C型凝集素结构域家族5成员A抗体规格公司相关产品:内质网定位蛋白ERGI3抗体CYP1A2/FITC 荧光素标记色素P450 1A2抗体IgG内质网氧化物蛋白Ero1-Lα抗体C ret/RET /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠指状蛋白RET抗体IgG
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英文名称 Anti-CLEC5A/MDL1
中文名称 C型凝集素结构域家族5成员A抗体规格
别 名 A1 catalytic; A2 catalytic; Alkali myosin light chain 1; Alkali myosin light chain 3; C36E6.3; CMH10; DKFZp779C0562; KMLC; MLC 2; MLC 2v; MLC; MLC1F; MLC2; MLC3F; C-type lectin domain family 5 member A; C type lectin domain family 5 member A; C-type lectin superfamily member 5; CLEC5 A; CLEC5A; CLECSF 5; CLECSF5; MDL 1; MDL-1; MDL1; CLC5A_MOUSE; Myeloid DAP12-associating lectin 1; Myeloid DAP12 associating lectin.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 免疫学 微生物学 细菌及病毒
蛋白分子量 predicted molecular weight: 22kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse CLEC5A C-terminus
亚 型 IgG
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
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抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
(-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
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猪半乳糖苷酶α(GLα)酶联免疫吸附测定试剂盒 聚乙二20000高效氟菊酯标准溶液 10μg/ml,u=3%,体:石油硫铽(III),八水 99.9% metals basis
猪蛋白Z(PROZ)酶联免疫吸附测定试剂盒聚乙烯高效氟菊酯 分析标准品,96%硝镱 99.9% metals basis
猪β内啡肽(β-EP)酶联免疫吸附测定试剂盒 聚乙烯氟菊酯标准溶液 100μg/ml,u=4%,体:正己烷硝镱 99.99% metals basis
猪线粒体肌激酶1B(CKMT1B)酶联免疫吸附测定试剂盒 聚乙烯缩丁氟菊酯标准溶液 10μg/ml,u=5%,体:正己烷硝氧锆 水合物 AR,99.5%
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