CYP11B2抗体

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英文名称 Anti-CYP11B2

中文名称  CYP11B2抗体

别 名 CYP 11B2; CYP11B2; CYPXI11B2; Cytochrome P450 1111B2; Cytochrome P450 1111B2 mitochondrial; Cytochrome P450 family 11 subfamily B polypeptide 2; Cytochrome P450 subfamily XIB (cholesterol side chain cleavage); Cytochrome P450 subfamily XI11B2; Cytochrome P450C1111B2; C11B2_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Rabbit

产品类型 一抗

研究领域 心血管 细胞生物 免疫学 线粒体

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CYP11B2

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

豚鼠谷胱甘肽过氧化物酶 1(GPX1)酶联免疫吸附测定试剂盒N-(苄氧羰)-2-氨河流杆菌拉丁属名: Alternaria alternata

豚鼠血小板相关免疫球蛋白(PAIg)酶联免疫吸附测定试剂盒 N-(苄氧羰)-2-氨链格孢（可订购）拉丁属名: Cunninghamella echinulata var. verticillata

豚鼠质衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶联免疫吸附测定试剂盒Prasugrel孢小克银汉霉轮生变种拉丁属名: Faecalibacterium prausnitzii

豚鼠状腺素受体α(THRα)酶联免疫吸附测定试剂盒 Prasugrel普氏粪杆菌拉丁属名: Paecilomyces sp.

豚鼠胎盘生长因子(PGF)酶联免疫吸附测定试剂盒培美曲塞二钠拟青霉用途: 防治桃小食心虫

豚鼠Ⅰ型胶原α2(COL1α2)酶联免疫吸附测定试剂盒 培美曲塞二钠球孢白僵菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

豚鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)酶联免疫吸附测定试剂盒3-羟吲哚布氏虫草拉丁属名: Sphingopyxis contaminans

豚鼠Slit同源物2(Slit2)酶联免疫吸附测定试剂盒5(6)-TAMRA, SE [5(6)-Carboxytetramethylrhodamine, succinimidyl ester]Sphingopyxis contaminans 拉丁属名: Klebsiella oxytoca

豚鼠成纤维生长因子受体底物2(FRS2)酶联免疫吸附测定试剂盒(+)-5,6-O-异亚-L-抗坏血产克雷伯氏菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

豚鼠膀胱肿瘤抗原(BTA)酶联免疫吸附测定试剂盒 (+)-5,6-O-异亚-L-抗坏血灰黄青霉注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

豚鼠内脏脂肪特异性丝氨蛋白酶抑制因子(VASPIN)酶联免疫吸附测定试剂盒3-苯-2-炔-1-猴头注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

豚鼠成纤维生长因子受体4(FGFR4)酶联免疫吸附测定试剂盒 3-苯-2-炔-1-Bacillus myloliquefaciens subsp. plantarum 拉丁属名: Penicillium sp.

豚鼠类胰蛋白酶(TPS)酶联免疫吸附测定试剂盒3-苯-2-炔-1-青霉属注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

豚鼠封闭蛋白14(CLDN14)酶联免疫吸附测定试剂盒 异恶唑-5-羧酯Pestalotiopsis neglecta拉丁属名: Monascus ruber

豚鼠趋化素样因子超家族成员5(CKLFSF5)酶联免疫吸附测定试剂盒二苄二硫红色红曲霉拉丁属名: Massilia brevitalea

豚鼠磷脂酶A1(PLA1)酶联免疫吸附测定试剂盒二苄二硫短杆状马赛菌拉丁属名: Eupenicillium  saturniforme
CYP11B2抗体豚鼠角蛋白17(CK17/KRT17)酶联免疫吸附测定试剂盒 Mouse serine/threonine protein kinase,STK ELISA Kit  小鼠丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶

豚鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)酶联免疫吸附测定试剂盒Mouse Lactate Dehydrogenase,LDH ELISA Kit  小鼠乳酸脱氢酶

豚鼠二肽肽酶VI (DPP6)酶联免疫吸附测定试剂盒 Mouse anti-red cell antibody ELISA Kit   小鼠抗红抗体

豚鼠组织型纤溶酶原激活因子(tPA)酶联免疫吸附测定试剂盒Mouse carcinoembryonic antign,CEA ELISA Kit   小鼠癌胚抗原

豚鼠谷胱甘肽S-转移酶θ1(GSTθ1/GSTt1)酶联免疫吸附测定试剂盒Mouse Cluster of differentiation 19,CD19 ELISA Kit  小鼠CD19分子

豚鼠补体成分5a(C5a)酶联免疫吸附测定试剂盒Mouse Cluster of differentiation 3,CD3 ELISA Kit  小鼠CD3分子

豚鼠免疫球蛋白G Fc片段(Fcγ)酶联免疫吸附测定试剂盒 AFP-L3 ELISA Kit   小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体3

豚鼠胰淀粉酶α2(AMY2)酶联免疫吸附测定试剂盒 AFP-L2 ELISA Kit   小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。