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TM血栓调节蛋白ELISA试剂盒

TM血栓调节蛋白ELISA试剂盒

产品简介:TM血栓调节蛋白ELISA试剂盒的热销产品:PDGF-BB peptide 血小板源性生长因子-BB抗原规格: 0.5mg*
Pdx1(pancreatic and duodenal homeobox 1) 胰十二指肠同源异型盒基因抗原规格: 0.5mg*
pectinesterase inhibitor 18 peptide 果胶mei抗原规格: 0.5mg*
PEG(P

产品型号:48T/96T

浏览次数:64

更新时间:2022-05-30

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028818

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

TM血栓调节蛋白ELISA试剂盒

TM ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028818


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

大鼠内皮型一氧化氮合成3(eNOS-3)试剂盒水溶液(5%)氧化型辅II 二钠 98%正己烷 AR,97%

大鼠胆固酯转移蛋白(CETP)试剂盒番红O乙溶液(0.5%)N-辛酰-N-葡糖 99%环戊烷 Standard for GC

大鼠胆固酯转移蛋白(CETP)试剂盒番红O染色液(0.1%)油红O Biological stain环戊烷 94%

大鼠血管紧张素原(aGT)试剂盒番红O染色液(0.1%)油红O for electrophoresis环戊烷 98%

大鼠血管紧张素原(aGT)试剂盒钼铵负染色液(3%)派洛宁Y 超级纯环戊烷 分析标准品,≥99.5% (GC)

大鼠热休克蛋白60(Hsp-60)试剂盒磷钨负染色液(2%)丽春红S 分子生物学级2-戊烷 82%

大鼠热休克蛋白60(Hsp-60)试剂盒磷钨负染色液(3%)丽春红S Biological stain碳钴(II) CP,Co 43.0 - 47.0 %

大鼠二(MDA)试剂盒磷钨负染色液(5%)蛋白K 用于分子生物学,≥30 units/mg protein金属锰片  99.9% metals basis,不规则片状

大鼠二(MDA)试剂盒改良品红染色液β-内酯 98%四氧化三锰 SP

大鼠超氧化物歧化(SOD)试剂盒固绿染色液(0.1%)胃蛋白(猪源) 1:3000四氧化三锰 Mn ≥71.0%,  BET surface Area 5~7 m2/g  

大鼠超氧化物歧化(SOD)试剂盒固绿染色液(0.5%)胃蛋白(猪源) 1:15000硫镍,七水  ACS

大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)试剂盒底膜六银染色液嘌呤盐盐 99%4-羟吡啶 97%

大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)试剂盒龙胆紫水溶液(0.5%)/ 组织培养级,无菌硫代苹果 98%

大鼠血清总补体(CH50)试剂盒龙胆紫水溶液(0.1%)// 组织培养级,无菌钠 AR,99.0%

大鼠血清总补体(CH50)试剂盒结晶紫水溶液(0.5%)// 组织培养级乙镁 98%

大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)试剂盒结晶紫水溶液(0.1%)派洛宁B 高纯级碲化镉 99.9999%,6N
TM血栓调节蛋白ELISA试剂盒用途:

缓慢组织脱钙液

注意事项:

主要由50%甲、福尔马林等组成。

储存条件:室温,12个月

 




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