细胞角蛋白6抗体规格

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
公司抗体仅用于科研现货供应，质量有保证、*、实验效果好，同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎前来选购！

英文名称 Anti-CK6

中文名称  细胞角蛋白6抗体规格

别 名 KRT6A; CK6A; CK6B; CK6C; CK6D; CK 6E; K6A; K6C; K6D; KRT6C; Cytokeratin 6a; Cytokeratin 6B; Cytokeratin 6C; Cytokeratin 6D; Cytokeratin 6E; Cytokeratin6; k6a keratin; K6B; K6b keratin; K6c keratin; K6d keratin; K6e keratin; k6hf; Keratin 6 isoform K6e; Keratin 6C; Keratin 6E; Keratin K6h; Keratin type II cytoskeletal 6A; Keratin type II cytoskeletal 6B; Keratin type II cytoskeletal 6C; Keratin type II cytoskeletal 6D; Keratin type II cytoskeletal 6E; KRT6; KRT6A; KRT6B; KRT6C; KRT6D; KRT6E; MGC102925; K2C6A_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.1ml/100μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

产品类型 一抗

研究领域 肿瘤 信号转导 细胞类型标志物

蛋白分子量 predicted molecular weight: 60kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CK6 C-terminus

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
猪骨成型蛋白3(BMP-3)酶联免疫吸附测定试剂盒 邻苯二氢嘧啶 99%黄豆黄素 分析标准品，≥97%

猪甘露聚糖结合凝集素相关丝氨蛋白酶(MASP)酶联免疫吸附测定试剂盒溴化1,1,3,3-四乙氧烷 97%邻苯二二(2-氧)酯 分析标准品，用于环境分析

猪酰硫氨(fMet)酶联免疫吸附测定试剂盒  无水碳1,1,3,3-四氧烷 98%邻苯二二(2-氧)酯 94%

猪巨噬移动抑制因子(MIF)酶联免疫吸附测定试剂盒结晶碳2-乙-1,3-己二 98%烯三丁锡 97%

猪多配体聚糖1(SDC1)酶联免疫吸附测定试剂盒化3-氨巴豆酯 97%丁三化锡  95%

猪核糖核酶(RNASE)酶联免疫吸附测定试剂盒 化阿维A 98%氧化二辛锡 98%

猪血管紧张素II受体1(ANG II R1)酶联免疫吸附测定试剂盒  化巴豆酰, 包含1500 ppm 对苯二酚稳定剂, 90%六正丁二锡 98%

猪泛素蛋白D(UBD)酶联免疫吸附测定试剂盒环吡司  分析标准品六 98%

猪载脂蛋白D(ApoD)酶联免疫吸附测定试剂盒 硫3,3-二烯 98%芬苯达唑 分析标准品

猪MAX二聚化蛋白1(mxd1)酶联免疫吸附测定试剂盒硫4-(二乙氨) 99%芬苯达唑 98%

猪质金属蛋白酶8(MMP-8)酶联免疫吸附测定试剂盒化铋3-氨巴豆乙酯 99%托品 98%

猪大脑脂肪结合蛋白7(FABP7)酶联免疫吸附测定试剂盒化铋3,3-二烯酯 98%刚果红 AR

猪II A组磷脂酶A2(PLA2G2A)酶联免疫吸附测定试剂盒硫铬克罗米通 97%刚果红 ACS

猪羧肽酶E(CPE)酶联免疫吸附测定试剂盒碳氢盐坦索罗辛 98%硫链霉素 720 I.U./mg

猪膀胱癌抗原(UBC)酶联免疫吸附测定试剂盒氟铝三丁膦 95%泰洛星 效价potency: ≥800 units/mg tylosin

猪血管内皮生长因子受体3(VEGFR3/Flt4)酶联免疫吸附测定试剂盒磷三3-(异酰氧)三氧硅烷 97%磺异噁唑 分析标准品
细胞角蛋白6抗体规格猴去唾液酸糖蛋白受体1(ASGR1)酶联免疫吸附测定试剂盒TNF－ Beta  大鼠肿瘤坏死因子-β

猴前列腺素E受体3(EP3)酶联免疫吸附测定试剂盒sTNF Alpha－RI(humen)  大鼠可溶性肿瘤坏死因子-受体1

猴剪切修复交叉互补因1(ERCC1)酶联免疫吸附测定试剂盒 sTNF Alpha－RII(humen)  大鼠可溶性肿瘤坏死因子-受体2

猴白蛋白(ALB)酶联免疫吸附测定试剂盒TGF Beta 2  大鼠转化生长因子 β 2

猴STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)酶联免疫吸附测定试剂盒TGF Beta 1  大鼠转化生长因子 β 1

猴胰腺再生蛋白4(REG4)酶联免疫吸附测定试剂盒EGF  大鼠表皮生长因子

猴催乳素(PRL)酶联免疫吸附测定试剂盒EGFR  大鼠表皮生长因子受体

猴新生甲状腺素(Neo-T4)酶联免疫吸附测定试剂盒rat-VEGF/ELISA  大鼠血管内皮生长因子