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PFKP血小板型磷酸果糖激酶ELISA试剂盒

PFKP血小板型磷酸果糖激酶ELISA试剂盒

产品简介:PFKP血小板型磷酸果糖激酶ELISA试剂盒的热销产品:MDM2 (urine double minute 2) 双微体2癌基因抗原规格: 0.5mg*
MDR1(multidrug resistance 1) 多药耐药蛋白抗原规格: 0.5mg*
MEF2(myocyte enhancer-binding factor 2) 肌细胞增强因子2抗原规格: 0.5mg*
Mf

产品型号:48T/96T

浏览次数:70

更新时间:2022-05-28

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028797

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

PFKP血小板型磷酸果糖激酶ELISA试剂盒

PFKP ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028797

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

大鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)试剂盒EDTA脱钙液1,3-二烷 standard for GC, ≥99.5% (GC)二氧化硅 SP

大鼠可溶性Toll样受体6(sTLR6)试剂盒福尔马林-EDTA脱钙液二乙氨乙纤维素 TLC二氧化硅 99.99% metals basis,粒径:2μm

大鼠可溶性Toll样受体6(sTLR6)试剂盒Perenyi's脱钙液二乙氨乙纤维素N-300 TLC二氧化硅标准溶液 1000μg/ml

大鼠可溶性Toll样受体2(sTLR2)试剂盒Von Ebener's液二乙二 Standard for GC, ≥99.5% (GC)二氧化硅标准溶液 100mg/L,体:0.05%Na2CO3

大鼠可溶性Toll样受体2(sTLR2)试剂盒脱钙液N,N-二对苯二 99%,用于过氧化物试验亲水性气相纳米二氧化硅Hydr 99.8%,比表面积(BET):200m2/g;粒

大鼠前列腺素F2α(PGF2α)试剂盒AFIP-柠檬液N,N-二对苯二 AR,环保试剂,96%二氧化硅 1-3mm 颗粒,99.999%

大鼠前列腺素F2α(PGF2α)试剂盒JYBL-Ⅰ脱钙液三十二烷 98%纳米二氧化硅 99.5%,50±5nm

大鼠白三烯E4(LTE4)试剂盒JYBL-Ⅰ脱钙液二苯氨脲 AR二氧化硅 99.999%,直径2mm,高度10mm,圆柱体状

大鼠白三烯E4(LTE4)试剂盒JYBL-Ⅱ脱钙液乙 for HPLC, >99.0%(GC),含2%乙作稳定剂气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):200m2/g;化物:0.01

大鼠尿激(UK)试剂盒JYBL-Ⅱ脱钙液二黄 indicator气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):300m2/g;粒径:7-40n

大鼠尿激(UK)试剂盒JYBL-Ⅲ脱钙液砷试剂 AR,99.0%气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):170m2/g;粒径:7-40n

大鼠Ⅻ(FⅫ)试剂盒 JYBL-Ⅲ脱钙液1,2-二乙烷 standard for GC,>99.9%(GC)气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):120m2/g;粒径:7-40n

大鼠Ⅻ(FⅫ)试剂盒 电解脱钙液(法)1,3-二氨-4-(5-溴-2-吡啶偶氮)苯 AR疏水气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):230m2/g;;粒径:7-40n

大鼠ⅩⅢ(FⅩⅢ)试剂盒脱钙后处理液2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨酚 AR气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):100m2/g;粒径:7-40n

大鼠ⅩⅢ(FⅩⅢ)试剂盒硫钠水溶液(5%)二乙氨乙纤维素-1 TLC二氧化硅 99.5%,30±5nm

大鼠Ⅲ(FⅢ)试剂盒水溶液(10%)二黄 分析标准品,≥98.0% (HPLC)二氧化硅 99.5%,15±5nm
PFKP血小板型磷酸果糖激酶ELISA试剂盒用途:

弹力纤维染色,乙型肝炎表面抗原物质染色

注意事项:

弹力纤维呈蓝色,胞核呈红色

储存条件:室温,避光,12个月

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。




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