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FGG血纤蛋白原γ链ELISA试剂盒

FGG血纤蛋白原γ链ELISA试剂盒

产品简介:FGG血纤蛋白原γ链ELISA试剂盒公司正在销售的产品:ompF(putative outer membrane porin F protein) 小肠结肠炎耶尔森氏jun膜通道蛋白抗原规格: 0.5mg*
OLFM1 peptide 嗅球蛋白1多肽抗原规格: 0.5ml*
ORX-A(orexin-A) 增食欲su-A/欲激suA抗原规格: 0.5mg*
OTR(oxyt

产品型号:48T/96T

浏览次数:67

更新时间:2022-05-30

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028812

标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

产品属性:

产品名称

FGG血纤蛋白原γ链ELISA试剂盒

英文名称

FGG ELISA Kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E028812

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截图20200429162339.jpg

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

大鼠糖皮质类固受体(GR)试剂盒苏丹染色液烯酰 Standard for GC,≥99.8% (GC)蔗糖 超纯级 纯度≥99.9%;RNase,DNase Free

大鼠黄体生成素释放激素(LHRH)试剂盒苏丹染色液烯酰 超纯级,99.9%蔗糖 AR

大鼠黄体生成素释放激素(LHRH)试剂盒苏丹染色液()金O 80%,用于生物染色蔗糖 CP

大鼠8异前列腺素(8-iso-PG)试剂盒苏丹染色液()金O 90%,用于生物染色蔗糖 ACS

大鼠8异前列腺素(8-iso-PG)试剂盒姬姆萨染色液(Giemsa stain,即用型)2,2′-联氨-双(3-乙苯并噻唑啉-6-磺)二盐 98%蔗糖 分析标准品

大鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)试剂盒姬姆萨染色液(Giemsa stain,即用型)腺-5′-三磷二钠盐,三水 98%蔗糖 用于分子生物学, ≥99.5% (HPLC)

大鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)试剂盒姬姆萨染色液(Giemsa stain,1:9) 98%(剧品)蔗糖 用于或昆虫培养, ≥99.5% (GC)

大鼠质衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)试剂盒 姬姆萨染色液(Giemsa stain,1:9)牛血清白蛋白 96%蔗糖 用于植物培养

大鼠质衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)试剂盒 姬姆萨染色液(10×Giemsa stain)牛血清白蛋白标准溶液 0.5 mg/ml 标准溶液磷二氢铝 95%

大鼠血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)试剂盒 姬姆萨染色液(10×Giemsa stain)考马斯亮蓝G250 AR,无蛋白钙 AR, ≥99.0% (RT)

大鼠血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)试剂盒 瑞氏染色液(Wright stain,即用型)二(2-羟乙)亚氨三(羟) 99% AR,99%

大鼠髓过氧化物(MPO)试剂盒瑞氏染色液(Wright stain,即用型)聚氧乙烯20油 average Mn ~1,150 AR,50 % in H2O

大鼠髓过氧化物(MPO)试剂盒瑞氏染色液(Wright stain)聚氧乙烯月桂 高纯级,Brij-35高钠 AR,99.5%

大鼠颗粒B(Gzms-B)试剂盒瑞氏染色液(Wright stain)聚氧乙烯月桂 高纯级,Brij-303-氨吡啶 99%

大鼠颗粒B(Gzms-B)试剂盒瑞氏-姬姆萨复合染色液二(2-羟乙)亚氨三(羟) 与昆虫培养级, ≥98%4-氨吡啶 98%(剧品)

大鼠颗粒A(Gzms-A)试剂盒瑞氏-姬姆萨复合染色液苯美司 超纯级,>99%2,3-二氨吡啶 96%
FGG血纤蛋白原γ链ELISA试剂盒用途:

慢性脱钙液,主要用于小块组织,脱钙同时可以对组织固定

注意事项:

主要由甲、福尔马林组成,推荐用于小块组织和牙齿的脱钙,不推荐用于常规标本的脱钙。

储存条件:室温,12个月




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