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二氢嘧啶酶相关蛋白2抗体科研抗体

产品简介

二氢嘧啶酶相关蛋白2抗体科研抗体公司相关产品:
表皮源性蛋白6抗体CRF/FITC 荧光素标记促肾上腺皮质激素释放因子IgG
双特异性蛋白磷酸酶7抗体CRF/CRH /FITC 荧光素标记促肾上腺皮质激素释放因子抗体IgG

更新时间:2021-08-04
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公司抗体仅用于科研现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
英文名称 Anti-CRMP2/TOAD64

中文名称  二氢嘧啶酶相关蛋白2抗体科研抗体

Collapsin response mediator protein 2; Collapsin response mediator protein hCRMP 2; CRAM; CRMP 2; CRMP-2; CRMP2; DHPRP 2; DHPRP2; Dihydr pyrimidinase 2; Dihydropyrimidinase 2; Dihydropyrimidinase like 2; Dihydropyrimidinase like 2 long form; Dihydropyrimidinase related protein 2; Dihydropyrimidinase-related protein 2; DPYL 2; DPYL2; DPYL2_HUMAN; DPYSL 2; Dpysl2; DRP 2; DRP-2; DRP2; Musunc 33; Musunc33; N2A3; TOAD 64; TOAD64; ULIP 2 protein; ULIP-2; Ulip2; Unc-33-like phosphoprotein 2.
1mg/1ml

0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse

产品类型 一抗

研究领域 发育生物学 神经生物学 生长因子和激素

蛋白分子量 predicted molecular weight: 62kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CRMP2 C-terminus

IgG

免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

图片17.jpg 

抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

猪孕烷受体(PXR)酶联免疫吸附测定试剂盒N-乙酰-D-半乳糖苯钠 AR,99.5%锂标准溶液 1000μg/ml

猪补体因子4 (C4)酶联免疫吸附测定试剂盒尼莫地平苯钠 CP,99.0%锂标准溶液 100mg/L,体:1%HCl

猪血管紧张素原(AGT)酶联免疫吸附测定试剂盒 尼莫地平苯钠 ACS铅标准溶液 1000mg/L,溶剂:1%硝

猪血浆抗凝蛋白S(PS)酶联免疫吸附测定试剂盒  尼莫地平苯钠 分析标准品铅标准溶液 1000mg/L,溶剂:1%硝

II型前胶原氨端原肽(PIINP)酶联免疫吸附测定试剂盒盐纳洛苯钠 药用级铅标准溶液 500mg/L,溶剂:1%硝

猪免疫球蛋白E Fc段受体II(FcεR II)酶联免疫吸附测定试剂盒 盐纳洛水杨钠 AR,99.5%铅标准溶液 100µg/mL,体:1%HNO3

猪热休克转录因子2(HSF2)酶联免疫吸附测定试剂盒 辣椒红水杨钠 CP,99.5%铅标准溶液1.00μg/g,体:K+ 2.2mg/L,Na+ 23mg/L,Ca2+ 39mg/L,

猪热休克蛋白70(HSP-70/HSPA9)酶联免疫吸附测定试剂盒 辣椒红水杨钠 USP级铅标准溶液 100μg/ml

猪肌生成素(MYOG)酶联免疫吸附测定试剂盒辣椒红二氧化硅 GR镧标准溶液 1000μg/ml

猪钙视网膜蛋白(CR)酶联免疫吸附测定试剂盒黄腐二氧化硅 99.99% metals basis,粒径:2μm镧标准溶液 1000μg/ml in 10% HCl

猪血管舒缓激肽(BK)酶联免疫吸附测定试剂盒  黄腐钠 AR,99.5%镥标准溶液 1000μg/ml

猪诱导型一氧化氮合成酶(NOS2/iNOS)酶联免疫吸附测定试剂盒聚葡萄糖钠 99.99% metals basis镥标准溶液 1000μg/ml in 10%HCl

猪组织因子(TF)酶联免疫吸附测定试剂盒渥曼青霉素钠 ACS锰标准溶液 1000μg/ml

猪促胰液素(SCT)酶联免疫吸附测定试剂盒渥曼青霉素钠 for HPLC, ≥99.0% (NT)镁标准溶液 1000μg/ml

γ1肌动蛋白(ACTG1)酶联免疫吸附测定试剂盒乙酰肉转移酶钠 99.998% metals basis汞标准溶液 1000μg/ml

猪色素P450家族成员7A1(CYP7A1)酶联免疫吸附测定试剂盒 (3-巯)三氧硅烷二乙二硫代氨钠(铜试剂) AR,99.0%汞标准溶液 100ml/L,溶剂:3%硝
二氢嘧啶酶相关蛋白2抗体科研抗体猴补体因子I(CFI)酶联免疫吸附测定试剂盒VEGFR-3(Vascular Epidemal growth factor receptor-3)  血管内皮生长因子受体-3抗原

猴非神经元性烯化酶(NNE)酶联免疫吸附测定试剂盒 VWF (Von Willebrand Factor)  血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗原

猴抗胰岛素受体抗体(AIRA)酶联免疫吸附测定试剂盒  Wnt1  信号通路Wnt1抗原

猴平足蛋白(PDPN)酶联免疫吸附测定试剂盒WWOX (WW domain-containing oxidoreductase)  包含氧化还原酶的WW域抗原

猴空泡素相关蛋白A(VacA)酶联免疫吸附测定试剂盒XIAP(X-linked Inhibitor of Apoptosis Protein)  X-连锁凋亡蛋白/性连锁凋亡抑制蛋白抗原

αL岩藻糖苷酶(FUCA)酶联免疫吸附测定试剂盒 XAF1(XIAP-associated factor 1)  XIAP相关因子1凋亡抑制蛋白抗原

猴多肽YY (PYY)酶联免疫吸附测定试剂盒XRCC1(X-ray Repair Cross Complementing 1)  X射线修复交叉互补蛋白/碱切除修复因抗原

猴核糖核酸酶(RNASE)酶联免疫吸附测定试剂盒 ZO-1 peptide  胞质紧密粘连蛋白1抗原  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+"表示:
-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。


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