CATSPER3抗体

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英文名称 Anti-CATSPER3

中文名称  CATSPER3抗体

别 名 cation channel sperm-associated protein 3; calcium channel repeat containing 1; putative ion channel CatSper3; ca(v)-like protein; one-repeat calcium channel-like protein; CATSPER3; CACRC; Ca(v)-like protein; CACRC; Cation channel, sperm associated 3; CTSR3_HUMAN; putative ion channel CatSper3.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Rabbit

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学 发育生物学 染色质和核信号 信号转导 通道蛋白 新陈代谢

蛋白分子量 predicted molecular weight: 46kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CATSPER3

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

豚鼠膜辅蛋白(MCP/CD46)酶联免疫吸附测定试剂盒 利托那韦枯草芽孢杆菌拉丁属名: Candida albicans

豚鼠血管紧张素III(ANG III)酶联免疫吸附测定试剂盒 三苯膦化钌白假丝酵母注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

豚鼠外显肽(Extein)酶联免疫吸附测定试剂盒三苯膦化钌锐齿栎蛙眼注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

豚鼠血小板亲和蛋白2(PKP2)酶联免疫吸附测定试剂盒三苯膦化钌沙阿霉素链霉菌拉丁属名: Staphylococcus aureus subsp.aureus

豚鼠孕烷受体(PXR)酶联免疫吸附测定试剂盒4-二氨肉桂金黄色葡萄球菌金黄亚种拉丁属名: Leuconostoc  mesenteroides

豚鼠c-myc癌因产物(c-myc)酶联免疫吸附测定试剂盒 4-二氨肉桂肠膜明串珠菌拉丁属名: Pseudomonas arsenicoxydans

豚鼠半乳凝集素12(GAL12)酶联免疫吸附测定试剂盒-1-硫代-Β-D-半乳糖苷假单胞菌拉丁属名: Escherichia coli

豚鼠线粒体肌激酶1A(CKMT1A)酶联免疫吸附测定试剂盒  10-(2-Benzothiazolyl)-2,3,6,7-Tetrahydro-1,1,7,7-Tetramethyl-1H,5H,11H-(1)Benzopyropyrano(6,7-8-I,j)Quinolizin-11-One大肠埃希氏菌拉丁属名: anatipestifer

豚鼠原钙黏素1(PCDH1)酶联免疫吸附测定试剂盒 1-(3-三氟)哌鸭疫里氏杆菌拉丁属名: Agrococcus   sp.

豚鼠血栓素B2(TXB2)酶联免疫吸附测定试剂盒1-乙-3-咪唑六氟磷盐[用于熔盐]农球菌拉丁属名: Lysobacter  bugurensis

豚鼠纤维介素蛋白(FGL2)酶联免疫吸附测定试剂盒  1-乙-3-咪唑六氟磷盐[用于熔盐]溶杆菌拉丁属名: Streptomyces albidoflavus

豚鼠G补缀FHA域血管生成因子1(AGGF1)酶联免疫吸附测定试剂盒3-三氟吡唑-4-羧乙酯微白黄链霉菌拉丁属名: Enterococcus  faecalis

豚鼠桥粒芯糖蛋白-1(DSG-E1)酶联免疫吸附测定试剂盒  3-三氟吡唑-4-羧乙酯粪肠球菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

豚鼠补体受体2 (CR2/CD21)酶联免疫吸附测定试剂盒 3-三氟吡唑-4-羧乙酯平菇用途: 代谢产物具有抗菌活性。

豚鼠血红蛋白(HB)酶联免疫吸附测定试剂盒N,N,N',N'-四苯联苯链霉菌拉丁属名: Verticillium dahliae Kleb

豚鼠促胰液素(SCT)酶联免疫吸附测定试剂盒N,N,N',N'-四苯联苯大丽轮枝霉拉丁属名: Zygosaccharomyces  rouxii
CATSPER3抗体豚鼠接触蛋白4(CNTN4)酶联免疫吸附测定试剂盒RBP-4(Mouse Retinol-binding protein 4) ELISA Kit  小鼠视黄结合蛋白4

豚鼠铁蛋白(FE)酶联免疫吸附测定试剂盒6-keto-PGF1a(Mouse 6-keto-prostaglandin F1a) ELISA Kit  小鼠6酮前列腺素F1a

豚鼠增殖核抗原(PCNA)酶联免疫吸附测定试剂盒Pentosidine(Mouse Pentosidine) ELISA Kit  小鼠戊糖素

豚鼠衰老关键蛋白4(FBLN4)酶联免疫吸附测定试剂盒AGEs(Mouse advanced glycation end products) ELISA Kit  小鼠晚期糖化终末产物

豚鼠乳脂球表皮生长因子8 (MFG-E8)酶联免疫吸附测定试剂盒 NGAL(Mouse neutrophil gelatinase-associated lipocalin) ELISA Kit  小鼠中性粒明胶酶相关脂质运载蛋白

豚鼠性激素结合球蛋白(SHBG)酶联免疫吸附测定试剂盒Hp-IgG(Mouse Helicobacter pylori IgG) ELISA Kit  小鼠幽门螺旋菌IgG

豚鼠血栓前体蛋白(TpP)酶联免疫吸附测定试剂盒D1R(Mouse Dopamine D1 receptor) ELISA Kit  小鼠多巴D1受体

豚鼠乳酸脱氢酶B(LDHB)酶联免疫吸附测定试剂盒  ADRA1A(Mouse adrenergic alpha-1A receptor) ELISA Kit  小鼠肾上腺素能a1A受体  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。