CD44V5抗体规格

公司抗体仅用于科研现货供应，质量有保证、*、实验效果好，同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎前来选购！
英文名称 Anti-CD44v5

中文名称  CD44V5抗体规格

别 名 CD44 antigen; CD44 molecule; Heparan sulfate proteoglycan; PGP1; CDW44; CSPG8; ECMR-III; HCELL; HUTCH-I; IN; LHR; MC56; MDU2; MDU3; MGC10468; MIC4; hematopoietic cell E- and L-selectin ligand; chondroitin sulfate proteoglycan 8; cell surface glycoprotein CD44; GP90 lymphocyte homing/adhesion receptor; heparan sulfate proteoglycan; hyaluronate receptor; Hermes antigen; homing function and Indian blood group system; epican; phagocytic glycoprotein 1; extracellular matrix receptor III.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

产品类型 一抗

研究领域 肿瘤 细胞生物 细胞粘附分子 细胞表面分子 糖蛋白 淋巴细胞

蛋白分子量 predicted molecular weight: 85kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD44v5

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

兔FMS样酪氨激酶3配体(Flt3L)酶联免疫吸附测定试剂盒 2,4-二喹啉孢吸水链霉菌拉丁属名: Acetobacter  pasteurianus

兔IV型胶原α1(COL4α1)酶联免疫吸附测定试剂盒 3-溴-5-苯并噻吩巴氏醋杆菌用途: 植物病原物，为该病害的防治提供依据

兔肌钙蛋白C2 (TNNC2)酶联免疫吸附测定试剂盒3-溴-5-苯并噻吩小豆交链孢霉拉丁属名: parasuis

兔嗜粒趋化因子受体(ECFR)酶联免疫吸附测定试剂盒 2-苯-5-噁唑副猪嗜血杆菌拉丁属名: Cryphonectria parasitica

兔膜辅蛋白(MCP/CD46)酶联免疫吸附测定试剂盒 (S)-(-)-3-氨奎宁 栗疫菌拉丁属名: Arthrobacter agilis

兔腺苷环化酶3(ADCY3)酶联免疫吸附测定试剂盒 Calcitonin Gene Related Peptide Fragment 8-37 human运动节杆菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

兔二氧化酶(DAO)酶联免疫吸附测定试剂盒 邻氨对叔丁酚芍药枝孢霉菌用途: 作抗菌素效价测定指示菌

兔补体成分3(C3)酶联免疫吸附测定试剂盒  邻氨对叔丁酚酿酒酵母注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

兔信号识别颗粒(SRP9)酶联免疫吸附测定试剂盒 邻氨对叔丁酚树舌灵芝注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

兔丝裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶3 (MAPKAPK3)酶联免疫吸附测定试剂盒Dermenkephalin变异链霉菌拉丁属名: jejuni

兔糖化依赖的黏附分子(GlyCAM1)酶联免疫吸附测定试剂盒  4-溴肉桂空肠弯曲杆菌拉丁属名: 生活饮用水  钙、镁

兔α-血红蛋白稳定蛋白(αHSP)酶联免疫吸附测定试剂盒  4-溴肉桂生活饮用水  钙、镁 拉丁属名: Halomonas alimentaria

兔丝氨蛋白酶33(PRSS33)酶联免疫吸附测定试剂盒4-溴肉桂食物盐单胞菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

兔质金属蛋白酶25(MMP-25)酶联免疫吸附测定试剂盒多萘哌齐相思根瘤菌拉丁属名: Saccharomyces  Cerevisiae

兔补体片段3b受体(C3bR)酶联免疫吸附测定试剂盒  多萘哌齐酿酒酵母拉丁属名: Penicillium chrysogenum

兔腺苷三磷结合盒转运体G2(ABCG2)酶联免疫吸附测定试剂盒 R-(+)-硫辛产黄青霉注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用
CD44V5抗体规格兔新生甲状腺素(Neo-T4)酶联免疫吸附测定试剂盒PG(Human Proteoglycan) ELISA Kit  人蛋白聚糖

兔抗磷壁酸抗体(TA)酶联免疫吸附测定试剂盒  PYD(Human Pyridinoline) ELISA Kit  人吡啶酚

兔胚外胚层发育蛋白(EED)酶联免疫吸附测定试剂盒5-HIAA(Human 5-hydroxyindolacetic acid) ELISA Kit  人5羟吲哚乙酸

兔信号传导转录激活因子3(STAT3)酶联免疫吸附测定试剂盒12-HETE(Human 20-hydroxyeicosatetraenoic acid) ELISA Kit  人12羟二十烷四烯酸

兔B活化因子受体(BAFFR)酶联免疫吸附测定试剂盒  Hyp(Human hydroxyproline) ELISA Kit  人羟脯氨酸

兔尿激酶型纤溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶联免疫吸附测定试剂盒NO(Human nitric oxide) ELISA Kit  人一氧化氮

兔脂蛋白关联磷脂酶A2(LpPLA2)酶联免疫吸附测定试剂盒ENA-78/CXCL5(Human Epithelial neutrophil activating peptide 78) ELISA Kit  人上皮中性粒活化肽78

兔间粘附分子4(ICAM-4)酶联免疫吸附测定试剂盒VC(Human Vitamin C) ELISA Kit  人维生素C  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。