欢迎进入上海联祖生物科技有限公司网站!
13482402338
产品中心

Product Center

当前位置:首页  -  产品中心  -  ELISA试剂盒  -  进口ELISA试剂盒  -  48T/96TASD雄烯二酮ELISA试剂盒

ASD雄烯二酮ELISA试剂盒

产品简介

ASD雄烯二酮ELISA试剂盒公司正在销售的产品:Smad2(Mothers against decapentaplegic homolog 2) Smad 2/3(抗原)规格: 0.5mg*
SPAG5/map126 相关抗原5(多肽抗原)规格: 0.5mg*
SP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A) 肺表面活

更新时间:2022-05-30
访问次数:439

产品分类

PRODUCT CLASSIFICATION

相关文章

RELATED ARTICLES
详细介绍在线留言

产品属性:

产品名称

ASD雄烯二酮ELISA试剂盒

英文名称

ASD ELISA Kit

产品规格

48T/96T

产品货号

LZ-E028888

需要而未提供的试剂和器材:

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器

6. 蒸馏水,容量瓶等。

标本要求:

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

备试剂与收集血样:

1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。

2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。

4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截图20200429162339.jpg

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

兔子端粒(TE)试剂盒α-淀粉(枯草杆菌)芴氧羰-O-叔丁-D-苏氨 98%标准溶液 100μg/ml,u=3%(剧品)

兔子单核趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)试剂盒高峰α-淀粉FMOC-L-色氨五氟苯酯    98.0%标准溶液 10μg/ml,u=6%(剧品)

兔子单核趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)试剂盒高温α-淀粉Fmoc-D-Trp-OPfp 98%异恶草 分析标准品,98%

兔子促上腺皮质激素(ACTH)试剂盒β-淀粉N-Fmoc-O-苄-L-磷酪氨 98%硫线磷 分析标准品,92%

兔子促上腺皮质激素(ACTH)试剂盒β-淀粉Fmoc-Tyr(tBu)-OPfp 98.5%磺隆 分析标准品,94%

兔子促卵泡素(FSH)试剂盒果胶Fmoc-O-磷-L-酪氨 98%环嘧磺隆 分析标准品,96%

兔子促卵泡素(FSH)试剂盒果胶Fmoc-Tyr(PO<SUB>3</SUB>Bzl<SUB>2</SUB>)-OH 98.5%杀鼠 分析标准品,99%

兔子促状腺素(TSH)试剂盒果胶FMOC-L-缬氨五氟苯酯  98.0%鼠 分析标准品,98%

兔子促状腺素(TSH)试剂盒果胶FMOC-L-苯氨五氟苯酯  96%敌草快 分析标准品,96%

兔子雌二(E2)试剂盒果胶Y-23N-酰-DL-色氨 98%2,5-二苯氧乙标准溶液100μg/ml,溶剂:

兔子雌二(E2)试剂盒果胶Y-23N-Fmoc-N'-Boc-L-2,3-二氨   97%恶唑 分析标准品,95%

兔子肠脂肪结合蛋白(iFABP)试剂盒菠萝蛋白Fmoc-D-3-(1-萘)氨 ≥98.5% 分析标准品,99.3%

兔子肠脂肪结合蛋白(iFABP)试剂盒菠萝蛋白Fmoc-3-(1-萘)-L-氨 98%标准溶液 10μg/ml,u=5~3%,

兔子表皮生长因子(EGF)试剂盒 菠萝蛋白Fmoc-3-(2-萘)-D-氨 98% 硫新斯的明 98%

兔子表皮生长因子(EGF)试剂盒 菠萝蛋白Fmoc-3-(2-萘)-L-氨 98%二磷 分析标准品,98%

兔子白血病抑制因子受体(LIFR)试剂盒菠萝蛋白FMOC-D-3-(3-吡啶)-氨 98%二磷标准溶液 10μg/ml,u=6~4%,
ASD雄烯二酮ELISA试剂盒用途:

尸检中的新鲜心脏组织和脑组织以及实验动物模型早期梗死组织的染色,测定脑梗死灶体积

注意事项:

TTC与正常组织中的呼吸酶反应而呈红色,而缺血组织内呼吸酶活性下降,不能反应,故不会产生变化呈苍白色。

储存条件:4℃,避光,6个月

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。


上一个:SW480细胞

返回列表

下一个:HT-29细胞

在线留言

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7

TEL:021-61210612

扫码加微信