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T细胞特异性趋化因子抗体说明书

产品简介

T细胞特异性趋化因子抗体说明书公司相关产品:
防御素α5抗体CXCL7/NAP-2/PPBP/FITC 荧光素标记中性粒趋化蛋白2抗体IgG
锌离子结合蛋白DTX2抗体CXCL9/MIG/CMK/FITC 荧光素标记γ干扰素诱导单核因子抗体IgG

更新时间:2021-08-04
访问次数:254

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公司抗体仅用于科研现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
英文名称 Anti-CCL5/RANTES

中文名称  T细胞特异性趋化因子抗体说明书

CCL5; TCP228; Small Inducible Cytokine A5; CCL5; SISd; MGC17164; SCYA5; RANTES; D17S136E; SIS-delta; chemokine (C-C motif) ligand 5; regulated on activation normal T cell expressed and secreted; chemokine (C-C motif) ligand 5; T-cell-specific protein RANTES; C-C motif chemokine 5; EoCP; Eosinophil chemotactic cytokine; RANTES(3-68); RANTES(4-68);
1mg/1ml

0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep

产品类型 一抗

研究领域 肿瘤 免疫学 趋化因子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 7.4/10kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCL5 (62-91aa)

IgG

免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

图片17.jpg 

抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

猪二肽肽酶X (DPP10)酶联免疫吸附测定试剂盒 1-乙-3-(3-二氨)碳二亚盐盐氧化钐 99.99% metals basis对标准溶液 1000μg/ml,溶剂:

猪补体因子I(CFI)酶联免疫吸附测定试剂盒酚酞单磷环己盐氧化钐 40nm 球形,99.5%水质亚硝盐标样 1.20mg/L,分析标准品

猪叉头框蛋白P3(FOXP3)酶联免疫吸附测定试剂盒酚酞单磷环己盐氧化铥 99.9% metals basis浓度范围:0.421-3.32(mg/L),分析标准品

ras同源物因家族成员a(RHOA)酶联免疫吸附测定试剂盒苯酰铽粉 99.9% metals basis浓度范围:1.21-3.58(mg/L),分析标准品

猪核孔蛋白160kda(NUP160)酶联免疫吸附测定试剂盒苯酰铽 99.99%水质氮氧化物(水剂)标样 分析标准品

TATA框结合蛋白相关因子1(TAF1)酶联免疫吸附测定试剂盒联苯铥片 99.9% (REO)对硝苯标准溶液 1000μg/ml,溶剂:

猪前列腺素内过氧化物合酶1(PTGS1)酶联免疫吸附测定试剂盒乙二盐盐氧化镱 99.9% metals basis硝盐氮标准溶液 500mg/L,不确定度2%

猪间隙连接蛋白26(CX26)酶联免疫吸附测定试剂盒 乙二盐盐硫化锌 4N,靶材水质总有机碳标样 浓度范围:(24.4±1.5)mg/l分析标准品

猪角蛋白17(CK17/KRT17)酶联免疫吸附测定试剂盒 乙酰硫化锌 99.99% metals basis,3.8-4.2μm,powder中有机磷农药混合标样分析标准品

猪跨膜丝氨蛋白酶2(TMPRSS2)酶联免疫吸附测定试剂盒乙酰2-氟-5- 98%中有机磷农药混合标样 分析标准品

Pirin蛋白(PIR)酶联免疫吸附测定试剂盒乙酰乙酰苯七氟丁 蛋白质测序分析,99%五苯酚标准溶液776mg/L,溶剂:

猪抗糖蛋白抗体(GP)酶联免疫吸附测定试剂盒 N-苯酰-N-苯羟离子对PIC,用于LC-MS,0.5mol/L 水溶液标准溶液1.35-4.29mg/L,水质分析用

猪凝血因子Ⅶ(F7)酶联免疫吸附测定试剂盒  N-苯酰-N-苯羟七氟丁 离子色谱级标准溶液 500mg/L,溶剂:水

猪末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)酶联免疫吸附测定试剂盒 4-乙酰苯七氟丁 98%间酚标准溶液 1000μg/ml,溶剂:

猪纤维蛋白肽B(FPB)酶联免疫吸附测定试剂盒  4-乙酰苯全氟丁磺  97%标准溶液 500μg/ml,溶剂:

猪中性粒激活蛋白3(NAP3)酶联免疫吸附测定试剂盒碳环己硫铈,四水 AR,98%中标样 分析标准品
T细胞特异性趋化因子抗体说明书猴核糖核酸酶T2(RNASET2)酶联免疫吸附测定试剂盒PEDF (pigment epithelium-derived factor)  色素上皮源性因子(多肽抗原)

猴软骨寡聚质蛋白(COMP)酶联免疫吸附测定试剂盒  PAP2c (Phosphatidic acid phosphatase 2c)  磷脂酸磷酸酶2C(抗原)

猴绒毛蛋白(CVL/EZR)酶联免疫吸附测定试剂盒 PEPT1 (Peptide-transporters 1)  肠道肽转运蛋白(小肽转运蛋白)多肽

猴破骨相关受体(OSCAR)酶联免疫吸附测定试剂盒PTEN/MMAC1  一种肿瘤抑制因抗原

猴半乳凝集素14(GAL14)酶联免疫吸附测定试剂盒PIBF(progesterone induced blocking factor)  孕激素诱导阻断因子(抗原)

猴过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)酶联免疫吸附测定试剂盒PIWIL1(piwi-like 1)  piwi 样1蛋白(抗原)

T急性淋巴母白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)酶联免疫吸附测定试剂盒PPAR Gamma (peroxisome proliferator-activated receptor-gamma)  过氧化酶活化增生受体γ(抗原)

猴肠三叶肽因子3(TFF3)酶联免疫吸附测定试剂盒PP2Ac  蛋白磷酸酶4(抗原)  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。


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