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英文名称 Anti-CCL19/MIP-3 beta
中文名称 巨噬细胞炎性蛋白19抗体说明书
别 名 Macrophage Inflammatory Protein 3β; Beta chemokine exodus 3; C C chemokine ligand 19; CC chemokine ligand 19; CCL19; Chemokine (C C motif) ligand 19; Chemokine (CC motif) ligand 19; Chemokine CC Motif Ligand 19; CK beta 11; CKb11; EBI1 ligand chemokine; ELC; Exodus 3; MGC34433; MIP 3 beta; MIP3 beta; MIP3B; OTTHUMP00000000531; SCYA19; Small inducible cytokine A19; CCL19_MOUSE.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Pig
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 免疫学 自然杀伤细胞
蛋白分子量 predicted molecular weight: 9.2kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse CCL19
亚 型 IgG
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
猪泛素关联蛋白2 (UBAP2)酶联免疫吸附测定试剂盒四苯二氧化双环戊二烯(内型和外型异构体混合物) 97%3(2H)-哒 98%
猪白介素13(IL-13)酶联免疫吸附测定试剂盒四苯正戊 GCS, ≥99.5% (GC) R-1-苄氧羰-羟吡咯 95%
猪EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)酶联免疫吸附测定试剂盒 二乙酰一肟正戊 高纯级,>99.5%(GC)四氟银 99%
猪拮抗凋亡转录因子(AATF)酶联免疫吸附测定试剂盒肟正戊 GR,99%1-Cbz-4-哌啶 98%
猪胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)酶联免疫吸附测定试剂盒 肟正戊 AR,98%二硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)
猪自噬因(BECN1)酶联免疫吸附测定试剂盒 肟正戊 ACS二硅油DC-200 粘度~50 mPa.s, neat(25 °C)
猪C4结合蛋白(C4BP)酶联免疫吸附测定试剂盒 8-羟喹啉正戊 分析标准品,≥99.8% (GC) 二硅油DC-200 粘度~30000 mPa.s, neat(25 °C)
猪蛋白脂质蛋白抗体(PLP)酶联免疫吸附测定试剂盒8-羟喹啉2-乙酰吡 99%1-BOC-氮杂环丁烷-3-羧 98%
猪α-胞衬蛋白(SPTAN1)酶联免疫吸附测定试剂盒 8-羟喹啉2-乙酰吡 ≥99%,FG,FCC1-Boc-3-羟吖丁啶 97%
猪鸟苷环化酶激活因子2A(GUCA2A)酶联免疫吸附测定试剂盒 2,9-二-1,10-菲罗啉乙对氧苄酯 98%3-氨-4,4,4-三氟乙酯 97%
猪角蛋白13(CK-13/KRT13)酶联免疫吸附测定试剂盒 2,9-二-1,10-菲罗啉乙对氧苄酯 97%,FCC三氟酯 97%
猪叉头框蛋白O4(FOXO4)酶联免疫吸附测定试剂盒2,9-二-1,10-菲罗啉3-乙酰氧-2-丁 98%1,1,1-三氟-2-丁 96%
猪间隙连接蛋白43(CX43)酶联免疫吸附测定试剂盒 苯并喹啉4-乙酰氧-2, 5-二 -3-呋喃 98%Cbz-L-苏氨苄酯 98%
猪补体成分3(C3)酶联免疫吸附测定试剂盒 苯并喹啉黑胡椒油 食品级叔丁氧羰酰正亮氨二环己盐 ≥98.5%
猪表皮生长因子受体2(EGFR2)酶联免疫吸附测定试剂盒2,9-二-4,7-二苯-1,10-菲啰啉布枯油 natural, FG2-溴苄-N-琥珀酰亚碳酯 99%
猪血清淀粉样蛋白A2(SAA2)酶联免疫吸附测定试剂盒2,9-二-4,7-二苯-1,10-菲啰啉桂油 FCC1,2-二(4-吡啶)乙烯 98%
巨噬细胞炎性蛋白19抗体说明书猴低分子肝素(LMWH)酶联免疫吸附测定试剂盒 MIP-1 Gamma 大鼠巨噬炎性蛋白-1γ
猴S100钙结合蛋白A11(S100A11)酶联免疫吸附测定试剂盒 MIP-1 Beta 大鼠巨噬炎性蛋白-1β
猴协同激分子受体(CMR)酶联免疫吸附测定试剂盒 MIP-2 大鼠巨噬炎性蛋白-2
猴食欲素/阿立新A(OXA)酶联免疫吸附测定试剂盒MIP-3 Alpha 大鼠巨噬炎性蛋白-3α
猴β内酰酶抑制剂(BLI)酶联免疫吸附测定试剂盒 MIP-3 Beta 大鼠巨噬炎性蛋白-3β
猴HtrA丝氨酸肽酶1(HTRA1)酶联免疫吸附测定试剂盒MIP-4 大鼠巨噬炎性蛋白-4
猴肺表面活性物质相关蛋白D(SPD)酶联免疫吸附测定试剂盒MIP-5 大鼠巨噬炎性蛋白-5
猴血管活性肽酶抑制剂(VPI)酶联免疫吸附测定试剂盒 MCP-1 大鼠巨噬趋化蛋白-1
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
(-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。