CD13氨肽酶N抗体说明书公司相关产品:磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体DAPK3/FITC 荧光素标记凋亡相关蛋白激酶3抗体IgG染色体区域稳定蛋白/核输出蛋白1/染色体区域稳定必需蛋白抗体DARPP32/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠多巴、cAMP调节磷蛋白抗体IgG
英文名称 Anti-CD13/APN/ANPEN
中文名称 CD13氨肽酶N抗体说明书
别 名 Aminopeptidase N; Alanyl aminopeptidase; Alanyl membrane aminopeptidase; Aminopeptidase M; Aminopeptidase N; ANPEP; APN; CD 13; CD13 antigen; gp150; hAPN; Lap 1; Lap1; Alanyl (membrane) aminopeptidase; AMPN_HUMAN; AP M; AP N; AP-M; AP-N; CD13; LAP 1; LAP1; PEPN; Microsomal aminopeptidase; Myeloid plasma membrane glycoprotein CD13; p150.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 干细胞 细胞表面分子
蛋白分子量 predicted molecular weight: 109kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD13 N-terminus
亚 型 IgG
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
公司抗体仅用于科研现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
(-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
猪碳酐酶IV(CA4)酶联免疫吸附测定试剂盒4,4'-联吡啶 ACS, ≥99.5%二(三-t-丁膦)钯(0) Pd 20.8%
猪肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子(TWEAK)酶联免疫吸附测定试剂盒4,4'-联吡啶 分析标准品1,3-双(二苯膦)烷 97%
猪神经肽Y受体Y1(NPYR1)酶联免疫吸附测定试剂盒4,4'-联吡啶 Standard for GC, ≥99.9% (GC)(±)-2,2'-双-(二苯膦)-1,1'-联萘 98%
猪糖脂转移蛋白(GLTP)酶联免疫吸附测定试剂盒4-羟吡啶2-丁 CP,99.0% (剧品)双(苯)二铂(II) Pt ≥41.0%
猪色素P450家族成员1B1(CYP1B1)酶联免疫吸附测定试剂盒 4-羟吡啶2-丁 GR,99.7% (剧品)双(二亚芐)钯 Pd 18.5%
猪膜联蛋白A5(ANXA5 )酶联免疫吸附测定试剂盒 4-羟吡啶苯 AR, ≥99.5%2,2'-双(二苯磷)联苯 98%
猪卵泡抑素(FST)酶联免疫吸附测定试剂盒 4-羟吡啶苯 for HPLC, ≥99.7%1,2-双(二膦)乙烷 97%
猪核受体相互作用蛋白1(NRIP1)酶联免疫吸附测定试剂盒二苯环己 CP,99.0%1,1'-双(二异膦)二茂铁 98%
猪c-myc癌因产物(c-myc)酶联免疫吸附测定试剂盒 二苯环己 99.8%4,6-二(二苯膦)吩 98%
猪β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)酶联免疫吸附测定试剂盒 二苯N,N-二乙酰 ≥99.8%双(1,5环辛二烯)的镍(0) 96%
猪白分化抗原CD109(CD109)酶联免疫吸附测定试剂盒 肉桂邻二苯 98%二化双(三环己膦)镍(II) 97%
猪周期素依赖性激酶2(CDK2)酶联免疫吸附测定试剂盒 十五二乙 AR,99.0%双(环戊二烯)镍(II) 98%
猪多药耐药相关蛋白1(MRP1)酶联免疫吸附测定试剂盒十五二水溶液 AR,40 wt. % in H2O双(六氟乙)合镍(II),水合 96%
猪和肽素(CPP)酶联免疫吸附测定试剂盒 3,5-二-3-己二 Standard for GC,≥99.9% (GC)双(三苯膦)氢化亚铜 90%
猪抗凝血酶(AT)酶联免疫吸附测定试剂盒 3,5-二-3-己二 AR,99.5%,含50-150ppm异戊烯稳定剂苄二苯膦 99%
猪α甘露糖苷酶(α Manase)酶联免疫吸附测定试剂盒 法尼二 CP,99.0%1, 2-双(二环己磷)-乙烷 98%
CD13氨肽酶N抗体说明书猴封闭蛋白1(CLDN1)酶联免疫吸附测定试剂盒 NE(Humen) 人去甲肾上腺素
猴磷脂爬行酶1(PLSCR1)酶联免疫吸附测定试剂盒DA 人多巴
猴激肽原1(KNG1)酶联免疫吸附测定试剂盒 NT-3 人神经营养素-3
猴质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)酶联免疫吸附测定试剂盒NT-4 人神经营养素-4
猴间隙连接蛋白40(CX40)酶联免疫吸附测定试剂盒 NAP 活化肽
猴血浆五聚蛋白3 (PTX 3/TSG-14)酶联免疫吸附测定试剂盒SCF 人干因子
猴生长抑素受体1(SSTR1)酶联免疫吸附测定试剂盒TPO 人血小板生成素
猴生长因子受体结合蛋白14(Grb14)酶联免疫吸附测定试剂盒EPO 人促红生成素