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英文名称 Anti-CSNK1G1
中文名称 酪蛋白激酶1γ1抗体说明书
别 名 9130020E21Rik; Casein kinase 1 gamma 1; Casein kinase I isoform gamma 1; Casein kinase I isoform gamma-1; CKI gamma 1; CKI-gamma 1; CSNK1G1; EC 2.7.11.1; KC1G1_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 信号转导 激酶和磷酸酶
蛋白分子量 predicted molecular weight: 49kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CSNK1G1
亚 型 IgG
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
猪烟酰腺嘌呤二核苷磷氧化酶1(NOX1)酶联免疫吸附测定试剂盒无水化金2--5-氟嘧啶 97%锗 Φ7mm高(厚)2.5mm(厚)5mm 圆柱体Ge≥99.999%
猪神经肽Y受体Y5(NPYR5)酶联免疫吸附测定试剂盒无水化金2,2-二琥珀 98%锗 5mm×5mm 厚2mm 正方形 Ge≥99.999%
猪赖氨酰氧化酶样蛋白4(LOXL4)酶联免疫吸附测定试剂盒化铅2,2-二琥珀酐 98%锗 5mm 圆珠 中间穿孔 Ge≥99.999%
猪质衍生因子4(SDF-4)酶联免疫吸附测定试剂盒化银2,2-二氟-1,3-苯并二噁茂 95%锗粒 99.999% metals basis,2000目
猪趋化因子C-C-元配体1(CCL1)酶联免疫吸附测定试剂盒化银2,4-二-5-嘧啶 98%锗粒 99.99% metals basis,1mm
猪肌联蛋白抗体(TTN)酶联免疫吸附测定试剂盒 化铷4-氟吡啶盐盐 98%氧化锗 SP
猪不对称二精氨(ADMA)酶联免疫吸附测定试剂盒 化铷高哌 98%氧化锗 99.99% metals basis,200目
猪GATA结合蛋白4(GATA4)酶联免疫吸附测定试剂盒无水三化钌吡啶氢氟盐 65 - 70 % (HF)硫铜,五水 ACS,98.0-102.0%
猪可溶性血管内皮蛋白C受体(sEPCR)酶联免疫吸附测定试剂盒无水三化钌三硅烷 97%氧化钡 AR,97.0%
猪结肠癌抗原(CCA)酶联免疫吸附测定试剂盒 水合三化钌异喹啉-5-磺 95%氧化钡 99.5%
猪色素P450家族成员21B(CYP21B)酶联免疫吸附测定试剂盒 水合三化钌2-琥珀 99%氧化钡 SP
猪α-血红蛋白稳定蛋白(αHSP)酶联免疫吸附测定试剂盒 化铈2-琥珀酐 98%氧化钡 99.95% metals basis
猪载脂蛋白C4(ApoC4)酶联免疫吸附测定试剂盒 化铈4-巯吡啶 96%钡 99.9% metals basis
猪B-淋巴趋化因子(BLC)酶联免疫吸附测定试剂盒 化铈2-苯丁 99%水质钡标样 浓度范围:0.834(mg/L),分析标准品
猪粒特异性抗核抗体(GSANA)酶联免疫吸附测定试剂盒 无水化铈苯琥珀酐 99%钡 99%
猪白介素1受体II(IL-1R2)酶联免疫吸附测定试剂盒无水化铈4-苯吗啉 98%硫铈,四水 AR,98%
酪蛋白激酶1γ1抗体说明书猴巨噬炎性蛋白5(MIP-5)酶联免疫吸附测定试剂盒Calcitonin 人降钙素
猴甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)酶联免疫吸附测定试剂盒AMA(Anti-mitochon-drial Anti-body) 人抗线粒体抗体
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猴丝裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1)酶联免疫吸附测定试剂盒Humen I-PTH 人全段甲状腺旁激素
猴嗜中性粒防御素α1(DEFα1)酶联免疫吸附测定试剂盒Bax(humen) 人凋亡相关因Bax
猴肿瘤蛋白P53(TP53)酶联免疫吸附测定试剂盒BCL-2(humen) 人凋亡相关因BCL-2
猴43KDa Tar DNA结合蛋白(TDP43)酶联免疫吸附测定试剂盒NR1/NMDAR1 human 人N-甲-D-天冬氨酸受体-1
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
(-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。