CD8抗体价格

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英文名称 Anti-CD8 alpha

中文名称  CD8抗体价格

别 名 CD 8a; CD8 alpha chain; CD8; CD8 antigen alpha chain; CD8 antigen alpha polypeptide; CD8 antigen alpha polypeptide (p32); CD8a; CD8a antigen; CD8a molecule; CD8A_RAT; Leu 2; Leu2; Leu2 T lymphocyte antigen; MAL; OKT8 T cell antigen; OTTHUMP00000160760; OTTHUMP00000160764; OTTHUMP00000203528; OTTHUMP00000203721; p32; T cell antigen Leu2; T cell co receptor; T cell coreceptor; T cell surface glycoprotein CD8 alpha chain; T lymphocyte differentiation antigen T8/Leu 2; T lymphocyte differentiation antigen T8/Leu2; T-cell surface glycoprotein CD8 alpha chain; T-lymphocyte differentiation antigen T8/Leu-2; T8 T cell antigen.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg 1ml/1mg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Rat

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学 干细胞 细胞表面分子 淋巴细胞 t-淋巴细胞

蛋白分子量 predicted molecular weight: 27kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from rat CD8 alpha

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

猴颗粒酶B(GzmB)酶联免疫吸附测定试剂盒 水解酪蛋白（酪蛋白氨）牛链球菌 兰氏D群拉丁属名: coli

猴巨噬移动抑制因子(MIF)酶联免疫吸附测定试剂盒水解酪蛋白（酪蛋白氨）大肠埃希菌拉丁属名: Saccharomyces  cerevisiae

猴重组激活因2(RAG-2)酶联免疫吸附测定试剂盒 4,4'-联苯二酚酿酒酵母注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

猴状腺原氨酶联免疫吸附测定试剂盒4,4'-联苯二酚大肠杆菌拉丁属名: Sediminibacterium salmoneum

猴磷脂酶A2激活蛋白(PLAA)酶联免疫吸附测定试剂盒4,4'-联苯二酚鲑色沉积物杆状菌拉丁属名: Talaromyces sp.

猴八聚体转录因子2A(OTF2A)酶联免疫吸附测定试剂盒 四丁高铵篮状菌属用途: 食用菌

猴质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶联免疫吸附测定试剂盒四丁高铵平菇用途: 与三叶草共生固氮

猴外生骨疣蛋白1(EXT1)酶联免疫吸附测定试剂盒对羟三叶草根瘤菌拉丁属名: Flammulina velutipes

猴锚蛋白重复域1(ANKRD1)酶联免疫吸附测定试剂盒 对羟毛柄金钱菌(金针菇)拉丁属名: Hansenula  anomala var. anomala

猴载脂蛋白M(ApoM)酶联免疫吸附测定试剂盒  对羟异常汉逊酵母异常变种拉丁属名: Aspergillus  terreus

猴不均一核糖核蛋白U (HNRPU)酶联免疫吸附测定试剂盒当归多糖土曲霉拉丁属名: Saccharomyces cerevisiae

猴神经生长因子(NGF)酶联免疫吸附测定试剂盒  当归多糖酿酒酵母注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

猴补体因子D(CFD)酶联免疫吸附测定试剂盒 当归多糖冻土毛霉拉丁属名: Hypoxylon investiens

猴黑色素瘤相关抗原(MAGE)酶联免疫吸附测定试剂盒当归多糖硬炭团菌拉丁属名: Paracoccus pantotrophus (

猴单核趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)酶联免疫吸附测定试剂盒黄芪多糖泛养副球菌拉丁属名: Nocardiopsis fildesensis

猴II型前胶原羧端原肽(PIICP)酶联免疫吸附测定试剂盒雌马酚菲尔德斯半岛拟诺卡氏菌用途: 用于饼粕发酵。
CD8抗体价格兔甲状腺激免疫球蛋白(TSI)酶联免疫吸附测定试剂盒CAM(Human calmodulin) ELISA Kit  人钙调素

兔可溶性血管内皮蛋白C受体(sEPCR)酶联免疫吸附测定试剂盒TI(Human true insulin) ELISA Kit  人真胰岛素

兔胰腺再生蛋白4(REG4)酶联免疫吸附测定试剂盒NE-B(Human Noradrenaline Bitartas) ELISA Kit  人重去甲肾上腺素

兔白介素2受体α(IL-2Rα/CD25)酶联免疫吸附测定试剂盒PGI(Human prostacycline) ELISA Kit  人前列环素

兔骨涎蛋白(BSP)酶联免疫吸附测定试剂盒 PCT(Human Procalcitonin) ELISA Kit  人降钙素原

兔精氨酰tRNA合成酶(RARS)酶联免疫吸附测定试剂盒rT3(Human ReverseTri-iodothyronine) ELISA Kit  人反状腺原氨酸

兔过氧化物酶体生物合成因子2 (PEX2)酶联免疫吸附测定试剂盒6-keto-PGF1a(Human 6-keto-prostaglandin F1a) ELISA Kit  人6酮前列腺素F1a

兔靶向核糖核酸酶(TR)酶联免疫吸附测定试剂盒Human Pentosidine ELISA Kit  人戊糖素  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。