CD40L抗体规格

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英文名称 Anti-CD40L/CD154

中文名称  CD40L抗体规格

别 名 TNFSF5; CD 154; CD 40L; CD154; CD154 antigen; CD40 homologue; CD40 ligand; CD40LG; gp39; hCD40L; HIGM1; Hyper IgM syndrome; IGM; IMD3; Ly62; T B cell activating molecule; T cell antigen GP39; TBAM; TNF related activation protein; TNF superfamily member 5; Tnfsf5; TRAP; Tumor necrosis factor (ligand) superfamily member 5.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学 信号转导 细胞凋亡 细胞膜受体 细胞表面分子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 29kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD40L C-terminus

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

猪白介素1受体关联激酶3 (IRAK3)酶联免疫吸附测定试剂盒硫亚锡1,1,1-三(羟)乙烷 97%碳镉 AR,98%

猪纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)酶联免疫吸附测定试剂盒式乙铝氨水 AR,25-28%醌 GR

猪Persephin蛋白(PSPN)酶联免疫吸附测定试剂盒硬脂铝过氧化氢溶液(30%) AR醌 98%

猪胃蛋白酶原C(PGC)酶联免疫吸附测定试剂盒4-叔丁茴香过氧化氢溶液(30%) CP环戊乙 98%

猪趋化因子C-C-元配体14(CCL14)酶联免疫吸附测定试剂盒 4-叔丁茴香过氧化氢溶液(30%) GR1-溴-2-萘酚 98%

猪精氨酰tRNA合成酶(RARS)酶联免疫吸附测定试剂盒4-叔丁茴香过氧化氢溶液(33%) semiconductor grade ，30-32 wt. %环戊乙 98%

猪凋亡蛋白酶激活因子1(APAF-1)酶联免疫吸附测定试剂盒  偶氮胂Ⅰ过氧化氢溶液 ACS,not stabilized,30% (RT)环戊乙 97%

猪成熟促进因子(MPF)酶联免疫吸附测定试剂盒 偶氮胂Ⅰ过氧化氢溶液(35%) h. Eur., BP, USP, 30-31% 内消旋-2,3-二巯丁二 98%

猪血管内皮抑素抗体(ES-Ab)酶联免疫吸附测定试剂盒  偶氮胂Ⅰ硝 CP硫代苹果 98%

猪抗白蛋白抗体(AAA)酶联免疫吸附测定试剂盒  偶氮胂Ⅲ硝 GRN-（3-溴）邻苯二酰亚 98%

猪纤维蛋白原相关蛋白1(FGL1)酶联免疫吸附测定试剂盒偶氮胂Ⅲ磷 AR, ≥85 wt. % in H2O吡哆 98%

猪多巴脱羧酶(DDC)酶联免疫吸附测定试剂盒  偶氮胂Ⅲ磷  for HPLC, 85-90%硫脲 AR，99%

猪麦考酚(MPA)酶联免疫吸附测定试剂盒二氧化硅磷 GR, ≥85 wt. % in H2O镁 CP,99.5%

猪I型前胶原(PCI)酶联免疫吸附测定试剂盒草镍磷/电子级磷 ACS镁 AR,99.5%

猪碳酐酶III(CA3)酶联免疫吸附测定试剂盒草镍磷  晶体, ≥99%镁屑 99.9% metals basis,用于格氏反应

猪p53上调凋亡调节因子(PUMA)酶联免疫吸附测定试剂盒蜂蜡磷/电子级磷 药用级N-Boc-4-氧-L-脯氨酯 97%
CD40L抗体规格猴低分子量角蛋白(CK-LMW)酶联免疫吸附测定试剂盒IL-10  小鼠白介素-10

猴肝脏糖原磷酸化酶(PYGL)酶联免疫吸附测定试剂盒IL-11  小鼠白介素-11

猴视网膜母瘤抑制蛋白(PRB)酶联免疫吸附测定试剂盒 IL-12  小鼠白介素-12

猴磷脂酰肌蛋白聚糖4(GPC4)酶联免疫吸附测定试剂盒 IL-13  小鼠白介素-13

猴胎盘催乳素(PL)酶联免疫吸附测定试剂盒 IL-15  小鼠白介素-15

猴抗核膜糖蛋白210抗体(AGPA)酶联免疫吸附测定试剂盒  IL-16  小鼠白介素-16

猴孕烷受体(PXR)酶联免疫吸附测定试剂盒IL-17  小鼠白介素-17

猴突触核蛋白α(SNCα)酶联免疫吸附测定试剂盒 IL-18  小鼠白介素-18  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。