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当前位置:首页  -  产品中心  -  ELISA试剂盒  -  免费代测ELISA试剂盒  -  48T/96TPC血浆抗凝蛋白CELISA试剂盒

PC血浆抗凝蛋白CELISA试剂盒

产品简介

PC血浆抗凝蛋白CELISA试剂盒的热销产品:SOD1(superoxide-dimutase-1) 超氧化物歧化mei1抗原规格: 0.5mg*
SOD2 (superoxide-dimutase-2) 超氧化物歧化mei2抗原规格: 0.5ml*
Somatostatin/GRIH 生长抑su抗原规格: 0.5mg*
Sox2 胚胎干细胞关键蛋白规格: 0.5mg*

更新时间:2022-05-30
访问次数:556

产品分类

PRODUCT CLASSIFICATION

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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

PC血浆抗凝蛋白CELISA试剂盒

PC ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028834


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使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

大鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)试剂盒性磷缓冲液(pH7.5)葡萄糖 高纯级,≥99.5% (GC)双(1,5-环辛二烯)-三氟磺铑 98%

大鼠核因子κB受体活化因子配(RANKL)试剂盒性磷缓冲液(pH7.5)葡萄糖 和昆虫培养级, ≥99.5%钯 Pd 26.2%

大鼠核因子κB受体活化因子配(RANKL)试剂盒性磷缓冲液(pH9.5)葡萄糖  植物培养级, ≥99.5%化钯  Pd 59-60%

大鼠血栓前体蛋白(TpP)试剂盒盐乙溶液(1mol/L,pH8.0)D-山梨 AR,98.0%钯碳 5%Pd

大鼠血栓前体蛋白(TpP)试剂盒化钠溶液(NaI,6mol/L)D-山梨 用于分子生物学, ≥98%钯碳 10%Pd

大鼠抑制素B(INH-B)试剂盒CTAB沉淀液木糖 99%十二羰三钌 99%

大鼠抑制素B(INH-B)试剂盒CTAB沉淀液雌三 USP三(二亚苄- base)二钯(0)  97%

大鼠胰岛素受体β(ISR-β)试剂盒CTAB抽提液雌 97%避蚊 99%

大鼠胰岛素受体β(ISR-β)试剂盒CTAB抽提液(RNase free)雌 分析标准品对 ≥97%,Kosher

大鼠糖化血红蛋白A1c(A1c)试剂盒乙溶液(75%,RNase free)雌二 98%对酯 99%

大鼠糖化血红蛋白A1c(A1c)试剂盒乙钠溶液(2mol/L,pH4.0,RNase free)雌二 USP级间酰 99%

大鼠淋巴功能相关抗原3(LFA-3/CD58)试剂盒乙钠溶液(3mol/L,pH4.8,RNase free)雌二 分析标准品,99.5%邻苯 98%

大鼠淋巴功能相关抗原3(LFA-3/CD58)试剂盒乙钠溶液(3mol/L,pH5.0,RNase free) 98%2-酰 98%

大鼠可溶性血小板内皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)试剂盒乙钠溶液(3mol/L,pH5.2,RNase free)1,3-二羧 97%乙二 CP,97%

大鼠可溶性血小板内皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)试剂盒乙钠溶液(3mol/L,pH5.2,RNase free)硫 98.5% 乙二溶液  40 wt. % in H2O (8.8 M)

大鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)试剂盒乙钠溶液(3mol/L,pH5.6,RNase free)5-溴苯并[b]噻吩 98%乙二溶液   用于分子生物学,40% in H2O (8.8 M)
PC血浆抗凝蛋白CELISA试剂盒用途:

碱性磷酶染色与过雪夫试剂合用,同时显色碱性磷酶和PAS阳性物质。

注意事项:

适用于冰冻切片、石蜡切片,碱性磷酶活性部位呈黑色,PAS阳性物质呈紫红色。染色过程中注意控制过处理的时间,否则容易褪色。

储存条件:4℃,避光,6个月


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