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ACE血管紧张素Ⅰ转化酶ELISA试剂盒

ACE血管紧张素Ⅰ转化酶ELISA试剂盒

产品简介:ACE血管紧张素Ⅰ转化酶ELISA试剂盒公司正在销售的产品:NF-H(Neurofilament triplet H) 高分子量神经丝蛋白(抗原)规格: 0.5mg*
NIS(Na+/I-symporter;NIS) 钠碘转运体蛋白(多肽抗原)规格: 0.5mg*
NFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB) 细胞核因子或称k基因结合核因子(多肽抗原)规格: 0

产品型号:48T/96T

浏览次数:54

更新时间:2022-05-30

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028879

标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

产品属性:

产品名称

ACE血管紧张素Ⅰ转化酶ELISA试剂盒

英文名称

ACE ELISA Kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E028879

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截图20200429162339.jpg

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

兔去上腺素(NA)试剂盒甘油三脂(TG)试剂盒(双试剂GPO-PAP微板法)N,N'-琥珀酰亚碳酯 98%二烯新戊二酯 90%

兔子生长激素释放多肽(GHRP)试剂盒甘油三脂(TG)试剂盒(双试剂GPO-PAP比色法)D-谷氨酰 98%二烯新戊二酯 89%

兔子生长激素释放多肽(GHRP)试剂盒低密度脂蛋白胆固(LDL-C)试剂盒(Sol微板法)4,4'-二氧三苯 98%烯钠 99%

兔子α干扰素(IFN-α)试剂盒 低密度脂蛋白胆固(LDL-C)试剂盒(Sol比色法)4,5-二咪唑 98%烯十八烷酯 96%

兔子α干扰素(IFN-α)试剂盒 低密度脂蛋白胆固(LDL-C)试剂盒(Sol比色法)4-[(2,4-二氧苯)(Fmoc-氨)]苯氧乙 98%三乙二二烯酯 95%,stabilized with 60-100 ppm MEHQ

兔子E选择素(E-Selectin/CD62E)试剂盒 低密度脂蛋白胆固(LDL-C)试剂盒(PVS比色法)N-芴氧羰-L-2,3-氨  97%二烯四乙二酯 包含~0.006% 对苯二酚 稳定剂, 90%

兔子E选择素(E-Selectin/CD62E)试剂盒 低密度脂蛋白胆固(LDL-C)试剂盒(PVS比色法)N,N'-二叔丁氧羰-L-组氨 BR三羟烷三烯酯 85%,含100ppm MEHQ稳定剂

兔子视黄结合蛋白4(RBP-4)试剂盒高密度脂蛋白胆固(HDL-C)试剂盒(过氧化物微板法)L-2,4-二氨丁氢盐 98%烯四酯 98%,含500ppm单MEHQ稳定剂

兔子视黄结合蛋白4(RBP-4)试剂盒高密度脂蛋白胆固(HDL-C)试剂盒(过氧化物比色法)D-2,4-二氨丁 99%烯三氟乙酯 包含 100 ppm MEHQ 稳定剂,98%

兔子主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/RLAⅢ)试剂盒高密度脂蛋白胆固(HDL-C)试剂盒(过氧化物比色法)3,5-二-L-酪氨 BR2,2,3,3-四氟烯酯  97%,含50ppm BHT稳定剂

兔子主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/RLAⅢ)试剂盒高密度脂蛋白胆固(HDL-C)试剂盒(PTA-Mg比色法)3,5-二硝-L-酪氨 98%烯四酯 97%

兔淋巴功能相关抗原3(LFA-3/CD58)试剂盒高密度脂蛋白胆固(HDL-C)试剂盒(PTA-Mg比色法)乙酰氨二二乙酯  98%二烯锌 95%

兔淋巴功能相关抗原3(LFA-3/CD58)试剂盒载脂蛋白A1(ApoA1)试剂盒(免疫比浊微板法)2-羟-3,4-二氢吡喃 97%甘氨 AR,99.5-100.5%

兔儿茶酚(CA)试剂盒Rabbit catecholamine,CA 试剂盒 载脂蛋白A1(ApoA1)试剂盒(免疫比浊比色法)D-精氨酰 98%3--2- 99%

兔儿茶酚(CA)试剂盒Rabbit catecholamine,CA 试剂盒 载脂蛋白B(ApoB)试剂盒(免疫比浊微板法)DHP HM Resin 0.5~1.1mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB6--2-硝苯 99%

兔儿茶酚(CA)试剂盒载脂蛋白B(ApoB)试剂盒(免疫比浊比色法)内皮素-1 ≥97.0% (HPLC)4--2-硝苯  99%
ACE血管紧张素Ⅰ转化酶ELISA试剂盒用途:

染色或其他染色后的分化夜

注意事项:

染色2-5秒

储存条件:室温,24个月




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