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VPI血管活性肽酶抑制剂ELISA试剂盒

产品简介

VPI血管活性肽酶抑制剂ELISA试剂盒公司正在销售的产品:P311 protein 增生性瘢痕相关蛋白(抗原)规格: 0.5mg*
PARP(poly ADP-ribose polymerase) 多腺二磷suan多聚mei抗原规格: 0.5mg*
Visfatin-1 (PBEF1)(NT) Human 内脂su/内脏脂肪su(人:N端多肽)、内脏脂肪su、 又称:前B细胞克

更新时间:2022-05-28
访问次数:313

产品分类

PRODUCT CLASSIFICATION

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产品属性:

产品名称

VPI血管活性肽酶抑制剂ELISA试剂盒

英文名称

VPI ELISA Kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E028883

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截图20200429162339.jpg

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

兔子血栓调节蛋白(TM)试剂盒 β-N-乙酰葡萄糖(NAG)试剂盒(PNP比色法)Fmoc-L-苏氨 BR标准溶液 10μg/ml,u=5%(剧品)

兔子血纤蛋白原降解产物(FDP)试剂盒葡萄糖-6-磷脱氢(G6PD)定性试剂盒(荧光斑点法)Fmoc-L-天冬酰 BR酰嘧磺隆 分析标准品,93%

兔子血纤蛋白原降解产物(FDP)试剂盒葡萄糖-6-磷脱氢(G6PD)试剂盒(简易微板法)Fmoc-L-谷氨酰 BR莠灭净 分析标准品,98.8%

兔子纤溶原激活物抑制因子(PAI)试剂盒葡萄糖-6-磷脱氢(G6PD)试剂盒(6-PGD校正比色法)芴氧羰酰 99%唑嘧磺草 分析标准品,98%

兔子纤溶原激活物抑制因子(PAI)试剂盒激(PK)试剂盒(PEP比色法)N-酰-L-硫氨酰-L-白氨酰-L苯氨 97%标准溶液 100μg/ml,u=4%

兔子纤溶原激活物抑制因子1(PAI-1)试剂盒氨氨转移(ALT)试剂盒(赖氏微板法)N-酰-L-蛋氨  97%标准溶液 10μg/ml,u=6%

兔子纤溶原激活物抑制因子1(PAI-1)试剂盒氨氨转移(ALT)试剂盒(赖氏微板法)Fmoc-L-烯甘氨 98%γ-六六六标准溶液 100μg/ml,u=3%

兔子间粘附分子3(ICAM-3/CD50)试剂盒氨氨转移(ALT)试剂盒(赖氏比色法)芴氧羰酰D-Β环己氨 98%γ-六六六标准溶液 10μg/ml,u=5%

兔子间粘附分子3(ICAM-3/CD50)试剂盒氨氨转移(ALT)试剂盒(赖氏比色法)2-氟-L-苯氨 99%联苯菊酯 分析标准品,99%

兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)试剂盒氨氨转移(ALT)试剂盒(单试剂法)BOC-L-2-氟苯氨 98%联苯菊酯标准溶液 100μg/ml,u=3%,体:石油

兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)试剂盒天门冬氨氨转移(AST)试剂盒(赖氏微板法)FMOC-L-Β-同型亮氨 96%联苯菊酯标准溶液 10μg/ml,u=7%,体:石油

兔子间粘附分子2(ICAM-2/CD102)试剂盒天门冬氨氨转移(AST)试剂盒(赖氏微板法)N-Fmoc-N'-三苯-L-组氨五氟苯酯 75%苄嘧磺隆标准溶液 100μg/ml,u=3

兔子间粘附分子2(ICAM-2/CD102)试剂盒天门冬氨氨转移(AST)试剂盒(赖氏比色法)Fmoc-D-氨  BR草除灵 分析标准品,98.5%

兔子间粘附分子1(ICAM-1/CD54)试剂盒天门冬氨氨转移(AST)试剂盒(单试剂法)N-Fmoc-N'-(4-氧-2,3,6-三磺酰)-L-精氨  98%噻 分析标准品,99.5%

兔子间粘附分子1(ICAM-1/CD54)试剂盒天门冬氨氨转移(AST)试剂盒(单试剂法)N-芴氧羰-N'-苯磺酰-L-精氨 98%噻标准溶液 100μg/ml,u=2%

兔子透明质(HA)试剂盒γ-谷氨酰转移(GGT)试剂盒(重氮微板法)Fmoc-D-天冬酰 BR噻标准溶液 10μg/ml,u=3%
VPI血管活性肽酶抑制剂ELISA试剂盒用途:

变色2R和亮绿SF联合染色法

注意事项:

染色结果为:髓鞘呈深红色,轴索和间质呈绿色,脱髓鞘纤维不着色。

储存条件:室温,避光,12个月

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。


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