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pFN血浆纤维连接蛋白ELISA试剂盒

pFN血浆纤维连接蛋白ELISA试剂盒

产品简介:pFN血浆纤维连接蛋白ELISA试剂盒公司正在销售的产品:SLC33A1(Acetyl-coenzyme A transportor 1) 乙酰辅meiA转运蛋白1抗原规格: 0.5mg*
SLC34A2/NaPi-2b(Solute carrier family 34 member 2) 磷suan钠协同转运蛋白抗原规格: 0.5mg*
SMN1(survival of moto

产品型号:48T/96T

浏览次数:76

更新时间:2022-05-30

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028832

标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

产品属性:

产品名称

pFN血浆纤维连接蛋白ELISA试剂盒

英文名称

pFN ELISA Kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E028832

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截图20200429162339.jpg

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

大鼠碳酐(CA)试剂盒电泳级橙黄G溶液(1%)分析标准品,≥99.5% (GC)1,2-二(二苯膦)乙烷二化钯(II)  Pd  18.5%

大鼠降钙素因相关肽(CGRP)试剂盒汞凝胶电泳缓冲液(10×)炔酯 97%二(三环己膦)亚苄二化钌 Ru 12.3%

大鼠降钙素因相关肽(CGRP)试剂盒凝胶加样缓冲液(10×,RNase free)N-苄甘氨乙酯 97%四(三苯膦)氢化铑(I) Rh 8.9% min

大鼠胃动素(MTL)试剂盒酰加样缓冲液(2×)3-吡咯啉 97%1,3-二乙烯-1,1,3,3-四二硅氧烷铂(0) Pt, ~2%

大鼠胃动素(MTL)试剂盒酰加样缓冲液(10×)3-吡咯啉 70%醋钯 AR,Pd 46.0 - 48.0 %

大鼠β内啡肽(β-EP)试剂盒性凝胶加样缓冲液(6×)炔 98%二(乙酰)钯(II) Pd 34.9%

大鼠β内啡肽(β-EP)试剂盒性琼脂糖凝胶电泳缓冲液(10×)溴代炔 80 wt%苯溶液氢氧化钯 20% Pd

大鼠(SS)试剂盒DNA尿素加样缓冲液(2×)溴代炔 99%氢氧化钯 10% Pd

大鼠(SS)试剂盒顺丁稀二缓冲液(MAB,pH7.5)炔 98%铂炭催化剂 Pt 5%

大鼠血纤蛋白原(Fbg)试剂盒溴酚蓝蔗糖溶液(0.25%)玻璃胶热封配高阻隔垫片,匹配200PSS玻璃瓶瓶盖,φ41.2mm*1mm钯硫钡 5% Pd basis

大鼠血纤蛋白原(Fbg)试剂盒溴化乙锭溶液(EB,1mg/ml)玻璃胶热封配高阻隔垫片,配套60PSS玻璃瓶瓶盖,φ30*1钯硫钡 10% Pd basis

大鼠横纹肌辅肌动蛋白α (sm Actinin-α )试剂盒溴化乙锭溶液(EB,10mg/ml)铝箔封口垫片(BP-69),匹配500P和950P塑料瓶,φ49.7*1钯碳 5%Pd

大鼠横纹肌辅肌动蛋白α (sm Actinin-α )试剂盒GoldView(10000)铝箔封口垫片(BP-06),匹配275P塑料瓶,φ41*1钯碳 10%Pd

大鼠肌球蛋白(MYS)试剂盒化钙细菌感受态制备液100P玻璃胶铝箔垫片(新盖子) 玻璃胶铝箔 35mm*1mm醋铑(II)二聚体 RH:43.0%-46.6%

大鼠肌球蛋白(MYS)试剂盒一步法感受态细菌制备试剂盒150P塑料瓶垫片(新盖子) 塑料瓶高阻隔垫片 35mm*1mm铑黑 99.9% metals basis

大鼠结蛋白(Des)试剂盒化钙溶液(60mmol/L)4-酰苯 98%氧化铑,无水 99.8% metals basis,Rh 81%
pFN血浆纤维连接蛋白ELISA试剂盒用途:

新鲜组织取材后,沉淀以去除多余水分,避免冷冻后产生冰晶

注意事项:

主要由蔗糖、PBS、防腐剂组成。

储存条件:4℃,6个月




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