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磷酸化周期素E抗体科研抗体

产品简介

磷酸化周期素E抗体科研抗体公司相关产品:
外胚层神经皮层蛋白1抗体DDB1/FITC 荧光素标记损伤DNA结合蛋白1抗体IgG
烯化酶超家族成员1抗体DDB2/FITC 荧光素标记损伤DNA结合蛋白2抗体IgG

更新时间:2021-08-04
访问次数:316

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英文名称 Anti-phospho-Cyclin E(Thr77)

中文名称  磷酸化周期素E抗体科研抗体

CCNE 1; CCNE;CCNE1;Cyclin E1 antibody Cyclin Es;Cyclin Et;CyclinE; G1/S specific cyclin E; CCNE1_HUMAN.
1mg/1ml

0.1ml/100μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit,

产品类型 一抗 磷酸化抗体

研究领域 肿瘤 细胞生物 细胞周期蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 47kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human Cyclin E around the phosphorylation site of Thr77

IgG

免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

图片17.jpg 

公司抗体仅用于科研现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
猪乙酰辅酶A(A-CoA)酶联免疫吸附测定试剂盒 苯并咪唑烯溴化镁 1.0 M乙溶液(S,S)-2,6-双(4-异-2-恶唑啉-2-)吡啶 99%

猪半乳凝集素12(GAL12)酶联免疫吸附测定试剂盒2-(4-叔丁苯)-5-(4-联苯)-1,3,4-噁唑苄化镁,四溶液 20 wt% THF溶液(S,S)-N-(对苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二(对异苯)化钌(II)

猪丝氨蛋白酶12(PRSS12)酶联免疫吸附测定试剂盒2-(4-叔丁苯)-5-(4-联苯)-1,3,4-噁唑叔丁化镁 1.0 M in THF二乙酰[(S)-(-)-2,2'-双(二-P-苯磷酰)-1,1'联萘]钌 95%

猪乙脱氢酶1(ADH1)酶联免疫吸附测定试剂盒 2-(4-叔丁苯)-5-(4-联苯)-1,3,4-噁唑叔丁化镁 2.0 M 乙溶液2,2′:6′,2′′-三吡啶 98%

T受体(TCR)酶联免疫吸附测定试剂盒吲唑3-苄-5-(2-羟乙)-4-化噻唑鎓 98%三磷 97%

猪免疫球蛋白A (IgA)酶联免疫吸附测定试剂盒吲唑仲丁化镁 2.0M 四溶液三特丁膦 1.0 M in toluene

AMP活化蛋白激酶α1(PRKAα1)酶联免疫吸附测定试剂盒吲唑苄溴化镁 1mol/L THF溶液三(二亚苄)二钯,加合物 98%

猪前列腺素E受体2(EP2)酶联免疫吸附测定试剂盒2-巯苯并噻唑环丁  97%三氟乙酰 98%

猪核糖核酶III(RNASEN)酶联免疫吸附测定试剂盒 2-巯苯并噻唑环烷 98%三(2-苯)膦 97%

C型凝集素结构域家族4成员E(CLEC4E)酶联免疫吸附测定试剂盒 2-巯苯并噻唑环丁 99%四(三苯膦)钯(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%

猪神经激肽A(NKA)酶联免疫吸附测定试剂盒咔唑4-溴化镁 1M in THF三环己膦 96%

猪回肠脂肪结合蛋白6(FABP6)酶联免疫吸附测定试剂盒咔唑环戊溴化镁 1mol/L THF溶液四(三苯膦)镍(0) 95%

猪丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)酶联免疫吸附测定试剂盒咔唑乙氧酰亚乙三苯膦  96%六氟磷四乙铜(I) 97%

猪高分子量角蛋白(CK-HMW)酶联免疫吸附测定试剂盒 尿素乙溴化镁 3.0 M 乙溶液三苯膦三间磺钠盐 90%

猪解旋酶样转录因子(HLTF)酶联免疫吸附测定试剂盒尿素乙溴化镁 1.0 M THF溶液三乙膦 97%

猪法尼二磷法尼转移酶1(FDFT1)酶联免疫吸附测定试剂盒  胆红素4-氟苯溴化镁 1.0 M in THF三异膦  98%
磷酸化周期素E抗体科研抗体猴表睾酮(ET)酶联免疫吸附测定试剂盒BNP(rat)  大鼠脑钠素/脑钠尿肽

猴胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)酶联免疫吸附测定试剂盒Rat visfatin  大鼠内脏脂肪素

β-微管蛋白(TUBβ)酶联免疫吸附测定试剂盒ILK-1(Rat)  大鼠整合素连接激酶1

TATA框结合蛋白相关因子1(TAF1)酶联免疫吸附测定试剂盒Humen IFN- Alpha  大鼠α-干扰素

N端外显肽(Ext-N)酶联免疫吸附测定试剂盒IFN- Gamma  大鼠γ-干扰素

Ⅰ型胶原α2(COL1α2)酶联免疫吸附测定试剂盒 Collagen I  大鼠I型胶原

猴组织因子途径抑制因子2(TFPI2)酶联免疫吸附测定试剂盒PINP  大鼠I型前胶原肽

猴氨酸氨肽酶(AAP)酶联免疫吸附测定试剂盒Collagen III  大鼠III型胶原


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