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TPO血小板生成素ELISA试剂盒

产品简介

TPO血小板生成素ELISA试剂盒的热销产品:Natrexone/BSA:Natrexone/KLH 纳曲tong偶联牛血清白蛋白:纳曲tong偶联血蓝蛋白规格: 0.5mg*
NAP1 (nucleosome assembly protein 1) 核小体组装蛋白1(多肽)规格: 0.5mg*
N-cadherin N-钙粘附分子抗原规格: 0.5mg*
E-cadher

更新时间:2022-05-28
访问次数:300

产品分类

PRODUCT CLASSIFICATION

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试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

TPO血小板生成素ELISA试剂盒

TPO ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028804


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

大鼠β-防御素(β-DF)试剂盒乙-福尔马林-醋固定液聚己内酰粉 60-90目硫镍,七水 99.99% metals basis

大鼠多巴D1受体(D1R)试剂盒乙福尔马林固定液聚己内酰粉 90-180目氨磺镍 CP

大鼠多巴D1受体(D1R)试剂盒乙酰氧苯橙黄G   AR,≥80.0% (HPLC)氨磺镍 电镀级

大鼠上腺素能a1A受体(ADRA1A)试剂盒 荧光示踪灌注固定液十八烷 AR,98%氨磺镍 99%,高纯级

大鼠上腺素能a1A受体(ADRA1A)试剂盒 脂肪组织固定液十八烷 99%氢氧化镍 Ni 61%

大鼠钙结合蛋白(CR)试剂盒过溶液(0.5%)十八烷 分析标准品,≥99.5% (GC)氟化镍 AR

大鼠钙结合蛋白(CR)试剂盒过溶液(1%)十八烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)氟化镍 CP

大鼠透明质结合蛋白(HABP)试剂盒Schiff试剂二十八烷 AR,≥97.0% (GC) 氟化镍 电镀级

大鼠透明质结合蛋白(HABP)试剂盒Schiff试剂二十八烷 standard for GC, ≥98.5% (GC)式碳镍 AR

大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)试剂盒糖原PAS染色液二十八烷 99%式碳镍 CP

大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)试剂盒糖原PAS染色液二十八烷 分析标准品, ≥99% (GC)式碳镍 99.9% metals basis

大鼠淋巴因子试剂盒糖原PAS染色液()锗试剂 AR溴化镍 22.5%水溶液

大鼠淋巴因子试剂盒糖原PAS染色液()邻菲啰啉盐盐,一水 99%化镍,六水 AR,98%

大鼠N-乙酰-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨(AcSDKP)试剂盒AB-PAS染色液荧光桃红B AR,Dye content ≥80 %化镍,六水 CP,97%

大鼠N-乙酰-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨(AcSDKP)试剂盒AB-PAS染色液荧光桃红B 高纯级,≥97.0 %化镍,六水 GR,98%

大鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)试剂盒糖原PAS快速染色液3-戊 Standard for GC, ≥99.5% (GC)化镍,六水 ACS
TPO血小板生成素ELISA试剂盒用途:

细胞核、网状纤维染色,常用于复染

注意事项:

主要由核固红、去离子水组成。

储存条件:室温,避光,12个月

 


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