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CD62L抗体

产品简介

CD62L抗体公司相关产品:
F-box蛋白家族FBXO18抗体IL-13Ra2/FITC 荧光素标记白介素-13受体a2抗体IgG
FRG2B蛋白抗体IL-14/Taxilin alpha/FITC 荧光素标记抗白介素14抗体IgG

更新时间:2021-08-12
访问次数:427

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公司抗体仅用于科研现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
英文名称 Anti-CD62L

中文名称  CD62L抗体

L Selectin; A.11; AI528707; CD62 antigen ligand; CD62 antigen-like family member L; gp90 MEL; hLHRc; IgA nephropathy, susceptibility to, included; L Selectin; LAM1; LECAM1; LEU8; Leukocyte adhesion molecule 1; Leukocyte surface antigen Leu8; Leukocyte-endothelial cell adhesion molecule 1; LNHR; LSEL; Ly-22; Ly-m22; Lyam-1; LYAM1; Lymph node homing receptor; Lymphocyte adhesion molecule 1; Lymphocyte antigen 22; Lymphocyte surface MEL-14 antigen; PLNHR; Selectin L; Selectin, lymphocyte; SELL; TQ1; LYAM1_HUMAN.
1mg/1ml

0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Rabbit

产品类型 一抗

研究领域 心血管 细胞生物 免疫学 干细胞 细胞表面分子 淋巴细胞 t-淋巴细胞

蛋白分子量 predicted molecular weight: 37kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD62L

IgG

免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

图片17.jpg 

抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

豚鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)酶联免疫吸附测定试剂盒(S)-(-)-2--1-丁球孢白僵菌拉丁属名: Chrysozyma griseoflava

豚鼠脂联素受体1(ADIPOR1)酶联免疫吸附测定试剂盒 (S)-(-)-2--1-丁灰黄浅黄酵母用途: 产生代谢产物具有抑菌活性

豚鼠叉头框蛋白P3(FOXP3)酶联免疫吸附测定试剂盒(S)-(-)-2--1-丁疮痂病链霉菌拉丁属名: Corynebacterium sp.

豚鼠纤维蛋白原(FBG)酶联免疫吸附测定试剂盒双酚A甘油酯Corynebacterium sp.拉丁属名: Hymenobacter  antarcticus

豚鼠硫氧还蛋白结合蛋白2(TBP2)酶联免疫吸附测定试剂盒6-氧萘-2-薄层菌属拉丁属名: Mucor racemosus

豚鼠钙联蛋白(CNX)酶联免疫吸附测定试剂盒  6-氧萘-2-总状毛霉注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

豚鼠多巴(DA)酶联免疫吸附测定试剂盒 3-苄氧苯土壤短芽胞杆菌拉丁属名: Rhizopus oryzae

豚鼠硫软骨素(CS)酶联免疫吸附测定试剂盒  3-苄氧苯米根霉拉丁属名: Cephalosporium sp.

豚鼠鸟苷交换因子(GEF)酶联免疫吸附测定试剂盒  3-苄氧苯头孢霉拉丁属名: Aspergillus niger van Tieghem

豚鼠趋化因子CCL4样蛋白1(CCL4L1)酶联免疫吸附测定试剂盒2-乙-4-噻唑黑曲霉用途: 植物病原物;用于该菌种群演化与流行学监测

豚鼠血管紧张素转化酶 (ACE)酶联免疫吸附测定试剂盒2-异-4-噻唑迂回壳囊孢拉丁属名: sp.

豚鼠血浆五聚蛋白3 (PTX 3/TSG-14)酶联免疫吸附测定试剂盒2-异-4-噻唑巴贝斯虫未定种(伊宁株)注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

豚鼠组织转谷氨酰酶(TGM2)酶联免疫吸附测定试剂盒2,6-二氨-4-嘧啶天麻蜜环菌A9*用途: 研究

豚鼠低分子量角蛋白(CK-LMW)酶联免疫吸附测定试剂盒2,6-二氨-4-嘧啶棒弯孢拉丁属名: Bacillus cereus Frankland and Frankland

豚鼠白分化抗原30配体(CD30L)酶联免疫吸附测定试剂盒 3-氨-1-蜡状芽孢杆菌拉丁属名: Burkholderial  andropogonis

豚鼠多效生长因子(PTN)酶联免疫吸附测定试剂盒3-氨-1-须芒草伯克霍尔德氏菌拉丁属名: Pseudomonas  chlororaphis
CD62L抗体豚鼠血清淀粉样蛋白P(SAP)酶联免疫吸附测定试剂盒 5-NT(Mouse 5-Nucleotidase) ELISA Kit  小鼠5核苷酸酶

豚鼠白分化抗原CD109(CD109)酶联免疫吸附测定试剂盒 CD19(Rat Troponin T) ELISA Kit  小鼠CD19分子

豚鼠血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)酶联免疫吸附测定试剂盒CD3(Rat Troponin T) ELISA Kit  小鼠CD3分子

豚鼠胱天蛋白酶9(CASP9)酶联免疫吸附测定试剂盒 CD4(Rat Troponin T) ELISA Kit  小鼠CD4分子

豚鼠II型前胶原氨端原肽(PIINP)酶联免疫吸附测定试剂盒CD8(Rat Troponin T) ELISA Kit  小鼠CD8分子

豚鼠蛋白酶激活受体3(PAR3)酶联免疫吸附测定试剂盒CD25(Rat Troponin T) ELISA Kit  小鼠CD25分子

豚鼠成纤维生长因子结合蛋白1(FGFBP1)酶联免疫吸附测定试剂盒CD20(Rat Troponin T) ELISA Kit  小鼠CD20分子

豚鼠核孔蛋白98kda(NUP98)酶联免疫吸附测定试剂盒CD14(Rat Troponin T) ELISA Kit  小鼠CD14分子  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。


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