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C9orf140抗体

产品简介

C9orf140抗体公司相关产品:
外质蛋白FREM2抗体LAIR-2/CD306/FITC 荧光素标记白相关免疫球蛋白样受体2抗体IgG
面肩肱型肌营养不良症相关蛋白FRG1抗体Langerin/CD207/FITC 荧光素标记白分化抗原CD207抗体IgG

更新时间:2021-08-13
访问次数:557

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公司抗体仅用于科研现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
英文名称  Anti-C9orf140

中文名称   C9orf140抗体

     2010317E24Rik; C9orf140; Chromosome 9 open reading frame 140; SAPC2_HUMAN; p42.3; Protein C9orf140; SAPCD2; Suppressor APC domain containing 2; Suppressor APC domain containing protein 2; TS/MDEP; Tumor specificity and mitosis phase-dependent expression protein.
     1mg/1ml

 0.2ml/200μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat, Chicken, Cow, Horse, Rabbit

产品类型  一抗

研究领域  细胞生物 免疫学 肿瘤细胞生物标志物

蛋白分子量  predicted molecular weight: 43kDa

     Lyophilized or Liquid

 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf140

     IgG

免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

图片17.jpg 

抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

鸡髓鞘型脂肪结合蛋白(FABP8)酶联免疫吸附测定试剂盒9,9-二己-2,7-二溴芴大豆慢生根瘤菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

鸡脂肪型脂肪结合蛋白(FABP4)酶联免疫吸附测定试剂盒 Boc-Cys(pMeOBzl)-OHPseudoclavibacter  caeni Srinivasan拉丁属名: Hansenula  anomala

聚体转录因子2A(OTF2A)酶联免疫吸附测定试剂盒 二氟钠异常汉逊酵母拉丁属名: Schizosaccharomyc pombe

鸡磷化核因子κB抑制蛋白α(pIκBα)酶联免疫吸附测定试剂盒二氟钠粟酒裂殖酵母注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

鸡间隙连接蛋白43(CX43)酶联免疫吸附测定试剂盒 二氟钠深凹杯伞用途: 药用。具有抑制肿瘤生长,诱导肿瘤调亡,诱导机体产生多种因子,提高机体免疫力等作用。

鸡白介素23(IL-23)酶联免疫吸附测定试剂盒吩噻-10-碳酰槐生多年卧孔菌拉丁属名: Trichoderma  viride

Syncollin蛋白(SYCN)酶联免疫吸附测定试剂盒吩噻-10-碳酰绿色木霉拉丁属名: anatipestifer

鸡颗粒酶B(GzmB)酶联免疫吸附测定试剂盒 反式-4-苯-3--2-鸭疫里氏杆菌拉丁属名: Penicillium crustaceum

鸡瘦素(LEP)酶联免疫吸附测定试剂盒四对苯二皮壳青霉用途: 教学科研

鸡补体C3转化酶(C3c)酶联免疫吸附测定试剂盒 四对苯二麦根腐平脐蠕孢拉丁属名: Escherichia coli

鸡白三烯D4(LTD4)酶联免疫吸附测定试剂盒2,6-二氟苯大肠杆菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

αL岩藻糖苷酶(FUCA)酶联免疫吸附测定试剂盒 2,6-二氟苯多主葡萄壳菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

鸡白介素18(IL-18)酶联免疫吸附测定试剂盒二-μ-双[2-[(二氨)]苯-C,N]二钯(Ⅱ)耐寒短杆菌拉丁属名: Escherichia coli

鸡结构特异性识别蛋白1(SSRP1)酶联免疫吸附测定试剂盒5-溴-2-糖大肠埃希氏菌拉丁属名: Prevola intermedia

Dickkopf 相关蛋白2(DKK2)酶联免疫吸附测定试剂盒 5-溴-2-糖中间普氏菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

鸡波形蛋白(VIM)酶联免疫吸附测定试剂盒5-溴-2-糖平田头菇3-1拉丁属名: Pythium falciforme
 C9orf140抗体豚鼠B淋巴瘤因子10(Bcl-10)酶联免疫吸附测定试剂盒Anti-ApoH/FITC  荧光素标记载脂蛋白H抗体IgG

豚鼠酸性成纤维生长因子(AFGF/FGF1)酶联免疫吸附测定试剂盒Anti-Apollon/FITC  荧光素标记Apollon凋亡抑制蛋白抗体IgG

豚鼠血小板亲和蛋白1(PKP1)酶联免疫吸附测定试剂盒Anti-APP/FITC  荧光素标记APP淀粉样肽前体蛋白抗体IgG

豚鼠高尔蛋白73(GP-73)酶联免疫吸附测定试剂盒 Anti-phospho-APP(phospho Thr668) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白(p-APP Thr668)抗体IgG

豚鼠免疫球蛋白E Fc段受体I(FcεR I)酶联免疫吸附测定试剂盒 Anti-APP695/770 /FITC  荧光素标记淀粉样肽前体蛋白抗体IgG

豚鼠粘附蛋白相互作用蛋白(CYTIP)酶联免疫吸附测定试剂盒  Anti-APPL1/FITC  荧光素标记抗衔接因子蛋白含pH域磷酸酪氨酸结合域和亮氨酸拉链元1抗体IgG

豚鼠白介素3(IL-3)酶联免疫吸附测定试剂盒Anti-APS/FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠APS抗体IgG

豚鼠胎盘蛋白(PP)酶联免疫吸附测定试剂盒 Anti-APS(Ser598)/FITC  荧光素标记磷酸化APS抗体IgG  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。


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