CEP57抗体

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英文名称 Anti-CEP57

中文名称  CEP57抗体

别 名 Centrosomal protein 57kDa; Centrosomal protein of 57 kDa; Cep57; Cep57 protein; CEP57_HUMAN; FGF2 interacting protein; FGF2-interacting protein; KIAA0092; MVA2; PIG8; Proliferation inducing protein 8; Testis specific protein 57; Testis-specific protein 57; Translokin; TSP57.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 发育生物学 干细胞 细胞分化

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CEP57

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

豚鼠质金属蛋白酶7(MMP-7)酶联免疫吸附测定试剂盒顺-双(2,2-二吡啶)二化钌(II)二水合物华丽侧耳（佛罗里达侧耳）注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

豚鼠蛋白S(PROS)酶联免疫吸附测定试剂盒草铈(III)水合物, REacton滑菇注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

豚鼠心钠肽(ANP)酶联免疫吸附测定试剂盒草铈(III)水合物, REacton野梧桐欧文氏菌拉丁属名: Tricholoma matsutake

豚鼠p53上调凋亡调节因子(PUMA)酶联免疫吸附测定试剂盒4-溴邻苯二松口蘑拉丁属名: Wickerhamomyces anomalus

豚鼠肿瘤蛋白P53(TP53)酶联免疫吸附测定试剂盒4-溴邻苯二异常威克汉姆酵母拉丁属名: Epilithonimonas  lactis

豚鼠调节正常T表达和分泌因子(RANTES)酶联免疫吸附测定试剂盒 5-戊酰石面单胞菌属拉丁属名: Nonomuraea endophytica sp

豚鼠重组激活因2(RAG-2)酶联免疫吸附测定试剂盒 5-戊酰野野村氏菌属拉丁属名: Corynebacterium  glutamicum

豚鼠嗜铬蛋白B(CgB)酶联免疫吸附测定试剂盒  5-戊酰谷氨棒杆菌拉丁属名: Sphingobacterium  composti

豚鼠轻肽铁蛋白(FTL)酶联免疫吸附测定试剂盒2--4-戊烯堆肥鞘氨杆菌拉丁属名: Bacillus firmus

豚鼠质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2)酶联免疫吸附测定试剂盒2-(羟)哌啶-1-叔丁酯坚强芽孢杆菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

豚鼠阿黑皮素原(POMC)酶联免疫吸附测定试剂盒2-(羟)哌啶-1-叔丁酯根瘤菌拉丁属名: Bacillus thuringiensis Berliner

豚鼠抗利尿激素(ADH)酶联免疫吸附测定试剂盒2-(羟)哌啶-1-叔丁酯苏云金芽孢杆菌拉丁属名: Bacillus subtilis

豚鼠胰岛素受体(INSR)酶联免疫吸附测定试剂盒2,4-二枯草芽孢杆菌用途: 与三叶草共生固氮

豚鼠谷胱甘肽S转移酶pi因(GSTpi)酶联免疫吸附测定试剂盒 2,4-二三叶草根瘤菌用途: 食用

豚鼠α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶联免疫吸附测定试剂盒 3,4-Difluoro-2-Methylbenzoic Acid紫孢侧耳（美味侧耳）拉丁属名: Bacillus subtilis

豚鼠游离状腺素(fT4)酶联免疫吸附测定试剂盒 3,4-Difluoro-2-Methylbenzoic Acid枯草芽孢杆菌拉丁属名: 宿主：DH5α，BL21
CEP57抗体豚鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)酶联免疫吸附测定试剂盒P-Selectin/CD62P(Mouse P-Selectin) ELISA kit  小鼠P选择素

豚鼠Apelin 13(AP13)酶联免疫吸附测定试剂盒  PAL(Mouse L-Phenylalanine ammonla-lyase) ELISA Kit  小鼠L苯氨酸解氨酶

豚鼠S100钙结合蛋白B (S100B)酶联免疫吸附测定试剂盒 sCD30L(Mouse Soluble Cluster of differentiation 30 ligand) ELISA Kit  小鼠可溶性CD30配体

豚鼠GATA结合蛋白3(GATA3)酶联免疫吸附测定试剂盒SCF/MGF(Mouse Stem cell factor/mast cell growth factor) ELISA kit  小鼠干因子/肥大生长因子

豚鼠质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶联免疫吸附测定试剂盒SDF-1 Beta/CXCL12(Mouse Stromal cell derived factor 1 Beta) ELISA kit  小鼠质衍生因子1β

豚鼠甲状旁腺激素(PTH)酶联免疫吸附测定试剂盒TGF- Beta1(Mouse Transforming Growth factor Beta1) ELISA kit  小鼠转化生长因子β1

豚鼠硒蛋白1(SEP1)酶联免疫吸附测定试剂盒TNFsR- I (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor I ) ELISA KIT  小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ

豚鼠血小板激活因子(PAF)酶联免疫吸附测定试剂盒TNFsR- II (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor II ) ELISA KIT  小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。