细胞色素P450 1A1抗体说明书

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英文名称 Anti-CYP1A1/AHRR

中文名称  细胞色素P450 1A1抗体说明书

别 名 Cytochrome p450 1A1; AHH; AHRR; CP11; CYP1; P1-450; P450-C; P450DX; AHH; AHRR; Aryl hydrocarbon hydroxylase; CYP 1; CYP1A1; CYPIA1; Cytochrome P1-450; Flavoprotein-linked monooxygenase; Microsomal monooxygenase; P1 450; P450 C; P450 form 6; P450 P1; Xenobiotic monooxygenase.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 58kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CYP1A1 C-terminus

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

猪白介素9(IL-9)酶联免疫吸附测定试剂盒乙镧MEI  纯度≥98%碳化铪 99.99% metals basis

猪抑制蛋白β2(ARRβ2)酶联免疫吸附测定试剂盒2-吲哚S--L-半胱氨 98%化钬(III) 六水 99.9% metals basis

猪Rho GDP解离抑制因子α(ARHGDIα)酶联免疫吸附测定试剂盒2-吲哚2,3-萘二 99%氟化钬(III) 无水,粉末, 99.99% metals basis

猪血管紧张素II受体2抗体(ANGⅡR2-Ab)酶联免疫吸附测定试剂盒  2-吲哚U 98%溴化钬(III) 无水,粉末, 99.99% metals basis

猪NOD样受体(NLR)酶联免疫吸附测定试剂盒茉莉酯乳清一水合物 98%化钬(III) 99.99% REO

猪蕈型乙酰胆受体亚型M1(M-AChRM1)酶联免疫吸附测定试剂盒茉莉酯S-(1-氧代-2-吡啶)-N,N,N′,N′-四硫脲四氟盐  98%硫钬(III),八水 99.9%

猪成纤维生长因子受体3(FGFR3)酶联免疫吸附测定试剂盒 茉莉酯硫代乙 98%磷钬(III) 粉末

猪轻肽神经丝蛋白(NEFL)酶联免疫吸附测定试剂盒冈田8-喹啉磺酰 98%铟 99.99%,granular

猪转录因子20(TCF20)酶联免疫吸附测定试剂盒冈田钠盐N,N,N',N'-四-O-(N-琥珀亚)脲六氟磷盐  98% 好铟 99.99%，powder

猪颗粒酶B(GzmB)酶联免疫吸附测定试剂盒 草乙1-对苯磺酰-3-硝-1,2,4-三唑  98%氧化铟 SP

猪冷球蛋白(CG)酶联免疫吸附测定试剂盒 草乙1-对磺酰咪唑 99%氧化铟 99.99% metals basis

猪白共同抗原(LCA/CD45)酶联免疫吸附测定试剂盒草乙三苯 97%氧化铟 99.99% metals basis， <100 nm (TEM)

猪Sp100核抗原(Sp100)酶联免疫吸附测定试剂盒 草乙叠氮三硅烷 93%氧化铟 99.99% metals basis， <50 nm (TEM)

猪促卵泡素(FSH)酶联免疫吸附测定试剂盒 草乙O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四脲四氟酯 98%硒化铟(III) 块状

猪43KDa Tar DNA结合蛋白(TDP43)酶联免疫吸附测定试剂盒邻香草2,4,6-三异苯磺酰 97%硝锂 AR,99%

猪角蛋白19(CK-19/KRT19)酶联免疫吸附测定试剂盒  邻香草N,N,N′,N′-四脒六氟磷盐 99%硝锂 CP,98%
细胞色素P450 1A1抗体说明书兔多药耐药相关蛋白(MRP)酶联免疫吸附测定试剂盒EGF(Human Epidermal growth factor) ELISA Kit  人表皮生长因子

兔糖蛋白49A(Gp49a)酶联免疫吸附测定试剂盒 bFGF(Human basic fibroblast growth factor) ELISA Kit  人碱性成纤维生长因子

兔骨形成蛋白6(BMP-6)酶联免疫吸附测定试剂盒 MIP-5(Human macrophage inflammatory protein 5) ELISA Kit  人巨噬炎性蛋白5

兔肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子(TWEAK)酶联免疫吸附测定试剂盒sE-selectin(Human soluble E-selectin) ELISA Kit  人可溶性E选择素

兔抑瘤素M(OSM)酶联免疫吸附测定试剂盒sICAM-1(Human Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1) ELISA Kit  人可溶性间粘附分子1

兔肌酸激酶(CK)酶联免疫吸附测定试剂盒  ICAM-2/CD102(Human intercellular adhesion molecule 2) ELISA Kit  人间粘附分子2

兔肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶联免疫吸附测定试剂盒 ICAM-3/CD50(Human intercellular adhesion molecule 3) ELISA Kit  人间粘附分子3

兔白介素1受体Ⅰ(IL1R1)酶联免疫吸附测定试剂盒CTGF(Human connective tissue growth factor) ELISA Kit  人结缔组织生长因子  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。