒乳脱氢(LDH)试剂盒(LD-P比色法)N-芴氧羰-D-谷氨 gamma-叔丁酯 98%丁草标准溶液 10μg/ml,u=7%

兔子神经特异性烯化(NSE)试剂盒乳脱氢(LDH)试剂盒(二肼微板法)N-Fmoc-N'-三苯-L-组氨 98%恶虫威标准溶液 100μg/ml,u=4%(剧品)

兔子神经生长因子(NGF)试剂盒乳脱氢(LDH)试剂盒(二肼比色法)N,N'-双(9-芴氧羰)-L-组氨 98%恶虫威标准溶液 10μg/ml,u=6%(剧品)

兔子神经生长因子(NGF)试剂盒乳脱氢(LDH)试剂盒(二肼比色法)Fmoc-L-异亮氨 98.5% 分析标准品,98.5%(剧品)

兔子脱氢表雄硫酯(DHEA-S)试剂盒琥珀脱氢(SDH)试剂盒(INT微板法)Fmoc-D-亮氨 BR溴螨酯标准溶液100μg/ml,u=2%,溶剂:乙乙酯

兔子脱氢表雄硫酯(DHEA-S)试剂盒琥珀脱氢(SDH)试剂盒(INT比色法)Fmoc-(2-苄氧羰)赖氨 98.5%溴螨酯标准溶液10μg/ml,u=2%,溶剂:

兔子髓磷脂性蛋白(MBP)试剂盒琥珀脱氢(SDH)试剂盒(INT比色法)Fmoc-N'-三氟乙酰-L-赖氨 96%溴硫磷标准溶液  100μg/ml,u=3%

兔子髓磷脂性蛋白(MBP)试剂盒肌激(CK)试剂盒(连续监测法)Fmoc-D-脯氨 BR溴硫磷标准溶液  10μg/ml,u=4%

兔子前列腺素E2(PGE2)试剂盒肌激(CK)试剂盒(肌比色法)Fmoc-O-叔丁-D-丝氨 98%芸苔素内酯 分析标准品,98%
VIP血管活性肠肽ELISA试剂盒用途:

又称监牢蓝髓鞘染色,石蜡切片

注意事项:

分化步骤很重要,染色结果为:髓鞘呈蓝绿色,细胞核呈红色。

储存条件:室温,避光,12个月

 




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