金属肽链内切酶抗体规格

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英文名称 Anti-CD10

中文名称  金属肽链内切酶抗体规格

别 名 Neprilysin; Membrane metallo-endopeptidase; MME; CALLA; Neutral endopeptidase 24.11; Neutral endopeptidase; Enkephalinase; Atriopeptidase; Common acute lymphocytic leukemia antigen; DKFZp686O16152; MGC126681; MGC126707; CD10; NEP_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学 细胞粘附分子 细胞骨架

蛋白分子量 predicted molecular weight: 82kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human NEP/MME

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

猪触珠蛋白相关蛋白(HPR)酶联免疫吸附测定试剂盒 3-磺钠乙异酯 分析标准品，≥99.8% (GC)邻二苯标准溶液 1000μg/ml，溶剂：二硫化碳

猪食欲素/阿立新B(OXB)酶联免疫吸附测定试剂盒苯亚磺钠乙异酯 ≥99%, FCC, FG邻二苯标准溶液1000μg/ml，溶剂：

猪皮肤T虏获趋化因子(CTACK)酶联免疫吸附测定试剂盒 苯酐二苯酰 AR邻二苯标准溶液 1.00mg/mL，体：

猪性成纤维生长因子(AFGF/FGF1)酶联免疫吸附测定试剂盒苯酐鱼藤 95%锌标准溶液2.0mg/l,分析标准品,水质分析

猪膜桥蛋白酶联免疫吸附测定试剂盒 苯酐鱼藤 分析标准品,96%锌标准溶液 1000mg/L，溶剂：1%盐

猪间变性淋巴瘤激酶(ALK)酶联免疫吸附测定试剂盒 间氨苯2-溴苯乙 98%锌标准溶液 500mg/L，溶剂：1%盐

猪胸腺依赖性抗原(TD-Ag)酶联免疫吸附测定试剂盒间氨苯4-溴苯乙 98%地塞米松磷钠 98%

猪激酶M2型同工酶(PKM2)酶联免疫吸附测定试剂盒间氨苯对苯乙 97%雌三 USP

猪肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)酶联免疫吸附测定试剂盒邻苯间苯 99%雌三 分析标准品

猪单氧化酶(MAO)酶联免疫吸附测定试剂盒邻苯4-苯 98%雌二 98%

猪肌球蛋白轻链1(MYL1)酶联免疫吸附测定试剂盒邻苯2,4-二 97%雌二 99%,用于培养

猪三叶因子1(TFF1)酶联免疫吸附测定试剂盒间苯2,4-二苯 99%雌二 USP级

猪血小板激活因子(PAF)酶联免疫吸附测定试剂盒对苯2,6-二羟苯 98%雌二 分析标准品，99.5%

猪游离血红蛋白(f-Hb)酶联免疫吸附测定试剂盒  2-间二苯 98%氧化铝 AR

猪靶向核糖核酶(TR)酶联免疫吸附测定试剂盒2-4-氟苯 99%氧化铝 SP,99.999%

猪血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)酶联免疫吸附测定试剂盒3-邻氟苯  99% 氧化铝  99.998% metals basis ,5～6μm,粉末
金属肽链内切酶抗体规格猴凝血因子Ⅹ(F10)酶联免疫吸附测定试剂盒 IFN- Beta (Interferon Beta)Anti-human  干扰素-β抗原

猴转化生长因子α(TGF-α)酶联免疫吸附测定试剂盒PSCA (Prostate Stem Cell Anti-gen)  前列腺干抗原

猴胞外超氧化物歧化酶(SOD3)酶联免疫吸附测定试剂盒sIgA  大鼠分泌型IgA(抗原)

猴囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)酶联免疫吸附测定试剂盒化合物与牛血清白蛋白BSA偶联抗原      化合物与鸡卵蛋白OVA偶联抗原

猴促胃液素受体(GasR)酶联免疫吸附测定试剂盒 Melamine/KLH  三聚与血蓝蛋白偶联物

猴血小板膜糖蛋白VI(GP6)酶联免疫吸附测定试剂盒 Melamine/BSA  三聚与牛血清白蛋白偶联物

猴黄体生成素释放激素(LHRH/GnRH)酶联免疫吸附测定试剂盒Melamine/OVA(ovalbumin)  三聚与鸡卵白蛋白偶联物

猴胰蛋白酶(TRY)酶联免疫吸附测定试剂盒 chloramphenicol/BSA  氯霉素偶联牛血清白蛋白  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。