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Arresten血管生成抑制因子ELISA试剂盒

Arresten血管生成抑制因子ELISA试剂盒

产品简介:Arresten血管生成抑制因子ELISA试剂盒的热销产品:AQP4(aquaporin Protein-4) 水通道蛋白-4(抗原)规格: 0.5mg*
B7-H4 B7-H4(抗原)规格: 0.5mg*
BADH2 (Betaine-aldehyde dehydrogenase ) BADH2抗原规格: 0.5mg*
BGP(Bone Gla-protein) 骨钙s

产品型号:48T/96T

浏览次数:152

更新时间:2022-05-30

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028853

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

Arresten血管生成抑制因子ELISA试剂盒

Arresten ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028853


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)试剂盒Western封闭液(奶粉)异硫荧光素 96%十四 CP,95%

大鼠血管内皮生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)试剂盒Western封闭液(还原型)  98%十四 AR,98.0%

大鼠血管内皮生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)试剂盒Western封闭液(尼龙膜)L-(氧化型)98%十四 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)试剂盒 封闭用脱脂奶粉盐胍 分子生物学级,99.5%氘代环己烷-d14 D,99.5%

大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)试剂盒 封闭用脱脂奶粉盐胍 蛋白变性,99.5%N'-对苯磺酰-L-精氨 98%

大鼠血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/Flk-1)试剂盒Western抗体洗脱液(性)盐胍 AR,99.0%L-精氨酰 98%

大鼠血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/Flk-1)试剂盒Western抗体洗脱液(性)异硫胍 ≥99%N-乙酰-D-半乳糖,水合 98%

大鼠肝生长因子(HGF)试剂盒Western抗体洗脱液(性)异-β-D-硫代半乳糖 98%3-乙酰苄 98%

大鼠肝生长因子(HGF)试剂盒Western洗涤液硝四唑紫 98%DL-氨酰-DL-正缬氨 99%

大鼠糖蛋白130(gp130)试剂盒Western洗涤液咪唑 99%N-乙酰-L-氨酰 BR

大鼠糖蛋白130(gp130)试剂盒通用显影液胰岛素 ≥27 USP units/mg (HPLC)N-乙酰-D-脯氨  98%

大鼠生长激素(GH)试剂盒通用定影液化硝四氮唑蓝 98%L-氨4-硝酰苯盐盐 99%

大鼠生长激素(GH)试剂盒4CN显色试剂盒(HRP发光)辣根过氧化物 RZ:>3.0,活性:>300 IU/mg(1S,2R)-2-氨-1,2-二苯乙  99%

大鼠粒集落激因子(G-CSF)试剂盒AMPPD发光显色试剂盒对磷二钠 98%(1R,2S)-2-氨-1,2-二苯乙 99%

大鼠粒集落激因子(G-CSF)试剂盒DAB辣根过氧化物显色试剂盒三(羟)甘氨 99%5-氨  98%

大鼠中性粒趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)试剂盒TMB显色液(组化或膜HRP)

3,3′,5,5′-四联苯 98%N-叔丁氧羰-赖氨酯 98.5%
Arresten血管生成抑制因子ELISA试剂盒用途:

又称曙红染色液,常规切片HE染色

注意事项:

主要由双蒸水、防腐剂等组成。

储存条件:室温,12个月

 




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