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Complement C4 gamma chain抗体

产品简介

Complement C4 gamma chain抗体公司相关产品:
Fas相关1因子抗体gp130/IL-6R /FITC 荧光素标记白介素-6受体抗体IgG
磷酸化粘着斑激酶抗体IL-6(Human)/HRP 辣根过氧化物酶标记白介素6(人)抗体IgG

更新时间:2021-08-12
访问次数:315

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公司抗体仅用于科研现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
英文名称 Anti-Complement C4 gamma chain

中文名称  Complement C4 gamma chain抗体

Complement C4 gamma chain; complement C4-A proprotein; Acidic complement C4; Basic complement C4; CH; Chido blood group; Complement component 4A; Complement component 4B; RG; Rodgers blood group; CO4A_HUMAN; CO4B_HUMAN; C4A; C4; C4A2; C4A3; C4A4; C4A6; C4AD; C4S; CO4; CPAMD2; RG.
1mg/1ml

0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human

产品类型 一抗

研究领域

蛋白分子量 predicted molecular weight: 32/190kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human Complement C4 gamma chain

IgG

免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

图片17.jpg 

抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

豚鼠蛋白酶激活受体3(PAR3)酶联免疫吸附测定试剂盒4-溴-3-氟苯地衣芽孢杆菌拉丁属名: Trichoderma koningii

豚鼠成纤维生长因子结合蛋白1(FGFBP1)酶联免疫吸附测定试剂盒4-溴-3-氟苯康宁木霉注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

豚鼠核孔蛋白98kda(NUP98)酶联免疫吸附测定试剂盒Bexarotene相思根瘤菌拉丁属名: Penicillium inflatum

豚鼠三叶因子2(TFF2)酶联免疫吸附测定试剂盒1535-65-5膨端青霉拉丁属名: Bacillus subtilis

豚鼠粒趋化蛋白2(GCP-2)酶联免疫吸附测定试剂盒1535-65-5枯草芽孢杆菌拉丁属名: Aspergillus  oryzae

豚鼠层粘蛋白(LN)酶联免疫吸附测定试剂盒D-薄荷米曲霉拉丁属名: maxima

豚鼠滑行蛋白β(TXLNb)酶联免疫吸附测定试剂盒D-薄荷巨型艾美耳球虫拉丁属名: Deinococcus radiodurans

豚鼠皮肤T淋巴相关抗原(CLA/CTAGE)酶联免疫吸附测定试剂盒 D-薄荷耐辐射奇球菌拉丁属名: Rhodococcus yunnanensis

豚鼠糖蛋白130(gp130)酶联免疫吸附测定试剂盒2-(三氟氧)苯云南红球菌属拉丁属名: Bacillus subtilis

豚鼠促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)酶联免疫吸附测定试剂盒2-(三氟氧)苯枯草芽孢杆菌拉丁属名: Pseudomonas oleovorans

豚鼠二肽肽酶X (DPP10)酶联免疫吸附测定试剂盒 2-(三氟氧)苯食油假单胞菌用途: 生产代谢产物

豚鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)酶联免疫吸附测定试剂盒仲丁化镁叶点霉注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

豚鼠Apelin 13(AP13)酶联免疫吸附测定试剂盒  仲丁化镁青霉拉丁属名: Bacillus  thuringiensis

豚鼠S100钙结合蛋白B (S100B)酶联免疫吸附测定试剂盒 1-N-Boc-2-哌啶苏云金芽孢杆菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

豚鼠GATA结合蛋白3(GATA3)酶联免疫吸附测定试剂盒1-N-Boc-2-哌啶中慢生根瘤菌拉丁属名: Halomonas daqiaogenesis

豚鼠质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶联免疫吸附测定试剂盒醋阿比特龙大桥村盐单胞菌拉丁属名: Escherichia  coli
Complement C4 gamma chain抗体豚鼠水通道蛋白3(AQP-3)酶联免疫吸附测定试剂盒 HBeAb(Mouse hepatitis B virus e antibody) ELISA Kit  小鼠乙型肝炎e抗体

豚鼠周期素依赖性激酶5(CDK5)酶联免疫吸附测定试剂盒 HBeAg(Mouse hepatitis B virus e antigen) ELISA Kit  小鼠乙型肝炎e抗原

豚鼠质金属蛋白酶3(MMP-3)酶联免疫吸附测定试剂盒 HBsAb(Mouse hepatitis B virus surface antibody) ELISA Kit  小鼠乙型肝炎表面抗体

豚鼠胸腺质淋巴生成素(TSLP)酶联免疫吸附测定试剂盒DAO(Mouse diamine oxidase) ELISA Kit  小鼠二氧化酶

豚鼠抗生长激素抗体(GHAb)酶联免疫吸附测定试剂盒 HBsAg(Mouse hepatitis B virus surface antigen) ELISA Kit  小鼠乙型肝炎表面抗原

豚鼠核孔蛋白153kda(NUP153)酶联免疫吸附测定试剂盒ENG/sCD105(Mouse Soluble Endoglin) ELISA Kit  小鼠可溶性Endoglin

豚鼠葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)酶联免疫吸附测定试剂盒APC(Mouse activated protein C) ELISA Kit  小鼠活化蛋白C

豚鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶联免疫吸附测定试剂盒a-Glu(Mouse Alpha-Glucosidase) ELISA Kit  小鼠α葡萄糖苷酶  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。


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