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ACE血管紧张素转化酶ELISA试剂盒

产品简介

ACE血管紧张素转化酶ELISA试剂盒公司正在销售的产品:Integrin Alpha 4/ITGA4(Integrin alpha 4) 整合su-α(抗原)规格: 0.5ml*
LDL-R(Low-density lipoprotein receptor precursor) 低密度脂蛋白受体(抗原)规格: 0.5mg*
Ki-67 gen Ki-67 Antigen(抗原)

更新时间:2022-05-30
访问次数:381

产品分类

PRODUCT CLASSIFICATION

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标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

产品属性:

产品名称

ACE血管紧张素转化酶ELISA试剂盒

英文名称

ACE ELISA Kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E028873

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截图20200429162339.jpg

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

兔转化生长因子β2(TGFβ2)试剂盒葡萄糖试剂盒(己糖激微板法)Boc-4--L-苯氨 99%2--β-D-吡喃半乳糖 99%,non-animal origin

兔一氧化氮合成(NOS)试剂盒 葡萄糖试剂盒(己糖激比色法)Boc-4-氧-L-苯氨 98%对-α-D-葡萄糖吡喃 99%

兔一氧化氮合成(NOS)试剂盒 葡萄糖试剂盒(己糖激比色法)BOC-L-4-氨 98%β-烟酰腺嘌呤二核 97%

兔内皮型一氧化氮合成(eNOS)试剂盒 葡萄糖试剂盒(葡萄糖脱氢微板法)BOC-D-4-氨 98%β-烟酰腺嘌呤二核 99%

兔内皮型一氧化氮合成(eNOS)试剂盒 葡萄糖试剂盒(葡萄糖脱氢比色法)N-叔丁氧羰-S-(4-苄)-D-青霉二环己  ≥98.5% N-壬酰-N-葡萄糖 99%

兔尿激型纤溶原激活物受体(PLAUR/uPAR)试剂盒 葡萄糖试剂盒(GOD-POD微板法)BOC-D-苯甘氨 98%1-萘磷单钠盐,一水 98%

兔尿激型纤溶原激活物受体(PLAUR/uPAR)试剂盒 葡萄糖试剂盒(GOD-POD微板法)BOC-N--D-氨 98%4--N-乙酰-β-D-氨半乳糖 98%

兔尿激型纤溶原激活物(uPA)试剂盒葡萄糖试剂盒(GOD-POD比色法)N-叔丁氧羰-N--D-苯氨二环己盐  98%壬-β-D-吡喃葡糖 98%

兔尿激型纤溶原激活物(uPA)试剂盒葡萄糖试剂盒(GOD-POD比色法)N-叔丁氧羰-N--L-苯氨二环己盐  97%n-辛-β-D-吡喃葡萄糖 97%

兔超敏C反应蛋白(hs-CRP)试剂盒葡萄糖试剂盒(邻苯比色法)Boc-N--L-苯甘氨 98%n-辛-β-D-吡喃葡萄糖 98%,用于蛋白分析

兔超敏C反应蛋白(hs-CRP)试剂盒葡萄糖试剂盒(邻苯比色法)Boc-N-Me-Tyr-OH.DCHA 98%辛-β-D-硫代吡喃葡萄糖 99%

兔质金属蛋白1(MMP-1)试剂盒 半乳糖试剂盒(半乳糖氧化比色法)Boc-N--O-苄-L-酪氨 98%邻苯二酚紫 IND

兔质金属蛋白1(MMP-1)试剂盒 乳试剂盒(测血清、组织等,微板法)BOC-L-氨 98%姥鲛烷 98%

8-异构前列腺素(8-epi-PGF2α)试剂盒乳试剂盒(测血清、组织等,比色法)BOC-D-氨 BR1-芘丁 99%

8-异构前列腺素(8-epi-PGF2α)试剂盒全血乳试剂盒(微板法)Boc-S-苄-L-半胱氨  98%D-潘糖 98%

兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)试剂盒全血乳试剂盒(比色法)(S)-叔-丁1-羟-3-(4-硫)烷-2-氨酯  98%5-磷酰核糖-1-焦磷钠盐 80%
ACE血管紧张素转化酶ELISA试剂盒用途:

特殊HE染色,可立即用于多种染色,亦可与其他染液配套使用。

注意事项:

无需氧化,直接使用。

储存条件:室温,24个月


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