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C6orf168抗体

产品简介

C6orf168抗体公司相关产品:
磷酸化叉头蛋白4抗体IRS-1/FITC 荧光素标记胰岛素受体底物-1抗体IgG
FMS样酪氨酸激酶3phospho-IRS1(Tyr895)/FITC 荧光素标记磷酸化胰岛素受体底物-1抗体IgG

更新时间:2021-08-12
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公司抗体仅用于科研现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
英文名称  Anti-C6orf168

中文名称   C6orf168抗体

     C6orf168; CF168_HUMAN; Chromosome 6 open reading frame 168; dJ273F20; Uncharacterized protein C6orf168.
     1mg/1ml

 0.2ml/200μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

产品类型  一抗

研究领域  细胞生物 免疫学

蛋白分子量  predicted molecular weight: 47kDa

     Lyophilized or Liquid

 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf168

     IgG

免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

图片17.jpg 

抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

鸡细丝蛋白Bβ(FLNβ)酶联免疫吸附测定试剂盒3-氟苯酰酿酒酵母注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

鸡白介素4(IL-4)酶联免疫吸附测定试剂盒3-氟苯酰桦剥管菌拉丁属名: Rhizobium  radiobacter

鸡肌球蛋白轻链9(MYL9)酶联免疫吸附测定试剂盒3-氟苯酰放射形根瘤菌拉丁属名: Streptomyces microflavus

CCAAT增强子结合蛋白ε(C/EBPε)酶联免疫吸附测定试剂盒 3-溴苯酰细黄链霉菌拉丁属名: Exiguobacterium sp.

β葡萄糖酶(GUSβ)酶联免疫吸附测定试剂盒 3-溴苯酰微小杆菌属注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

鸡组氨丰富糖蛋白(HRG)酶联免疫吸附测定试剂盒 (1S,2S)-N,N'-双[3-氧代-2-(2,4,6-三酰)亚丁]-1,2-二苯乙二合钴(II)Pseudofusicoccum stromaticum拉丁属名: Sporobolomyces oryzicola

鸡磷脂酰肌蛋白聚糖2(GPC2)酶联免疫吸附测定试剂盒 Posaconazole米色掷孢酵母拉丁属名: Saccharomyces cerevisiae

鸡颗粒酶A(GzmA)酶联免疫吸附测定试剂盒 4--α-乙烯酿酒酵母拉丁属名: sergenti

鸡抗补体1q抗体(C1q-Ab)酶联免疫吸附测定试剂盒  4-(N,N-二氨)苯频那酯瑟氏泰勒虫(两当株)用途: 分类 研究

γ干扰素(IFN-γ) 酶联免疫吸附测定试剂盒4-(N,N-二氨)苯频那酯淡紫灰链霉菌产褐色变种拉丁属名: Fusarium fujikuroi

鸡解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)酶联免疫吸附测定试剂盒  4-氧羰苯频哪酯藤仓镰孢拉丁属名: Flavihumibacter  petaseus

鸡跨膜丝氨蛋白酶2(TMPRSS2)酶联免疫吸附测定试剂盒4-氧羰苯频哪酯Flavihumibacter拉丁属名: Bacillus subtilis

鸡表皮角蛋白(EK)酶联免疫吸附测定试剂盒  3-喹啉频哪酯枯草芽孢杆菌拉丁属名: Collybia velutipes (Curt.: Fr.) Quél.

鸡心肌营养素样因子1(CLCF1)酶联免疫吸附测定试剂盒 2-溴-9,9'-螺二[9H-芴]金针菇拉丁属名: Pestalotiopsis theae

鸡胃蛋白酶(PP)酶联免疫吸附测定试剂盒2-溴-9,9'-螺二[9H-芴]茶拟盘多毛孢用途: 产生代谢产物具有抑菌活性

D-多巴色素变位酶(DDT)酶联免疫吸附测定试剂盒 2,7-二溴-9,9-螺二芴西唐氏链霉菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
 C6orf168抗体豚鼠成纤维生长因子21(FGF21)酶联免疫吸附测定试剂盒A1c(Mouse Glycated hemoglobin A1c) ELISA Kit  小鼠糖化血红蛋白A1c

豚鼠组织蛋白酶K(CTSK)酶联免疫吸附测定试剂盒  LFA-3/CD58(Mouse lymphocyte function associated antigen 3) ELISA Kit  小鼠淋巴功能相关抗原3

豚鼠G蛋白信号调节蛋白4(RGS4)酶联免疫吸附测定试剂盒sPECAM-1/sCD31(Mouse soluble plaet endothelial cell adhesion molecule 1) ELISA Kit  小鼠可溶性血小板内皮粘附分子1

豚鼠原钙黏素γA2(PCDHγA2)酶联免疫吸附测定试剂盒 BMP-7(Mouse Bone morphogenetic protein 7) ELISA Kit  小鼠骨成型蛋白7

豚鼠蛋白酪氨酸磷酸酶受体O(PTPRO)酶联免疫吸附测定试剂盒HA(Mouse Hyaluronic acid) ELISA Kit  小鼠透明质酸

豚鼠血管活性肠肽(VIP)酶联免疫吸附测定试剂盒GLP-1HA(Mouse ghcagons-like pepfide 1) ELISA Kit  小鼠胰高血糖素样肽1

豚鼠酸性磷酸酶1(ACP1)酶联免疫吸附测定试剂盒 CCK(Mouse Cholecystokinin) ELISA Kit  小鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽

豚鼠Fas凋亡抑制分子3(FAIM3)酶联免疫吸附测定试剂盒BGP/Gehrelin(Mouse brain-gut peptides) ELISA Kit  小鼠脑肠肽  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。


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