PAF血小板活化因子ELISA试剂盒公司正在销售的产品:NKG2D(natural killer cell group 2D) NK细胞受体/自然杀伤细胞活化性受体规格: 0.5mg*Nm23(NDP Kinase A,NDPKA) 肿瘤转移抑制基因抗原规格: 0.5mg*Nm23-H1 (nucleoside dIPhosphatase kinase A) 肿瘤抑制基因抗原
产品分类
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
产品属性:
产品名称 | PAF血小板活化因子ELISA试剂盒 |
英文名称 | PAF ELISA Kit |
产品规格 | 48T/96T |
产品货号 | LZ-E028807 |
检测程序:
1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
操作步骤:
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
标本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
需要而未提供的试剂和器材:
1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器
6. 蒸馏水,容量瓶等。
备试剂与收集血样:
1. 收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反复冻融。
2. 标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4. 洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
大鼠αS转移(α-GST)试剂盒 Ehrlich染色液聚二乙烯苯多孔小球GDX-102 80-100目液体石蜡 AR
大鼠同型半胱氨(Hcy)试剂盒改良Harris染色液聚二乙烯苯多孔小球GDX-103 40-60目山梨 AR,99%
大鼠同型半胱氨(Hcy)试剂盒改良Harris染色液聚二乙烯苯多孔小球GDX-103 60-80目苯钠 CP,99.0%
大鼠糖皮质激素受体β(GR-β)试剂盒Mayer染色液聚二乙烯苯多孔小球GDX-104 60-80目磺嘧啶银 98%
大鼠糖皮质激素受体β(GR-β)试剂盒Mayer染色液聚二乙烯苯多孔小球GDX-201 60-80目磺胍 98%
大鼠糖皮质激素受体α(GR-α)试剂盒伊红(HE)染色液聚二乙烯苯多孔小球GDX-301 80-100目磺嘧啶 分析标准品
大鼠糖皮质激素受体α(GR-α)试剂盒伊红(HE)染色液聚二乙烯苯多孔小球GDX-501 60-80目磺嘧啶 98%
大鼠Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)试剂盒 Core染色液聚二乙烯苯多孔小球GDX-502 40-60目甜蜜素 药用级
大鼠Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)试剂盒 Core染色液聚二乙烯苯多孔小球GDX-502 60-80目亚硫氢钠 CP
大鼠己糖激(HK)试剂盒Carazzi染色液聚二乙烯苯多孔小球GDX-502 80-100目无水碳钠 AR,≥99.8%
大鼠己糖激(HK)试剂盒Carazzi染色液玫瑰红 Indicator无水碳钠 GR,≥99.8%
大鼠糖原合成激(GSK)试剂盒Delafield染色液玫瑰红 AR亚硝钠 AR,99%
大鼠糖原合成激(GSK)试剂盒Delafield染色液半二酚橙 AR蔗糖 AR
大鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)试剂盒Gill染色液(Gill )Ⅲ AR无水亚硫钠 anhydrous,CP.95.0%
大鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)试剂盒Gill染色液(Gill )Ⅲ CP焦亚硫钠 ≥99%
大鼠高敏三状腺原氨(u-T3)试剂盒Gill染色液(Gill No.2)Ⅲ 分析标准品,≥96.0% (HPLC),用于食品分析茶 药典BP级
PAF血小板活化因子ELISA试剂盒用途:
肌纤维染色
储存条件:室温,12个月