信号转导蛋白亚基6抗体价格

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英文名称 Anti-COPS6

中文名称  信号转导蛋白亚基6抗体价格

别 名 JAB1 containing signalosome subunit 6; COP9 subunit 6 (MOV34 homolog, 34 kD); MOV34 homolog, 34 kD; COP9 (constitutive photomorphogenic), subunit 6; COP9 complex S6; COP9 signalosome complex subunit 6; COP9 signalosome subunit 6; cops6; CSN6; CSN6_HUMAN; hVIP; JAB1-containing signalosome subunit 6; MOV34 homolog; MOV34-34KD; Sgn3; SGN6; Signalosome subunit 6; VIP/MOV34; Vpr interacting protein; Vpr-interacting protein.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit

产品类型 一抗

研究领域 细胞生物 免疫学 信号转导 表观遗传学

蛋白分子量 predicted molecular weight: 36kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human COPS6

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

大鼠白介素22(IL-22)酶联免疫吸附测定试剂盒过氧化氢酶亚铁,三水 ≥99.99% metals basis惕格 98%

大鼠胰脂肪酶(PL)酶联免疫吸附测定试剂盒 3,5-二羟苯 亚铁,三水 ACS, 98.5-102.0%惕格 Kosher, ≥98%, FG

大鼠白介素12 p35(IL-12 p35)酶联免疫吸附测定试剂盒3,5-二羟苯 亚铁,三水 AR，99.0%桃 98%

大鼠钙调结合蛋白(CALD)酶联免疫吸附测定试剂盒 3,5-二羟苯 氟钛 CP,99.0%γ-戊内酯 98%

大鼠重肽铁蛋白(FTH)酶联免疫吸附测定试剂盒果胶氟钛 AR,99.5%姜  98%

大鼠白介素19(IL-19)酶联免疫吸附测定试剂盒果胶氟硅 AR,99.0%姜  97%,香料级

大鼠白介素20(IL-20)酶联免疫吸附测定试剂盒果胶氟硅 99.999% metals basis乙叔丁酯 99%

大鼠白活化黏附因子(ALCAM)酶联免疫吸附测定试剂盒 2-羟-1,4-萘醌氟 99.99% metals basis叔丁酯 98%

大鼠胰淀素(IAPP)酶联免疫吸附测定试剂盒 2-羟-1,4-萘醌氟 AR,99.0%(R)-(+)-苎烯 97%

大鼠血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)酶联免疫吸附测定试剂盒 2-羟-1,4-萘醌草氢 99.99% metals basis膦酰乙三乙酯 98%

大鼠髓鞘相关糖蛋白(MAG)酶联免疫吸附测定试剂盒  化十六烷吡啶 一水合物草氢 AR,99.0%磷酰乙三酯  95%

大鼠胎球蛋白A(FETUA)酶联免疫吸附测定试剂盒 愈创甘油 半水  AR,99.0%赤藓糖 99%

大鼠Dickkopf相关蛋白3(DKK3)酶联免疫吸附测定试剂盒性橙2 半水  CP,99.0%衣康 AR,99.8%

大鼠血管紧张素转化酶2(ACE2)酶联免疫吸附测定试剂盒 性橙2 GR赤藓糖 99%

大鼠晚期糖化终末产物(AGE)酶联免疫吸附测定试剂盒 性橙2黄磷 GR（剧品）苯磺酰 96%

大鼠胰岛素降解酶(IDE)酶联免疫吸附测定试剂盒3-溴硫 AR，99%苯磺酰 98%
信号转导蛋白亚基6抗体价格猴半乳凝集素7(GAL7)酶联免疫吸附测定试剂盒Tie2(Porcine tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2)  上皮生长因子样域酪氨酸激酶2抗原

猴钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II α(CAMK2α)酶联免疫吸附测定试剂盒Rarres2/TIG2/Chemerin(Retinoic acid receptor responder protein 2)  视黄酸受体应答蛋白2抗原

猴δ样蛋白1同源物(DLK-1)酶联免疫吸附测定试剂盒TLR3 (Toll-like receptor 3)  Toll样受体3抗原

猴巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β)酶联免疫吸附测定试剂盒 TLR4/CD284 (Toll-like receptor 4)  Toll样受体4抗原

猴甘露糖受体(MR)酶联免疫吸附测定试剂盒 TLR5/CD285 (Toll-like receptor 5)  Toll样受体5抗原

猴α2巨球蛋白(α2-M)酶联免疫吸附测定试剂盒TM(Thrombomodulin)  血栓调节蛋白多肽

猴微管蛋白α3C(TUBα3C)酶联免疫吸附测定试剂盒Tn-C(Tenascin-C)C-Terminus  腱糖蛋白-C(固生蛋白)C端抗原

猴GATA结合蛋白2(GATA2)酶联免疫吸附测定试剂盒TNF-alpha  肿瘤坏死因子-α抗原  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。