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VCAM-1血管内皮细胞粘附分子1ELISA试剂盒

VCAM-1血管内皮细胞粘附分子1ELISA试剂盒

产品简介:VCAM-1血管内皮细胞粘附分子1ELISA试剂盒的热销产品:CDK4(Cyclin Dependent Kinase 4) 周期su依赖性激mei4(抗原)规格: 0.5ml*
CEA (Carcinoembryonic gen ) 人癌胚抗原(抗原)规格: 0.5mg*
ChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2) 毒蕈型乙酰受体M

产品型号:48T/96T

浏览次数:101

更新时间:2022-05-30

产品厂地:上海市

详情介绍
品牌其他品牌货号LZ-E028859

服务:

公司产品仅用于科研我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

产品名称

英文名称

规格

货号

VCAM-1血管内皮细胞粘附分子1ELISA试剂盒

VCAM-1 ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028859

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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样品准备:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法:

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

大鼠内皮素1(ET-1)试剂盒Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH8.0,无菌)L-天冬氨双苄酯对苯磺盐 98%氟-1,1,1,3,3,3-六氟异 98%

大鼠血管舒缓激肽(BK)试剂盒Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH8.0)N-乙酰甘氨乙酯 98%N,N`-二苯硫脲 CP,98%

大鼠血管舒缓激肽(BK)试剂盒Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH8.0)L-氨 98%三乙 99%

大鼠抵抗素(Resistin)试剂盒Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH8.8)(3H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-3-氧)三-1-吡咯烷六氟磷盐  0.98

大鼠抵抗素(Resistin)试剂盒Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH8.8)N-乙酰-L-脯氨 98%0.99

大鼠催乳素(PRL)试剂盒Tris-HCl缓冲液(0.5mol/L,pH6.8)S-乙酰半胱氨盐 99%乙异烯酯 99%

大鼠催乳素(PRL)试剂盒Tris-HCl缓冲液(0.5mol/L,pH6.8)L-2-氨丁 99%硫化锌 99.99% metals basis,3.8-4.2μm,powder

大鼠促生长激素释放激素(GRH)试剂盒Tris-HCl缓冲液(0.05mol/L,pH7.4)7-氨-4- 98% 二溴 99%

大鼠促生长激素释放激素(GRH)试剂盒Tris缓冲盐溶液(0.05mol/L,pH8.0)7-氨-4- ≥99%(HPLC),laser grade溴烷 >99.0%(GC)

大鼠促上腺皮质激素(ACTH)试剂盒Tris镁盐缓冲液(1×,pH7.8)DL-精氨 98%硫镍铵,六水 CP,98.0%

大鼠促上腺皮质激素(ACTH)试剂盒Tris镁盐缓冲液(10×,pH7.8)L-精氨酰 98%苯酰 CP

大鼠促卵泡素(FSH)试剂盒Tris-蔗糖溶液(10%)D-天冬酰,一水 99%苯酰 99%

大鼠促卵泡素(FSH)试剂盒Triton X-100溶液(1%)N-乙酰-L-色氨 98%苯酰 99.5%,升华纯化

大鼠雌二受体(ER)试剂盒Triton X-100溶液(10%)D-2-氨丁 99%硫联氨 CP,98.0%

大鼠雌二受体(ER)试剂盒Triton X-100溶液(10%,无菌)L-精氨酯  98%拧盖机 SG-1550型手持式

大鼠前心钠肽(Pro-ANP)试剂盒X-gal(20mg/ml)芴氧羰-L-天冬氨-1-叔丁酯 99%钢板铡刀
VCAM-1血管内皮细胞粘附分子1ELISA试剂盒用途:

糖原、酶组化、免疫组化等染色后细胞核复染,尤其适用于无法经处理的细胞核的复染。

注意事项:

恢复至室温后使用,细胞核染色清楚,无需盐乙醇分化,染色时间一般3-5分钟,无氧化膜。退行性染色需10-20分钟,进行性染色需5-10分钟。

储存条件:4℃,24个月

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。




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