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AT2R-Ab血管紧张素Ⅱ受体2抗体ELISA试剂盒

产品简介

AT2R-Ab血管紧张素Ⅱ受体2抗体ELISA试剂盒的热销产品:MAG-a/b (Myelin associated glycoprotein; L / S -MAG;) 髓鞘相关糖蛋白a/b(抗原)规格: 0.5mg*
MAG (Myelin associated glycoprotein; L-MAG;MAG-a ) 髓鞘相关糖蛋白(抗原)规格: 0.5mg*
MAG-a (M

更新时间:2022-05-30
访问次数:365

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试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

AT2R-Ab血管紧张素Ⅱ受体2抗体ELISA试剂盒

AT2R-Ab ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028876


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

兔纤溶抗纤溶复合物(PAP)试剂盒 血清镁试剂盒(Calmagite比色法)N-苄氧羰-L-苯氨 98%5-溴-4-3吲哚β-D 半乳糖 99%

兔纤溶抑制因子/凝血激活的纤溶抑制物(TAFI)试剂盒血清镁试剂盒(Calmagite比色法)L-瓜氨 98%L-(−)-木糖 99%

兔纤溶抑制因子/凝血激活的纤溶抑制物(TAFI)试剂盒血清铜试剂盒(Cuprizone微板法)6--1-羟苯并三氮唑 98%烯 AR,>99%(GC),包含180-200 ppm MEHQ 稳定剂

兔子白介素2(IL-2)试剂盒血清铜试剂盒(Cuprizone比色法)2--N-琥珀酰亚碳酯 98%烯烯酯, 包含50-185 ppm MEHQ稳定剂, 98%

兔子白介素2(IL-2)试剂盒血清铜试剂盒(Cuprizone比色法)D-半胱氨盐盐一水物 98%烯苄酯 98%

兔血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)试剂盒血清锌试剂盒(吡啶偶氮酚微板法)化聚苯乙烯树脂 1%DVB交联  1.0~1.24mmol/g , 100~200 mes二烯1,3-丁二酯, 含200 ppm MEHQ稳定剂, 95%

兔血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)试剂盒血清锌试剂盒(吡啶偶氮酚比色法)N-苄氧羰-L-精氨 98.5%二烯1,4-丁二酯, 含100ppm MEHQ 稳定剂, 95%

兔一氧化氮(NO)试剂盒血清锌试剂盒(吡啶偶氮酚比色法)N-苄氧羰-L-谷氨 98%二烯1,3-丁二酯, 含500 ppm 对苯二酚(HQ)稳定剂, 98%

兔一氧化氮(NO)试剂盒总(TBIL)试剂盒(改良Jendrassik-Grof微板法)2-溴苄-N-琥珀酰亚碳酯 99%烯叔丁酯, 包含有200 ppm MEHQ阻聚剂, 99%

兔补体蛋白3(C3)试剂盒总(TBIL)试剂盒(改良Jendrassik-Grof比色法)FMOC-Β-环己-L-氨 98%烯丁酯 GR,99%

兔补体蛋白3(C3)试剂盒总(TBIL)试剂盒(改良Jendrassik-Grof比色法)L-环己甘氨 98%烯叔丁酯 99%,含10-20 ppm MEHQ 作为稳定剂

p物质(SP)试剂盒总(TBIL)试剂盒(钒微板法)L-3-苯氨 98%烯环己酯, 包含60 - 100 ppm MEHQ(单)稳定剂,

p物质(SP)试剂盒总(TBIL)试剂盒(钒比色法)Boc-D-4-苯氨 98%二烯二乙二酯 96%

兔子层连蛋白/板层素(LN)试剂盒总(TBIL)试剂盒(钒比色法)Boc-N'-(2-苄氧羰)-D-赖氨 98%烯二乙氨乙酯, 包含100 ppm 吩噻, 99%

兔子层连蛋白/板层素(LN)试剂盒总(TBIL)试剂盒(BOD微板法)Fmoc-S-(4-苄)-L-半胱氨  99%烯乙氧乙氧乙酯, >90%(GC),含1000ppmMEHQ稳定剂

兔环磷腺(cAMP)试剂盒总(TBIL)试剂盒(BOD比色法)N-苄氧羰-D-谷氨 98%二烯二乙二酯 75%
AT2R-Ab血管紧张素Ⅱ受体2抗体ELISA试剂盒用途:

退行性染色液,适用于石蜡切片染色

注意事项:

Gill No.3染色液又称GillⅢ液,为正常浓度的2倍,石蜡切片染色大于15分钟。属于半氧化,比Harris稳定,染色需盐乙醇分化,其缺点是:黏附的明胶甚至玻片也会染色。

储存条件:室温,12个月

 


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