细胞表面趋化因子受体10抗体科研抗体

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英文名称 Anti-CCR10

中文名称  细胞表面趋化因子受体10抗体科研抗体

别 名 C-C chemokine receptor 10; C C chemokine receptor type 10; C C CKR 10; CC chemokine receptor 10; CC CKR 10; CCR 10; CCR-10; CCR10; Chemokine (C C motif) receptor 10; G protein coupled receptor 2; G protein-coupled receptor 2; GPR 2; GPR2.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit

产品类型 一抗

研究领域 细胞膜受体

蛋白分子量 predicted molecular weight: 40kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCR-10 (13-45aa)

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

大鼠核糖核酶T2(RNASET2)酶联免疫吸附测定试剂盒乙钙硫羟 ACS,99.0%磷二氢PH标准物质 PH值(25°C)：6.864

大鼠核糖体蛋白L 10(RPL10)酶联免疫吸附测定试剂盒草钙六乙烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)菲标准溶液 395μg/mL，体:

大鼠核糖体蛋白L6(RPL6)酶联免疫吸附测定试剂盒硬脂钙六乙烷 AR扑草净 分析标准品，99.5%

大鼠环指蛋白4(RNF4)酶联免疫吸附测定试剂盒硫锰六乙烷 CP对标准溶液 1.00mg/mL，体：

大鼠肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)酶联免疫吸附测定试剂盒碳锰六乙烷 分析标准品草标准溶液 1.00mg/ml

大鼠Runt相关转录因子2(RUNX2)酶联免疫吸附测定试剂盒磷二氢锰六乙烷  >99.0% (GC)草甘膦 分析标准品，99.9%

大鼠S100钙结合蛋白A11 (S100A11) 酶联免疫吸附测定试剂盒代苯硫联氨 AR,99.0%咪鲜安 分析标准品，98.4%

大鼠S100钙结合蛋白B (S100B) 酶联免疫吸附测定试剂盒代苯硫联氨 ACS五苯酚标准溶液 1.03mg/ml，体：

大鼠S100钙结合蛋白A6 (S100A6) 酶联免疫吸附测定试剂盒2,3-二氨萘硫联氨 CP,98.0%化 分析标准品，99.98%

大鼠脂肪结合蛋白3(FABP3)酶联免疫吸附测定试剂盒2,3-二氨萘硫联氨 99.99% metals basis化 分析标准品，K（99.97%）/Cl（100.00%）

大鼠高密度脂蛋白胆固(HDL-C)酶联免疫吸附测定试剂盒硫锌盐 ACS, 37% fuming, Hg ≤0.0000005%, ≥37% (T)重铬 分析标准品，99.998%

大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)酶联免疫吸附测定试剂盒氧化锌盐 GR,36-38%重铬标准溶液0.1mol/L

大鼠促胰液素(SCT)酶联免疫吸附测定试剂盒式碳锌盐  用于痕量分析, ≥37% (T)邻苯二氢 核磁共振定量标准，99.998%

大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)酶联免疫吸附测定试剂盒磷锌盐  ACS, 37%高锰标准溶液1/5KMnO4：0.1011mol/L

大鼠分泌性白肽酶抑制剂(SLPI)酶联免疫吸附测定试剂盒磷二氢锌盐  电子级,37%磷标准溶液 1.00mg/mL，体：（剧品）

大鼠内皮选择素(SELE)酶联免疫吸附测定试剂盒乙锌盐标准溶液 1.000mol/L(1N)环唑标准溶液 1.00mg/ml
细胞表面趋化因子受体10抗体科研抗体猴天青杀素1(AZU1)酶联免疫吸附测定试剂盒  Nm23(NDP Kinase A,NDPKA)  肿瘤转移抑制因抗原

猴血管紧张肽酶A(ATA)酶联免疫吸附测定试剂盒  Nm23-H1 (nucleoside dIPhosphatase kinase A)  肿瘤抑制因抗原

猴双调蛋白(AR)酶联免疫吸附测定试剂盒 Nogo-B/A  轴索过度生长抑制因子-B/A抗原

猴血红蛋白H(HbH)酶联免疫吸附测定试剂盒  NOS-2 peptide  一氧化氮合成酶-2多肽抗原

猴纤蛋白原(FG)酶联免疫吸附测定试剂盒 Notch1/MOTC(Neurogenic locus notch homolog protein 1)  跨膜受体蛋白Notch-1抗原

猴糖蛋白V(GP5)酶联免疫吸附测定试剂盒 NADPH peptide  还原型辅酶Ⅱ抗原

猴肺表面活性物质相关蛋白A(SPA)酶联免疫吸附测定试剂盒NADPH peptide  还原型辅酶Ⅱ抗原

猴周期素依赖性激酶4(CDK4)酶联免疫吸附测定试剂盒  proCNP/NPPC (pro-natriuretic peptide)  促尿钠排泄肽前体C抗原  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。