Complement C3 beta chain抗体

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英文名称 Anti-Complement C3 beta chain

中文名称  Complement C3 beta chain抗体

别 名 Complement C3 beta chain; Complement C3β; Acylation stimulating protein cleavage product; Acylation-stimulating protein cleavage product; AHUS5; ARMD9; ASP; ASP antibody C3 and PZP-like alpha-2-macroglobulin domain-containing protein 1; C3 antibody; C3a anaphylatoxin; CO3_HUMAN; Complement C3 alpha chain; Complement C3; Complement C3 beta chain; Complement C3 precursor; Complement C3b alpha chain; Complement C3c alpha' chain fragment 2; Complement C3c fragment; Complement C3d fragment; Complement C3dg fragment; Complement C3f fragment; Complement C3g fragment; Complement component 3; Complement component 3 precursor; Complement component C3; Complement factor 3; CPAMD1.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Guinea Pig

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学 信号转导 G蛋白偶联受体 淋巴细胞

蛋白分子量 predicted molecular weight: 71/181kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Complement C3 beta chain

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

兔神经肽Y受体Y5(NPYR5)酶联免疫吸附测定试剂盒4-溴-DL-苯氨酿酒酵母拉丁属名: coli

兔热休克蛋白60(HSP-60/HSPD1)酶联免疫吸附测定试剂盒 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二大肠埃希菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

兔神经激肽A(NKA)酶联免疫吸附测定试剂盒氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二胶孢拉丁属名: 宿主：DH5α，BL21

兔脱氢酶α(PDHα)酶联免疫吸附测定试剂盒苯并-15-冠-5pET-23a拉丁属名: Massilia eurypsychrophila

兔皮肤T虏获趋化因子(CTACK)酶联免疫吸附测定试剂盒 苯并-15-冠-5马赛菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

兔磷肌-3-激酶催化亚β肽(PIK3Cβ)酶联免疫吸附测定试剂盒2,4-二氟异硫苯酯坚强芽孢杆菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

兔胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酶(CAD)酶联免疫吸附测定试剂盒 2,4-二氟异硫苯酯拟雷氏日归壳拉丁属名: Enterobacter  cloacae

兔半乳凝集素2(GAL2)酶联免疫吸附测定试剂盒橙花乙酯阴沟肠杆菌拉丁属名: Leuconostoc  mesenteroides

兔磷脂酰肌蛋白聚糖1(GPC1)酶联免疫吸附测定试剂盒 4-氟-2-三氟肠膜明串珠菌拉丁属名: Penicillium  cyclopium

兔12羟二十烷四烯(12-HETE)酶联免疫吸附测定试剂盒 4-氟-2-三氟圆弧青霉拉丁属名: Aspergillus versicolor

兔磷肌-3-激酶2α肽(PI3K2α)酶联免疫吸附测定试剂盒蓖麻油酯杂色曲霉用途: 害虫生物防治

兔蛋白激酶B(PKB)酶联免疫吸附测定试剂盒双(三苯膦)二溴化镍蜡状芽孢杆菌拉丁属名: Cedecea lapagei

兔桥粒斑蛋白(DSP)酶联免疫吸附测定试剂盒双(三苯膦)二溴化镍拉氏西地西菌拉丁属名: Zygosaccharomyces mellis

兔集落激因子2受体β (CSF2Rβ)酶联免疫吸附测定试剂盒双(三苯膦)二溴化镍蜂蜜接合酵母拉丁属名: Arthrobacter  scleromae

兔质金属蛋白酶原1(Pro-MMP-1)酶联免疫吸附测定试剂盒氘代氢化锂铝硬结节杆菌拉丁属名: Corynebacterium  glutamicum

兔趋化因子CXC配体16 (CXCL16)酶联免疫吸附测定试剂盒氘代氢化锂铝谷氨棒杆菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用
Complement C3 beta chain抗体兔白三烯C4(LTC4)酶联免疫吸附测定试剂盒AQP-2 ELISA Kit  大鼠水通道蛋白2

兔磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)酶联免疫吸附测定试剂盒AQP-1 ELISA Kit  大鼠水通道蛋白1

兔苏氨酰tRNA合成酶(TARS)酶联免疫吸附测定试剂盒  AQP-0 ELISA Kit  大鼠水通道蛋白0

兔生长抑素受体1(SSTR1)酶联免疫吸附测定试剂盒TG ELISA Kit  大鼠甲状腺球蛋白

兔原纤维蛋白2(FBN2)酶联免疫吸附测定试剂盒INH-A ELISA Kit  大鼠抑制素A

兔内皮素受体A(ETRA)酶联免疫吸附测定试剂盒Beta-CG ELISA Kit  大鼠绒毛膜促性腺激素β

兔肿瘤特异性移植抗原(TSTA)酶联免疫吸附测定试剂盒 SHBG ELISA Kit  大鼠性激素结合球蛋白

兔类粘蛋白2(ORM2)酶联免疫吸附测定试剂盒 DHEA-S7 ELISA Kit  大鼠脱氢表雄酮S7  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。