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软骨糖蛋白39抗体价格

产品简介

软骨糖蛋白39抗体价格公司相关产品:
真核翻译起始因子3F抗体E.coli O157/Gold 胶体金离子标记抗大肠埃希氏菌O157抗体IgG
真核翻译起始因子3H抗体E.coli O157/Biotin 生物素标记抗大肠埃希氏菌O157抗体IgG

更新时间:2021-08-04
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公司抗体仅用于科研现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
英文名称 Anti-CGP-39/YKL-40

中文名称  软骨糖蛋白39抗体价格

CHI3L1; 39 kDa synovial protein; ASRT7; Cartilage glycoprotein 39; CGP39; chitinase 3 like 1 (cartilage glycoprotein 39); chitinase 3 like 1; Chitinase 3 like protein 1 precursor; chitinase; GP 39; GP39; HC gp39; HCGP 3P; HCgp39; YKL 40; YKL40.
1mg/1ml

0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Mouse, Rat

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 信号转导

蛋白分子量 predicted molecular weight: 42kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from rat CGP-39 (330-381aa)

IgG

免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

图片17.jpg 

抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

猪生存素(Surv)酶联免疫吸附测定试剂盒聚氧乙烯蓖麻油EL2,6-二酚标准溶液 1000μg/ml,溶剂:氧化铈 99.9% metals basis,黄色

猪泛素结合酶E2C(UBE2C)酶联免疫吸附测定试剂盒  聚氧乙烯蓖麻油EL乙酰乙乙酯 AR,98%氧化铈 20nm 球形,99.5%

猪甘露糖受体C2 (MRC2)酶联免疫吸附测定试剂盒 1,1-二苯-2-苦肼硫羟 AR,99.0%氧化铈 99.95% metals basis ,白色

猪凝血因子Ⅸ(F9)酶联免疫吸附测定试剂盒1,1-二苯-2-苦肼对苯二酚 AR氧化铈 99.95% metals basis,<50 nm (BET)

猪信号传导转录激活因子4(STAT4)酶联免疫吸附测定试剂盒白藜芦乙酰乙异丁酯 98%氧化铈 99.9% metals basis,<100 nm (BET)

猪丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)酶联免疫吸附测定试剂盒 白藜芦 AR,98.0%(剧品)氧化铈 99.99%

猪端粒酶相关蛋白1(TEP1)酶联免疫吸附测定试剂盒2-硫脲嘧啶 AR,99.8%氟化钙 CP,98.0%

猪八聚体转录因子2B(OTF2B)酶联免疫吸附测定试剂盒 2-硫脲嘧啶 CP,99.5%氟化钙 AR,99.5%

猪血管生成素样蛋白1(ANGPTL1)酶联免疫吸附测定试剂盒  2,4,6-三吡啶三 SP氟化钙 光谱纯

16α羟雌1(16-α OHE-1)酶联免疫吸附测定试剂盒 2,4,6-三吡啶三 99.99% metals basis氟化钙 99.99% metals basis

猪状腺激素自身抗体(THAA)酶联免疫吸附测定试剂盒 2,4,6-三吡啶三 ACS, ≥99.8%硫铯 AR,99.5%

猪鸟氨脱羧酶(ODC)酶联免疫吸附测定试剂盒雌二 99.995% tmetals basis硫铯 99.9%

猪轴突生长诱向因子1(Ntn1)酶联免疫吸附测定试剂盒雌二标准溶液 0.05000mol/L (0.1N)碳铯 99.99% metals basis

猪谷胱甘肽还原酶(GR)酶联免疫吸附测定试剂盒雌二2,6-二吡啶 98%碳铯 AR,99% metals basis

猪磷脂酶Cγ1(PLCγ1)酶联免疫吸附测定试剂盒 雌二2,6-二吡啶 分析标准品,≥99.5% (GC)碳铯 99.9% metals basis

猪嗜环蛋白/亲环素B(CYPB)酶联免疫吸附测定试剂盒  对苯苯酚二氧化锰 CP,72%锗粉 99.999% metals basis,1mm
软骨糖蛋白39抗体价格猴凝血酶/抗凝血酶复合物(TAT)酶联免疫吸附测定试剂盒TLR-9/CD289(Human Toll-like receptor 9) ELISA kit  人Toll样受体9

猴脂肪酸合酶(FASN)酶联免疫吸附测定试剂盒TGF Beta2(Human transforming growth factors Beta2) ELISA Kit  人转化生长因子β2

β1连接素(CTNNβ1)酶联免疫吸附测定试剂盒MCP-4/CCL13(Human monocyte chemotactic protein 4) ELISA kit  人单核趋化蛋白4

猴趋化因子CC受体8(CCR8)酶联免疫吸附测定试剂盒LTD4(Human leukotriene D4) ELISA Kit  人白三烯D4

6-羟多巴(6-OHDA)酶联免疫吸附测定试剂盒  N-Cad(Human Neural-Cadherin) ELISA kit  人N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白

CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)酶联免疫吸附测定试剂盒 HB-EGF(Human heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor) ELISA Kit  人肝素结合性表皮生长因子

猴抗环胍氨酸肽抗体(ACCPA)酶联免疫吸附测定试剂盒ESF(Human erythropoiesis stimulating factor) ELISA Kit  人红激因子

猴胸腺肽α1(Ta1)酶联免疫吸附测定试剂盒TRANCE(Human TNF related activation induced cytokine) ELISA Kit  人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。


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