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CD30抗体规格

产品简介

CD30抗体规格公司相关产品:
蝮蛇蛇蛋白抗体ER/FITC 荧光素标记雌激素受体抗体IgG
转录因子E2F-2抗体ERAB/FITC 荧光素标记内质网Aβ相关结合蛋白抗体IgG

更新时间:2021-08-05
访问次数:310

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公司抗体仅用于科研现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
英文名称 Anti-CD30/TNFRSF8/CD153

中文名称  CD30抗体规格

CD 30; CD153; CD30; CD30 antigen; CD30L receptor; Cytokine receptor CD30; D1S166E; KI 1; Ki 1 antigen; Ki-1 antigen; KI1; Lymphocyte activation antigen CD30; TNFRSF 8; TNFRSF8; TNFRSF8; TNR8_HUMAN; Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 8; Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 8.
1mg/1ml

0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Rabbit

产品类型 一抗

研究领域 肿瘤 免疫学 细胞类型标志物 肿瘤细胞生物标志物 细胞因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 62kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD30 C-terminus

IgG

免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

图片17.jpg 

抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

猴髓鞘相关糖蛋白(MAG)酶联免疫吸附测定试剂盒  睾2-乙酰吡啶 Standard for GC ,≥99.5% (GC)噻虫啉  分析标准品

猴烟酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)酶联免疫吸附测定试剂盒 羧壳聚糖1-己硫 96%噻虫啉

Ras-GTP酶激活蛋白1(Ras-GAP1)酶联免疫吸附测定试剂盒羧壳聚糖5-氧-1-萘满 98%6-氧-1-萘满 99%

猴骺蛋白聚糖(EPYC)酶联免疫吸附测定试剂盒  生物素酰肼无水化亚锡 99%注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

猴胸苷合成酶(TS/TYMS)酶联免疫吸附测定试剂盒生物素酰肼立枯丝核菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

猴去唾液糖蛋白受体2(ASGR2)酶联免疫吸附测定试剂盒乙氧喹啉盘长孢状盘孢拉丁属名: Phallus rubicundus

猴抑制蛋白β1(ARRβ1)酶联免疫吸附测定试剂盒乙氧喹啉红鬼笔拉丁属名: Burkholderia sp.

猴白介素17(IL-17)酶联免疫吸附测定试剂盒乙氧喹啉伯克霍尔德菌拉丁属名: Streptomyces anulatus

猴胰岛素样生长因子结合蛋白5(IGFBP-5)酶联免疫吸附测定试剂盒N--D-天冬氨环圈链霉菌拉丁属名: Penicillium toxicarium

猴核转录因子Y亚γ(NFYC)酶联免疫吸附测定试剂盒N--D-天冬氨青霉用途: 维酶素生产菌

猴粘蛋白6(MUC6)酶联免疫吸附测定试剂盒N--D-天冬氨阿舒假囊酵母拉丁属名: Aspergillus  sp.

Toll样受体2(TLR2)酶联免疫吸附测定试剂盒明胶曲霉属拉丁属名: Candida  lipolytica

猴泛素羧端酯酶L1(UCHL1)酶联免疫吸附测定试剂盒明胶解脂假丝酵母拉丁属名: Bulleromyces albus

猴转化生长因子β激蛋白22(TSC22)酶联免疫吸附测定试剂盒6-羟-2,5,7,8-四并二氢吡喃-2-羧白布勒担孢酵母注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

猴胶原酶II(Collagenase II)酶联免疫吸附测定试剂盒 6-羟-2,5,7,8-四并二氢吡喃-2-羧白灵侧耳注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

猴水通道蛋白3(AQP-3)酶联免疫吸附测定试剂盒 6-羟-2,5,7,8-四并二氢吡喃-2-羧灵芝属拉丁属名: Auricularia  auricula
CD30抗体规格β肌动蛋白(β-actin)酶联免疫吸附测定试剂盒 LN(Human Laminin) ELISA KIT  人层连蛋白/板层素

兔非神经元性烯化酶(NNE)酶联免疫吸附测定试剂盒 FN(Human Fibronectin) ELISA Kit  人纤连蛋白

αL岩藻糖苷酶(FUCA)酶联免疫吸附测定试剂盒 Nogo-A Ab(Human anti-Nogo-A antibody) ELISA Kit  人NOGO-A抗体

兔趋化因子C-C-元配体14(CCL14)酶联免疫吸附测定试剂盒 tTG-IgA(Human Anti-tissue transglutaminase IgA) ELISA kit  人抗组织转谷氨酰酶抗体IgA

兔非红血影蛋白β4 (SPTβN4)酶联免疫吸附测定试剂盒Surv(Human anti-Survivin antibody) ELISA Kit  人抗存活素抗体/生存蛋白

兔多配体聚糖4(SDC4)酶联免疫吸附测定试剂盒GM-CSF Ab(Human anti-Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor antibody) ELISA Kit  人粒巨噬集落激因子抗体

兔足盂蛋白(PCX)酶联免疫吸附测定试剂盒TTN(Human Anti-titin Antibody) ELISA Kit  人抗肌联蛋白抗体

兔血红蛋白μ (HBμ)酶联免疫吸附测定试剂盒PsmAb(Human anti-presynaptic membrane antibody) ELISA Kit  人抗突触前膜抗体  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。


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