多瘤病毒增强了结合蛋白2β抗体规格公司相关产品:周期调控蛋白SDP35抗体Cullin 4a/FITC 荧光素标记Cullin 4a蛋白抗体IgGDNA损伤自噬调整蛋白抗体COMP/EPD1/FITC 荧光素标记软骨寡聚质蛋白抗体IgG
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英文名称 Anti-CBFb/PEBP2B
中文名称 多瘤病毒增强了结合蛋白2β抗体规格
别 名 CBF b; CBF beta; CBF-beta; CBFB; CBFbeta; Core binding factor beta subunit; core binding factor subunit beta; Core-binding factor subunit beta; PEA 2; PEA2; PEA2; PEA2 beta; PEA2beta; PEBB_HUMAN; PEBP 2B; PEBP2 beta; PEBP2-beta; PEBP2B; PEBP2beta; Polyomavirus enhancer binding protein 2 beta subunit; SL3 3 enhancer factor 1 beta subunit; SL3 3 enhancer factor 1 subunit beta; SL3-3 enhancer factor 1 subunit beta; SL3/AKV core binding factor beta subunit.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 免疫学 转录调节因子 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight: 21kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CBFb/PEBP2B
亚 型 IgG
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
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抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
(-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
猪延伸蛋白A(EloA)酶联免疫吸附测定试剂盒 矿物油尿素 ACS, ≥99.5% (T)p, p’-DDE标准溶液99.2mg/L,溶剂:异辛烷
猪丝氨蛋白酶23(PRSS23)酶联免疫吸附测定试剂盒亚油尿素 99.999% metals basisp, p’-DDE标准溶液100μg/ml,溶剂:
猪八聚体结合转录因子1(OBTF1)酶联免疫吸附测定试剂盒亚油尿素 电泳级,≥99.5% (T)p, p’-DDE标准溶液100μg/ml,u=3%,溶剂:石油
猪组织蛋白酶C(CTSC)酶联免疫吸附测定试剂盒 油尿素 分子生物学级,≥99.5% (T)p, p’-DDE标准溶液10μg/ml,u=3%,溶剂:石油
猪神经丝蛋白(NF)酶联免疫吸附测定试剂盒5-氟乳清尿素 Ph. Eur., BP, USP, 99.0-100.5%p, p’-DDT标准溶液100μg/ml,溶剂:
猪肌肉磷果糖激酶(PFKM)酶联免疫吸附测定试剂盒 5-氟乳清尿素 培养级,≥99.5% (T)p, p’-DDT标准溶液100μg/ml,u=3%,溶剂:石油
猪硫氧化还原蛋白(Trx)酶联免疫吸附测定试剂盒莽草瑞氏色素 BSp, p’-DDT标准溶液10μg/ml,u=4%,溶剂:石油
猪重肽铁蛋白(FTH)酶联免疫吸附测定试剂盒莽草瑞氏色素 高纯级,>97%(HPLC),用于血液和生物学染色p, p’-DDD标准溶液100μg/ml,溶剂:
猪葡萄糖6磷异构酶(GPI)酶联免疫吸附测定试剂盒 棕榈油氟锌 CPp, p’-DDD标准溶液100μg/ml,u=2%,溶剂:石油
猪丝裂原激活蛋白激酶激酶6(MAP2K6/MKK6)酶联免疫吸附测定试剂盒棕榈油硝锌,六水 AR,99%p, p’-DDD标准溶液10μg/ml,u=7%,溶剂:石油
猪心肌营养素样因子1(CLCF1)酶联免疫吸附测定试剂盒 反式-1,2-环己二四乙硝锌,六水 CP,98%o,p’-DDT标准溶液100μg/ml,溶剂:
猪锚蛋白B(Ank-B)酶联免疫吸附测定试剂盒 反式-1,2-环己二四乙硝锌,六水 99.99% metals basiso,p’-DDT标准溶液 100μg/ml,u=2%
猪白分化抗原CD97(CD97)酶联免疫吸附测定试剂盒 反式-1,2-环己二四乙氧化锌 99.999% metals basiso,p’-DDT标准溶液 10μg/ml,u=4%
猪二氢嘧啶酶样2(DPYSL2)酶联免疫吸附测定试剂盒 对氨苯氧化锌 药典级(Ph. Eur., BP, USP, 99-100.5%)乙苯标准溶液1000ppm,质:
猪钙周期蛋白结合蛋白(CACYBP)酶联免疫吸附测定试剂盒对氨苯硫锌,七水 AR,99.5%异标准溶液 100μg/ml,溶剂:(剧品)
猪环腺苷二磷核糖水解酶(cADPRH/CD38)酶联免疫吸附测定试剂盒对氨苯钠硫锌,七水 99.995% metals basis乙苯标准溶液 1000μg/ml,溶剂:二硫化碳
多瘤病毒增强了结合蛋白2β抗体规格猴脂肪酸结合蛋白3(FABP3)酶联免疫吸附测定试剂盒Batroxobin Protein 蛇巴曲酶全蛋白
猴磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)酶联免疫吸附测定试剂盒Leptin 瘦素(抗原)
猴凝血因子Ⅸ(F9)酶联免疫吸附测定试剂盒Lpin1 protein Lpin1 protein(抗原)
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猴肌钙蛋白I(Tn-I)酶联免疫吸附测定试剂盒Livin (Inhibitors of apoptosis proterins Livin) 一种新的凋亡抑制蛋白(抗原)
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猴活化蛋白C(APC)酶联免疫吸附测定试剂盒 Metal ion transporter 拟南介金属离子转运蛋白(抗原)
猴甘肽/甘素(GAL)酶联免疫吸附测定试剂盒 MADCAM-1 黏膜选址素(抗原)